济宁医学院附属医院医疗设备采购需求公示

类别：招标信息---货物招标地区：济宁市更新时间：2020-6-6 浏览次数：22 关闭 |

济宁医学院附属医院医疗设备采购需求公示
一、项目概况及预算情况：
详见附件。
二、采购标的具体情况：
详见附件。
三、论证意见：
详见附件。
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年6月5日起，至2020年6月8日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-06-09前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：济宁医学院附属医院地址：济宁市任城区古槐路89号
联系人：郑遵凤联系方式：0537-2903585
2.采购代理机构：山东诚奕国际贸易有限公司地址：山东济南槐荫经十路227992号楼-36-08室
联系人：单晓雪联系方式：0531-55626033
政府采购项目需求方案
采购单位：济宁医学院附属医院
采购代理机构：山东诚奕国际贸易有限公司
项目名称：济宁医学院附属医院医疗设备采购项目
编制时间：二〇二〇年六月

2
一、项目概况及预算情况：
1.项目实施背景
为满足临床业务需要，进行本项目采购。
2.基本情况
本项目为医疗设备采购项目。
3.前期调研及组织论证
本项目前期由 3 名专家参与论证。
4.预算安排
总预算为 3560.4 万元。
具体内容详见下表：
序号设备名称数量预算（万元）备注
1 血管机 1 800 可采进口
2 移动 DR 1 180 可采进口
3 DR 1 300 可采进口
4 口腔 CBCT 1 195 可采进口
5 视野仪 1 40 可采进口
6 新生儿眼底成像系统 1 110 可采进口
7 高频超声眼底诊断仪（UBM） 1 29 可采进口
8 超声诊断仪 6 1200 可采进口
9 便携式超声 1 40 可采进口
10 超声诊断仪（生殖用） 2 120 可采进口
11 彩超（穿刺定位） 1 80 可采进口
12 妇产彩超 1 226 可采进口
13 经食道超声诊断仪（配备 TEE 探头） 1 195 可采进口
14 急救训练模型 1 45.4 可采进口

3
1：医用数字血管造影 X 射线机（可采进口） 1 台预算：800 万元
序号招标要求
1 设备名称: 医用数字血管造影 X 射线机（心脏专用型）
1.1 数量: 1 套
1.2
设备用途: 可以完全满足心脏及部分外周血管的介入放射学检查与治
疗
1.3 机型要求最新机型、最新版本
1.4 具备 CFDA 、CE 认证或 FDA 认证
2 技术要求和参数
2.1 机架系统（C 型臂）
2.1.1 单向落地型 C 型臂
2.1.2 机架系统≥3 轴及机架移动全部为电动
2.1.3 机架可位于床的头侧或侧面进行透视和采集
2.1.4 C 型臂有效直径(弧深)≥90cm
2.1.5 L 臂旋转范围≥180°
2.1.6 床旁智能手柄控制机架和床的运动
2.1.7 提供床旁触摸屏
2.1.8 机架旋转轴旋转角度范围：LAO≥100° RAO≥100°
2.1.9 机架滑动轴旋转角度范围：CRA≥45° CAU≥45°
2.1.10 机架 C 型臂最大旋转速度：≥20°/秒
2.1.11 平板及球管具有碰撞保护功能
2.1.12 机架各臂能单轴、双轴或三轴同时运动
2.1.13 实时数码显示所有 C 型臂旋转角度信息
2.1.14 SID 范围：≥95cm-119cm
2.2 介入手术床系统
2.2.1 能够满足心脏、部分外周介入手术专业导管床
2.2.2 床面为碳纤维合成并有床垫
2.2.3 任意部位承重：≥200KG
4
2.2.4 床长（不含延长板）≥280cm
2.2.5 床宽≥46cm
2.2.6 纵向移动≥120cm
2.2.7 横向移动≥15cm
2.2.8 水平旋转≥120 度
2.2.9 垂直升降范围≥25cm
2.2.10 床面最低高度≤75cm
2.2.11 床面移动有电动模式和手动模式
2.2.12 导管床床垫、轨道夹及输液架，病人绑带以及线缆拖
2.2.13 床旁液晶触摸屏控制系统
2.2.14 控制室触摸屏系统
2.3 X 线发生器系统
2.3.1 高频逆变高压发生器，最大功率≥100KW
2.3.2 高压逆变频率≥100KHz
2.3.3 管电压范围 50-125kV
2.3.4 最大管电流≥1000mA
2.3.5 最短曝光时间≤1ms
2.3.6 全自动智能曝光控制，无需测试曝光
2.4 球管系统
2.4.1 阳极转速≥4,000 转/分
2.4.2 球管阳极热容量≥3.3MHU
2.4.3 球管阳极散热功率≥6.6kW
2.4.4 管套热容量≥4.9MHu
2.4.5 球管焦点≥2 个, 带有焦点自动切换功能
2.4.6 大焦点≤0.8mm;
2.4.7 小焦点≤0.5mm
2.4.8 大焦点功率≥65kW
2.4.10 小焦点功率≥20kW
2.4.11 球管制冷采用循环水冷、油冷或双重冷却
5
2.4.12 球管具有脉冲透视功能
2.4.13 球管内置多档金属铜滤片，最厚≥0.9mm
2.4.14 连续透视功率≥2500W
2.4.15 透视末帧图像上可实现无射线调节遮光板、滤线器位置
2.4.16 球管带有防碰撞保护装置
2.5 数字化平板探测器
2.5.1 采用非晶硅数字化平板探测技术
2.5.2 平板探测器有效面积要求边长≥20.0cm*20.0cm
#2.5.3 平板动态范围≥16bit
2.5.4 平板内外部结构全部为整板
2.5.5 不少于四视野可变,在 20cm 的视野下仍可达到 1024x1024 的采集矩阵
2.5.6 平板像素大小≤200um
2.5.7 平板像素矩阵≥1200x1200
2.5.8 DQE≥70%
2.5.9 平板带有防碰撞自动控制
2.6 透视与采集
2.6.1 数字脉冲透视
2.6.2 最大脉冲透视频率≥30 帧/秒
2.6.3 可进行减影透视和非减影透视
2.6.4 在透视过程中，不间断透视，就可以进行减影透视背景的百分比调整
2.6.5 透视路图功能
2.6.6 提供无需透视，用 DSA 图像即可形成路图的功能
2.6.7 在透视过程中，不间断透视，就可以对路图进行百分比调整
2.6.8 透视末帧图像保持
2.6.9 在无 X－Ray 射线条件下，可进行视野大小的调整
2.6.10 透视图像存储图像数量≥450 幅
2.6.11 透视图像存储时间≥15 秒
2.6.12 透视图像存储，在透视采集结束前和透视采集结束后都可以进行
6
2.6.13 具有实时 DA 采集和实时 DSA 采集功能
2.6.14 采集矩阵：≥1024x1024
2.6.15 心脏采集模式，最大脉冲≥30 帧/秒
2.6.16 外周采集模式，最大脉冲≥6 帧/秒
2.6.17
采集序列可进行分段设计程序，并且每段曝光时间均可在曝光过程中
手动中止并自动进行下一段曝光程序
2.6.18 透视序列或采集序列缩略图多幅显示
2.6.19 具有透视存储序列和采集序列回放功能
2.7 原厂主机系统工作站：
2.7.1 病人登录及检索功能
2.7.2 主机图像回放功能
2.7.3 主机能够自动和手动对图像进行定标
2.7.4 主机长度测量及分析功能、主机心室功能分析功能、
2.7.5 主机血管狭窄分析功能
2.7.6 主机硬盘图像存储 1024x1024 矩阵，容量≥50000 幅
2.7.7
后处理功能包括：改变回放速度、选择路标图像、边缘增强、图像反
转、附加注解、快速选择图像、移动放大、可变速度循环放映、造影
图像自动窗宽、窗位调节、重定蒙片、手动自动像素移位
2.8 显示器吊架及医疗专用黑白单色图像显示器
2.8.1
控制室一个 19 英寸黑白单色医用专用图像显示器显示实时图像、一个
彩色显示器显示患者信息
2.8.2
手术间二个 19 英寸黑白单色医用专用图像显示器分别显示实时图像
和参考图像，二个彩色显示器分别为 IVUS 图像和患者监护心电压力图
像
2.8.3 19 英寸黑白单色医用专用图像显示器分辨率≥1024X1280
2.8.4 19 英寸黑白单色医用专用图像显示器可视角度≥170°
2.8.5 4 位监视器吊架
2.8.6 监视器吊架可移动至床的两侧及头足侧
2.8.7 监视器吊架可进行旋转，旋转角度≥330°
7
2.9 后处理工作站
2.9.1 工作站为提供英文或中文界面
2.9.2
可进行图像后处理，包括图像全幅和局部放大；多幅图像显示；图像
边缘增强、边缘平缓；图像正负像切换
2.9.3
DVD/CD 刻录图像存储：配备全兼容性的 DVD 刻录系统，图像输出格式
可多种选择（DICOM 格式，MPEG、AVI）,所刻光盘可在普通 PC 机上回
放
2.9.4 USB 图像输出，图像输出格式可多种选择（DICOM 格式，MPEG、AVI）
2.9.5 工作站胶片打印功能
2.9.6 端口开放，可与其他支持标准 DICOM3.0 的影像设备和 PACS 相连
2.9.7 提供工作站血管狭窄分析功能
2.9.8 提供工作站心室功能分析功能
2.9.9 提供工作站中心线法室壁运动分析功能
2.9.10 工作站内存≥8GB
2.9.11 工作站硬盘≥420GB
2.9.12 工作站 CPU 为双 CPU 四核心
2.9.13 工作站 CPU 主频≥3.2GHz
2.9.14 工作站彩色液晶显示器 2 台，≥19 英寸
2.9.15 提供标准 DICOM3.0 接口
2.10 其它
2.10.1 提供远程维修接口
2.10.2 相机数字化接口
2.10.3 高压注射器接口
2.10.4 对讲系统
2.10.5 提供红外遥控器两个
2.10.6 提供头托一个、臂托一个
2.10.7 静脉输液架：一个
2.10.8 具有悬吊式手术灯
2.10.9 具有 DICOM Send 功能
8
2.10.10 具有 DICOM Print 功能
2.10.11 具有 DICOM Query/Retrieve 功能
2.10.12 具有 DICOM Worklist 功能
2.10.13 具有 DICOM MPPS 功能
2.11 射线防护
2.11.1
设备符合国际放射线安全标准，符合国际射线散射量标准，具有低剂
量射线防护系统或功能。
2.11.2 具有床旁剂量控制≥2 挡
2.11.3 床旁射线防护帘
2.11.4 悬吊式射线防护屏
2.12 高级应用
2.12.1 提供心脏冠脉支架精显功能
3 技术服务及质量保证:
3.1
供货方负责派合格的工程师到现场进行设备安装、调试，达到正常运
作要求，保证买方正常使用。设备质保期为 12 个月，在质保期内，由
于卖方的原因，设备发生故障或不能使用，供货方应在接到通知后 24
小时响应，48 小时内派人到现场解决问题，所有费用由卖方承担
3.2
供货商提供必需的技术资料给客户，对设备使用人员进行现场使用培
训，培训不少于两次
3.3 提供中文操作手册
3.4 在中国有维修中心及零配件保税库
3.5 保修期内维修必须由生产厂家而非经销商维修
3.6
在保质期以后，卖方应提供备件和维修服务、国内有 800 或 400 免费
电话
3.7
操作技师培训：不少于 5 人次国内医院培训，每人次时间不少于 15
天。
3.8 医院工程师培训：不少于 1 人次，培训时间不少于 7 天。
4 附件
4.1 分体悬吊高压注射系统（MARK7）
9
4.2
监护仪系统，能够检测患者的心电、有创和无创压力、血氧检测（迈
瑞 N15）
4.3 控制室透视脚闸
4.4 除颤仪（迈瑞 D3）
4.5 电生理记录仪 2 台（锦江 leade）
4.6 射频消融仪
4.7 血管内超声仪（IVUS）(波科分体 H749)
4.8 自动凝血计时仪（美敦力 ACT 监测仪）
4.9 双臂吊塔(国产)
4.10 临时起搏器（美敦力）
4.11 微量输液泵（国产）
5 整机原厂维保≤70 万元/年（此价格包含第三方设备） 2：移动式数字 x 线摄影系统设备（可采进口） 1 台预算：180 万元
技术和性能参数招标参数移动数字 x 线摄影系统须具备整机 NMPA（CFDA）、CE 认
证或 FDA 认证，须提供注册证证明。 1 功能需求
用于通过 X 射线对人体骨骼、头颅、胸部、腹部、四肢及
其他身体部位进行检查和观察静态 X 射线摄影图像。可对
患者进行坐位、站位或者卧位的图像采集操作。
具备
2 高压发生器
2.1 高压发生器功率 ≥32KW
2.2 最长曝光时间 ≥2.8s
2.3 最大输出电流 ≥400mA
2.4 最大毫安秒 ≥320mAs
3 X 线球管
3.1 阳极热容量 ≥ 140 Khu
10
3.2 旋转阳极转速 ≥2500rpm
3.3 球管焦点
小焦点≤0.6mm；
大焦点≤1.2mm
3.4 最高管电压 ≥150KV
4 机械装置
4.1 机体移动方式电动、手动应急
4.2 系统供电电池类型：锂电池 2 套（带充电系统）具备
4.3 一次锂电池充电可电动助力推行距离 ≥80Km
4.4 一次锂电池充电可曝光次数 ≥800 张
4.5 前方碰撞停止运动功能具备
4.6 机身宽度*高度 ≤600mm*≤1800mm
4.7 焦点到立柱的距离 ≥680mm-1200mm
4.8 球管立柱的旋转角度 ≥±300°
4.9 具有防碰撞感应器和紧急制动装置具备
4.10 具有曝光释放手闸和照射野指示灯开关具备
4.11 具备无线远程曝光控制器具备
4.12 激光辅助确定标准 SID 具备
5 无线移动式平板探测器（2 块）
5.1 无线平板探测器 1 尺寸 ≥14×17 吋
无线平板探测器 2 尺寸 ≥10×12 吋
5.2 半导体材料非晶硅
5.3 像素尺寸 ≤130μm
5.4 A/D 转换率 ≥16bits
5.5 无线平板采集距阵 ≥2300×2800
5.6 最大承重 ≥150kg
5.7 平板探测器数据传输方式无线传输
5.8 平板含电池重量 ≤3.0 kg
5.9 平板厚度 ≤18mm
11
6 可视化曝光功能
#6.1
具备可视化曝光功能：配备独立平板电脑控制系统，含系
统专用平板电脑一台、控制软件、独立曝光按键、束光器
控制开关，曝光时可隔室实时监控患者状态
具备
6.2 可视化曝光功能支持远程视频监控患者实时状态具备
6.3 可视化曝光功能支持无线曝光及信号反馈提示具备
6.4 可视化曝光功能无线曝光功能最大距离 ≥12m
7 图像处理系统
7.1 主机工作站内存 ≥8GB
7.2 主机 CPU ≥4*2.66
7.3 主机工作站硬盘 ≥1T
7.4 具备无线、有线双模式数据传输具备
7.5 触摸操作屏尺寸 ≥19 吋
7.6 显示器分辨率 ≥1280x1024
7.7 支持与 RIS 和 HIS 系统的集成具备
7.8 支持自定义患者列表显示具备
7.9 按照器官进行摄影检查具备
7.10
图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗宽/窗位调整、
标注、反色、翻转、旋转、输入文本、长度测量及校正、裁
剪功能、感兴趣区域及角度测量
具备
7.11 病人辐射剂量生成并传输到 PACS 具备
7.12
支持 DICOM3.0 具备
Dicom print 具备
Dicom worklist 具备
Dicom MPPS 具备
Dicom storage and export 具备
Dicom Media 具备
7.13 X 线摄影质控箱（分辨力、对比度、铝梯等模块）具备，按用户要
12
求提供
7.14 连体式铅衣（单面），成人性腺防护围裙（双面）。各 10 件
8 售后服务及保修
8.1 提供设备整机≥3 年质保具备
8.2 电话 7*24 小时支持，具备
8.3 工程师 8 小时到达现场，配件 36 小时到场。具备
8.4 整机原厂维保≤12 万元/年
3：双平板 X 射线摄影系统设备（可采进口） 1 台预算：300 万元
技术和性能参数招标参数须具备整机 NMPA（CFDA）、CE 认证或 FDA 认
证，须提供注册证证明。 1 功能需求
设备满足头颅、脊柱、四肢、胸部、腹部等
全身站立位和卧位的数字 X 线拍摄需求
2 主要技术规格和要求
2.1 高压发生器
2.1.1 高频逆变式高压发生器频率 ≥400kHz
2.1.2 高压发生器功率 ≥65kW
2.1.3 管电压可调范围 40～150kV
2.1.4 曝光时间范围最短曝光时间≤1ms；
2.1.5 最大输出电流 ≥800mA
2.1.6 最大电流时间积 ≥1000mAs
2.1.7 具备 AEC 自动曝光控制配备
2.1.8
发生器的操作与控制系统完全与主机集成，
在主机工作站上控制曝光
具备
2.2 X 线球管
2.2.1 球管最大功率 ≥75kW
13
2.2.2 球管焦点
双焦点：小焦点≤
0.6mm，大焦点≥1.2mm
2.2.3 阳极热容量 ≥300kHU
2.2.4 可通过 LCD 显示缩光野的尺寸和源像距具备
2.2.5 激光定位线具备
2.2.6 束光器旋转角度 ≥±45°
2.3 球管悬吊支架
2.3.1 球管架垂直运动距离 ≥160cm
2.3.2 球管架垂直电动运动速度 25~200mm/s
2.3.3 球管架沿纵轴运动距离 ≥320cm
2.3.4 球管架沿横轴运动距离 ≥150cm
2.3.5 球管套可沿垂直轴旋转 ≥-150°/+180°
2.3.6 球管套可沿水平轴旋转 ≥±125°
2.3.7 悬吊支架可根据预设位置实现自动摆位功能 ≥25°/s
2.4 胸片用无线平板探测器
2.4.1 探测器尺寸（固定或无线均可） ≥17×17 吋
2.4.2 闪烁体类型碘化铯（CsI）
2.4.3 半导体材料非晶体硅（a-Si）
2.4.4 像素尺寸 ≤150μm
2.4.5 采集灰阶度 ≥16bits
2.4.6 空间分辨率 ≥4.0lp/mm
2.4.7 采集距阵 ≥3300×3300
2.5 卧位用无线平板探测器
2.5.1 探测器尺寸（移动） ≥14×17 吋
2.5.2 闪烁体类型碘化铯（CsI）
2.5.3 半导体材料非晶体硅（a-Si）
2.5.4 像素尺寸 ≤150μm
2.5.5 采集灰阶度 ≥16bits
14
2.5.6 空间分辨率 ≥4.0lp/mm
2.5.7 采集距阵 ≥2800×2800
2.6 胸片架
2.6.1 胸片架垂直运动范围 ≥140cm
2.6.2 源像距最大 SID ≥280cm
2.6.3 接收器可在-20 度~+90 度翻转具备
2.6.4
X 线球管与数字平板在胸片架上投照时可以
做自动同步追踪运动
具备
2.6.5 可隔室遥控胸片架垂直升降具备
2.6.6 自动曝光控制电离室具备
2.6.7 平板在线充电指示灯具备
2.7 球管侧近台操控系统
2.7.1 近台操控彩色触摸屏具备
2.7.2 操控方式电容式触摸屏
2.7.3 屏幕尺寸 ≥8 吋
2.7.4 可显示患者的详细登记信息具备
2.7.5
可调整曝光参数（kV，mA，mAs 等）、部位选
择
具备
2.7.6 智能故障预判平台具备
2.7.7
可以显示 SID 数值、球管组件绕水平轴旋转角
度
具备
2.8 可升降固定摄影床
2.8.1 床面板外形尺寸 ≥750mm×2200mm
2.8.2 床面纵向移动范围 ≥± 30cm
2.8.3 床面横向移动范围 ≥± 20cm
2.8.4 床面最大承重 ≥220kg
2.8.5 床面下降最低高度 ≤550mm
2.8.6 床面升降范围 ≥380mm
15
2.8.7 床升降模式电动
2.8.8 升降速度 ≥30mm/s
2.8.9 平板托盘运动模式手电一体
2.8.10 平板托盘移动范围 ≥670mm
2.8.11
X 线球管与数字平板在摄影床上投照时可以做
自动同步追踪运动
具备
2.9 无线远程遥控器
2.9.1 可遥控胸片架及电动床电动升降具备
2.9.2 可遥控悬吊机架自动摆位、一键立卧位转换具备
2.9.3 可遥控限束器光野控制具备
2.9.4 供电电池类型锂电池
2.9.5 待机时间 ≥6 小时
2.9.6 控制类型为无线射频遥控具备
2.10 系统操作台
2.10.1 主机工作站内存 ≥8GB
2.10.2 主机 CPU ≥4*2.66
2.10.3 主机工作站硬盘 ≥1TB
2.10.4 图像文件存储容量 ≥20000 幅
2.10.5 显示器尺寸 ≥21 吋
2.10.6 显示器分辨率 ≥1920×1200
2.10.7 支持与 RIS 和 HIS 系统的集成具备
2.10.8 支持动态实时患者信息检索与显示具备
2.10.9
支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息
管理
具备
2.10.10 支持检查不同状态显示与排序具备
2.10.11 支持自定义患者列表显示具备
2.10.12 支持灰度处理与 LUT 调整具备
2.10.13 可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相具备
16
应关系
2.10.14 可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理具备
2.10.15 按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区具备
2.10.16
图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗
宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入
文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区
域及角度测量
具备
2.10.17 支持双向对讲功能，提供有效功放硬件系统具备
2.10.18
支持 DICOM3.0，包括：
DICOM Send
DICOM Print
DICOM Storage commitment
DICOM Query/Retrieve
DICOM Worklist/MPPS
具备
2.10.19 病人辐射剂量生成并传输到 PACS
★2.11 全自动长骨拼接或全脊柱拼接功能（包含站立位和卧位两种功能）
2.11.1
站立位和卧位全脊柱及全下肢自动拍摄方式：
球管倾斜摆动式，非平行移动式
具备
2.11.2 站立位和卧位全脊柱及全下肢自动拼接功能具备
2.11.3 站立位配备全长拼接专用站立支架具备
2.11.4 卧位摄影范围＞80cm
2.11.5 站立位摄影范围＞140cm
2.12 售后服务
2.12.1 需提供设备整机≥3 年质保具备
2.12.2 电话 7*24 小时支持，具备
2.12.3 工程师 8 小时到达现场，配件 36 小时到场。具备
2.13 后处理及打印工作站一台
2.13.1 主机工作站内存 ≥8GB
2.13.2 主机 CPU 4*2.66
17
2.13.3 主机工作站硬盘 ≥1TB
2.13.4 图像文件存储容量 ≥10000 幅
2.13.5 显示器尺寸 ≥21 英寸
2.13.6 显示器分辨率 ≥1920×1200
2.13.7 支持与 RIS 和 HIS 系统的集成具备
2.13.8 支持动态实时患者信息检索与显示具备
2.13.9
支持患者、检查、序列、图像四级数据库信息
管理
具备
2.13.10 支持检查不同状态显示与排序具备
2.13.11 支持自定义患者列表显示具备
2.13.12 支持灰度处理与 LUT 调整具备
2.13.13
可显示并调整灰阶直方图和输入输出曲线的相
应关系
具备
2.13.14 可进行组织均衡和噪声抑制等频率处理具备
2.13.15 按照限束器边界自动裁剪图像感兴趣区具备
2.13.16
图像基本后处理功能，如图像预览、缩放、窗
宽/窗位调整、标注、反色、翻转、旋转、输入
文本、长度测量及校正、裁剪功能、感兴趣区
域及角度测量
具备
第三方软件
2.14 冠状动脉 CT 图像后处理软件（QAngio CT）具备
3 整机原厂维保≤20 万元/年
4：口腔CBCT（可采进口） 1台预算：195万元
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
1 X 射线球管：锥形线束
1.1 管电压：≥90KV
1.2 最大管电流：≥15mA
18
1.3 球管组件最大热容量 400KJ
1.4 焦点：≤0.6mm,
1.5 阳极：固定阳极或旋转阳极
1.6 高频 X 射线发生器频率≥22KHz
1.7 曝光方式：脉冲 X 射线
2 探测器技术参数
2.1 探测器类型：非晶硅平板
2.2 探测器面积：≥150mm * 150mm
2.3 灰阶 16 比特
2.4 最小重建体素尺寸：≤80μm
2.5 完成所有模式扫描投照影像数据: ≥ 360 组(张)
2.6 影像获取：所有模式 360 度
2.7 投照方式: 开放式定位，方便轮椅患者拍摄，医患可面对面交流
3 基本成像性能
3.1 曝光范围：一次扫描所有视野 360 组数据以上,（成像直径×高度）:15×15cm
（成像视野均采用一次扫描成像。）
3.2 最短扫描时间：≤20s
3.3 有效曝光时间：≤6s
3.4 七种视野可供选择：4 个标准模式，（直径*高：15×15 cm、15×12 cm、 12×8
cm 、8×8 cm ）
3.5 3 个高清模式：（直径*高：12×8 cm、 8×8 cm、 6×6 cm）
3.6 重建时间：≤60s
3.7 有儿童安全模式
3.8 图像显示模式
探查图像
轴面图像
单交叉截面图
交叉截面图
全景截面图
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三维图像，三维重建
多维图像
3.9 2D 全景、头颅正位、头颅侧位投照功能，具备 TMJ 和上颌窦拍摄模式。
3.10 有根管模式和防伪影模式
3.11 Dicom 接口：具有 DICOM3.0 数据输出功能，并兼容所有 Dicom 数据设备
3.12 球管功率：≥2kW
4 计算机工作站及软件
4.1 系统所配备工作站的主要配置和性能:
工作站
处理器：Intel xeon E5－1620 3.6 10M 1600 4C CPU/超频至 3.8Ghz
内存：4GB DDR3-1600 ECC (2x2GB) RAM
硬盘：512GB SSD
显卡：AMD 256bit 2GB
光驱：HP SATA 16X DVD+/-RW
操作系统：Windows 7(64biT) or Windows 10
显示器：≥22 吋 LCD
工作站可直接与 PC 机相连，图像可直接从工作站传输至 PC 机。
4.2 智能彩色液晶触摸控制面板
机身自带彩色中文触摸控制屏、可视面积≥10 英寸、图形化显示
4.3 高速三维成像影像体积三维容积图像最大范围≥200*170mm（直径*高度）
4.4 系统标准配置软件功能:
立体容积数据重建功能
容积数据分析功能
全景 0.1mm-50mm 任意轴面和角度断层的分析数据重建功能
通过读取病人的分析数据重建出实时的多轴面断层，曲面体层，连续断层，
单层断层，静态和动态的 3D 图像
并具备以 Dicom3.0 形式出片和存储的扩展性。
4.5 兼容并提供正畸，正颌，种植及三维头颅影像重建等专业软件
4.6 观片软件全部开放，可接任意台数的电脑
20
5 售后服务要求：原厂质保≥3 年
5：视野仪（可采进口） 1台预算：40万元
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
1、设备要求：具备 CFDA 认证、FDA 或 CE 认证
2、全自动电脑控制，全中文界面，整机一体化设计，LCD 触摸屏操作模式
3、视野检查范围，90 度全视野，并且可测量中心凹阈值
4、包括阈值策略：24-2/30-2/10-2/macular 黄斑检查/60-4/鼻侧阶梯检查，共 6
种；以及阈上值策略：
C-40/C-64/C-76/C-80/C-Armaly/P-60 /FF-81/F-120/FF-135/FF-246/FF-Armaly/
鼻侧阶梯检查,共 12 种
5、具有快速检测程序，在不影响准确性的前提下可明显缩短检测时间
6、具备蓝黄视野和动态视野
7、国际标准背景光亮度 31.5asb，并有国际认证多中心、多人种、年龄匹配的正
常值数据库，提供 CFDA、FDA 认证报告；具有单视野分析(SFA)、青光眼半视野分
析 (GHT)、视野指数 (VFI)、指导性进展分析 (GPA)提供 FDA 认证报告，可进行自
定义静态测试
8、单眼 150 度自定义静态阈值测试
9、刺激光标大小：GOLDMAN－I,II,III,IV,V；刺激光颜色：白
10、光刺激持续时间 200ms
11、最大光强度不小于 10,000 ASB
12、固视监测方式：CCD 视频监测、Heiji-Krakau 生理盲点监测、Gaze Tracking
凝视跟踪法、Head Tracking 头位跟踪、Vertex Monitor 顶点监测、实时眼位检测
13、配备激光打印机、升降台
14、售后服务要求：质保≥1 年
6：新生儿眼底成像系统（可采进口） 1台预算：110万元
技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）具备 CFDA 认
证、FDA 或 CE 认证。
21
一、基本技术参数：
1.适用人群：适用于新生儿（含早产儿）、婴幼儿、儿童、成人眼内、外部结构及
眼底照相和检查。
2.成像视野：最大可视角≥130 度。
3.成像要求：配备一次成像的彩照且单张图像容量≥4M。
4.可选配置换镜头: 可选择安装至少一种不同成像视野的镜头。
5.拍摄部位包括：角膜、前房、虹膜、房角、眼底、头面部肖像。
6.临床使用中能完整观察到颞侧Ⅲ区至锯齿缘，避免 ROP 漏诊。提供包含锯齿缘在
内的清晰、原始电子版图像证明。
7.可选配眼底荧光血管造影（FFA）功能
8.拍摄控制按钮与手柄分离，防止拍摄时的抖动。
二、拍摄参数：
1.无闪光拍摄：拍摄中不使用闪光
2.可以单张拍摄, 也可连续动态摄像。
3.可以回放动态摄像，并从中冻结和提取需要的眼底图像。
4.最近对焦距离可拍摄前房和房角的清晰图像。
5.实时取景影像，影像与实景同步，无任何延迟。
6.脚踏开关：包含快门按钮。
7.脚踏开关以有线方式连接直接控制快门，避免快门延迟，适合新生儿眼疾检查的
需要。
三、光源导入和眼底照明技术：
1.采用圆形光场导入眼底的照明技术。
2.光源采用卤素灯光源
四、计算机系统参数
1.CPU 采用 Intel i5 或高级别芯片
2.内存：≥2G
3.设备主机平面彩色液晶显示器 22 英寸。
4.显示器总像素不得小于成像传感器的总有效像素
5.设备主机拥有 USB 外接口，本地数据导入和导出功能。
22
6.鼠标键盘为 USB 接口有线/无线连接，以备故障时及时找到替换设备。
五、手持式视频摄像机
像素：≥200 万；帧数：≥30 帧/s 本地存储：≥2T
1.传感器动态范围可手动调节，可以针对不同眼底色素深浅调整图像拍摄动态范
围，提高图像质量。
2.手柄在使用中有自身安全防护措施。
3.影像数据在系统内任何环节的传输采用有线方式
六、软件系统功能
1.病人数据全面本地存储，并可以备份。
2.内置数字影像采集回放软件。
3.视频保存格式为无压缩方式。
4.配备激光打印机。
七、售后服务要求：质保≥2 年
7：高频超声眼底诊断仪（UBM）（可采进口） 1台预算：29万元
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）具备 CFDA 认
证、FDA 或 CE 认证
1. 探头频率:≥40MHz （眼前节检查探头）
2. 超声波速: ≥1550m/s
3. 图像显示范围：≥9mm*7mm
4. 探测深度：≥6mm；
5. 分辨力：轴向≤0.1mm；侧向≤0.12mm；
6. 连接方式：有线探头可 180 度旋转左右手均可操作
7. 检查方式：可坐可躺全方位进行检查
8. 数据分析：详细房角分析+详细虹膜分析
9. 操作方式：满足感控要求，通过防水薄膜罩或一次性眼杯
10. 屏显：单图、双图或四图可选，并可叠加对应
11. 可对图像进行存储编辑，图像可打印，配备打印机。
12. 扫描方式：线性扫描带有显示屏，显示扫描参数。
23
13. 服务：24 小时响应服务，如需返厂维修，可提供备用机使用。
14. 售后服务要求：质保≥1 年
8:超声诊断仪（可采进口） 6 台预算：1200 万元
高端彩色多普勒超声诊断仪（心脏超声）（可采进口） 1 台预算：225 万元
设备主要用途：
1.1 心脏超声为主的高端彩色多普勒超声诊断仪，满足经食道超声、心肌分层定量
分析及相关科研工作
1.2 投标设备必须为各厂家的最高端心脏机型，所配软件为该机型的最新版本
2.主要技术规格及系统概述：
2.1 基本技术规格：
2.1.1 具有≥21 英寸高清显示器,具有万向关节臂，触摸屏≥12 英寸
2.1.2 具有高分辩率二维灰阶成像全数字化智能优化技术
2.1.3 具有全自动、实时频谱多普勒显示及分析系统
2.1.4 具有彩色血流图
2.1.5 具有多普勒能量图和三同步显像技术
2.1.6 具有精细血流优化技术
2.1.7 具有谐波成像
2.1.8 具有斑点噪音抑制技术
2.1.9 具有一键自动优化技术
2.1.10 具备空间复合成像功能
2.1.11 具有心肌增强显示技术
2.1.12 具有解剖 M 型成像技术
2.1.13 具有组织追踪显示功能
2.1.14 具有声学造影技术
2.1.15 具有多模式的扩展成像技术
2.1.16 具有多平面 TEE 功能
2.1.17 具有 4D 成像功能（可同时满足常规 TTE、TEE 及负荷）
24
2.1.18 具有心肌功能定量分析技术
2.2 测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式）计算包：
2.2.1 具有一般的测量（长度、面积、周长、体积等）
2.2.2 具有 IMT 内中膜自动描记测量和分析
2.2.3 具有手动/自动血流测量
2.2.4 具有胎儿心脏测量包
2.2.5 具有针对不同脏器的测量、计算和分析功能
2.2.6 主机具有全套的心肌功能定量分析软件包
2.2.7 主机具有全套的声学造影定量分析软件包
2.2.8 主机具有负荷超声定量分析软件包
2.2.9 主机具有 4D 定量分析软件包
2.2.10 主机具有动物实验定量分析软件包
3.主要技术参数：
3.1 主机探头接口：激活接口≥4 个
3.2 探头规格：
3.2.1 具有二维、彩色多频档可调超宽频或变频探头
3.2.2 二维：多频档基波、谐波频率可调
3.2.3 具有穿刺导向功能：探头有穿刺导向装置（凸阵、线阵、腔内）
3.2.4 具有单晶体无针探头
3.2.5 4DTEE 探头：基波频率 3.0－7.0MHz，多频可调
腹部凸阵探头（单晶）：基波频率 2.0－6.0MHz，多频可调
小器官及外周血管线阵探头：基波频率 5.0－9.0MHz，多频可调
4DTTE 探头（矩阵）：基波频率 2.0－5.0MHz，多频可调
心脏相控阵探头（单晶）：基波频率 2.0－4.5MHz，多频可调
小儿心脏相控阵探头：基波频率 3.0－8.0MHz，多频可调
3.2.6 声速聚焦：发射≥8 段，可多段自动连续聚焦
3.2.7 扫描最大深度：≥30cm
3.2.8 通道数：数字化发射通道数≥10000，系统动态范围≥180dB
3.2.9 增益调节：B/D 可独立调节，STC(DGC)分段≥8
25
3.2.10 具有预设条件：针对不同的检查脏器及部位，预测最佳优化图像的检查条
件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
3.3 具有频谱多普勒：
3.3.1 最大测量速度：PWD2.5MHz 血流速度最大≥6.0m/s
3.3.2 最低测量速度：＜2mm/s（非噪声信号）
3.3.3 多普勒多种频率可变，频率扫描速度多级可调
3.3.4 零位移动：≥8 级
3.3.5 取样宽度及位置范围：宽度≥1mm～15mm，分级可调
3.3.6 滤波器：多级高通滤波/低通滤波
3.3.7 显示控制：反转显示（左/右，上/下），多幅显示，局部放大
3.4 记录装置
3.4.1 超声图像及病案管理：超声图像存储与病案管理功能，实时动态捕捉/存储
超声图像，动态连续采集，多画面回屏电影回放，电影回放≥40 秒，回放速度可
调，对比分析。病历资料存储、检索、统计，病历与对应的超声图像同时显现，并
可翻阅所检索的病历
3.4.2 硬盘≥500G,具有磁/光盘存储图像功能，USB 接口，光盘记录（标准光盘、
动静态存储、刻录）
3.4.3 配备超声工作站用品牌机电脑 1 套（Intel Core i7-8700（3.2GHz/6 核/12MB
缓存）；Intel B360 芯片组；8G DDR4 2666MHz 内存；512G M.2 PCIe NVMe 固态
盘；AMD R7 430 2GB GDDR5 独立显卡；4 个 USB3.1 接口+4 个 USB2.0 接口；15.7
升标准机箱，免工具拆卸，高效散热静音，整机噪音低于 11 分贝认证，内置音箱
（可选择关闭）；21.5"宽屏 16:9 LED 背光液晶显示器；预装 WIN10 专业版）
3.4.4 高清采集卡、采集开关和视频线 1 套
3.4.5 打印机 1 台（符合用户使用要求）
3.5 输出/输入：输入信号标准 VCR 外部复合 S－视频或 DVI，输出信号标准 RGB 彩
色视频和复合 S－视频或 DVI
3.6 外置：
3.6.1 配备符合该产品性能需求的稳压电源
3.6.2 超声医师操作椅 1 张
26
3.6.3 耦合剂加热器
3.6.4 一次性过纸超声检查床 1 张
3.7 可升级性：系统具有免费连续升级的性能
3.8 安全性能：符合国家进口安全质量要求
4. 技术服务、资料以及其他
4.1 技术服务:货物到达使用单位后,3 天内派工程技术人员到达现场,开箱清点货
物,组织安装、调试，并承担因此发生的费用
4.2 技术培训：卖方装机完后提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各
项功能。根据设备技术要求，要求向买方提供操作、维修技术人员集中免费培训名
额
4.3 技术资料（进口产品要求中英文对照）包括：
1）提供技术资料清单
2）制造技术资料标准
3）设备的验收标准及验收大纲
4）提供维护保养的具体内容和售后服务内容
5）设备正常运行时间及寿命
5．供货期：≤45 天
6．质保：整机（含探头）原厂质保≥3 年，保修期内投标方保证开机率≥95%
7. 本方案技术参数为基本工作需求，供货方可根据贵方设备自身的优势，提供适
于常规临床需要的新技术配置方案，提供高性价比的最新设备，院方将视性价比选
择设备
8. CE 认证或 FDA 认证及 CFDA 认证。高端彩色多普勒超声诊断仪（腹部、小儿为主超声）（可采进口） 1 台
预算：180 万元
设备主要用途：
1.1 腹部超声为主的高端彩色多普勒超声诊断仪，满足小儿、声学造影、弹性成像
定量诊断及相关科研工作
1.2 投标设备必须为各厂家的最高端腹部机型，所配软件为该机型的最新版本
27
2.主要技术规格及系统概述：
2.1 基本技术规格：
2.1.1 具有≥21 英寸高清显示器,具有万向关节臂，触摸屏≥10 英寸
2.1.2 具有高分辩率二维灰阶成像全数字化智能优化技术
2.1.3 具有全自动、实时频谱多普勒显示及分析系统
2.1.4 具有微血流智能优化技术
2.1.5 具有彩色血流图
2.1.6 具有多普勒能量图和三同步显像技术
2.1.7 具有谐波成像
2.1.8 具有斑点噪音抑制技术
2.1.9 具有一键自动优化技术
2.1.10 具备空间复合成像功能
2.1.11 具有宽景成像技术
2.1.12 具有弹性成像技术
2.1.13 具有穿刺针增强显示功能
2.1.14 具有声学造影技术
2.2 测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式）计算包：
2.2.1 具有一般的测量（长度、面积、周长、体积等）
2.2.2 具有 IMT 内中膜自动描记测量和分析
2.2.3 具有妇产测量包
2.2.4 具有手动/自动血流测量
2.2.5 具有针对不同脏器的测量、计算和分析功能
2.2.6 主机具有弹性成像定量分析软件包
2.2.7 主机具有全套的声学造影定量分析软件包
3.主要技术参数：
3.1 主机探头接口：激活接口≥4 个
3.2 探头规格：
3.2.1 具有二维、彩色多频档可调超宽频或变频探头
3.2.2 二维：多频档基波、谐波频率可调
28
3.2.3 具有穿刺导向功能：探头有穿刺导向装置（凸阵、线阵、腔内）
3.2.4 具有单晶体无针探头
3.2.5 小儿专用凸阵探头（单晶）：基波频率 2.0－10.0MHz，多频可调
腹部凸阵探头（单晶）：基波频率 1.0－6.0MHz，多频可调
小器官及外周血管线阵探头：基波频率 5.0－9.0MHz，多频可调
阴直两用腔内探头：基波频率 5.0－9.0MHz，多频可调
3.2.6 声速聚焦：发射≥8 段，可多段自动连续聚焦
3.2.7 扫描最大深度：≥30cm
3.2.8 通道数：数字化发射通道数≥10000，系统动态范围≥180dB
3.2.9 增益调节：B/D 可独立调节，STC(DGC)分段≥8
3.2.10 具有预设条件：针对不同的检查脏器及部位，预测最佳优化图像的检查条
件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
3.3 具有频谱多普勒：
3.3.1 最大测量速度：PWD2.5MHz 血流速度最大≥6.0m/s
3.3.2 最低测量速度：＜2mm/s（非噪声信号）
3.3.3 多普勒多种频率可变，频率扫描速度多级可调
3.3.4 零位移动：≥8 级
3.3.5 取样宽度及位置范围：宽度≥1mm～15mm，分级可调
3.3.6 滤波器：多级高通滤波/低通滤波
3.3.7 显示控制：反转显示（左/右，上/下），多幅显示，局部放大
3.4 记录装置
3.4.1 超声图像及病案管理：超声图像存储与病案管理功能，实时动态捕捉/存储
超声图像，动态连续采集，多画面回屏电影回放，电影回放≥60 秒，回放速度可
调，对比分析。病历资料存储、检索、统计，病历与对应的超声图像同时显现，并
可翻阅所检索的病历
3.4.2 硬盘≥500G,具有磁/光盘存储图像功能，USB 接口，光盘记录（标准光盘、
动静态存储、刻录）
3.4.3 配备超声工作站用品牌机电脑 1 套（Intel Core i7-8700（3.2GHz/6 核/12MB
缓存）；Intel B360 芯片组；8G DDR4 2666MHz 内存；512G M.2 PCIe NVMe 固态
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盘；AMD R7 430 2GB GDDR5 独立显卡；4 个 USB3.1 接口+4 个 USB2.0 接口；15.7
升标准机箱，免工具拆卸，高效散热静音，整机噪音低于 11 分贝认证，内置音箱
（可选择关闭）；21.5"宽屏 16:9 LED 背光液晶显示器；预装 WIN10 专业版）
3.4.4 高清采集卡、采集开关和视频线 1 套
3.4.5 打印机 1 台（符合用户使用要求）
3.5 输出/输入：输入信号标准 VCR 外部复合 S－视频或 DVI，输出信号标准 RGB 彩
色视频和复合 S－视频或 DVI
3.6 外置：
3.6.1 配备符合该产品性能需求的稳压电源
3.6.2 超声医师操作椅 1 张
3.6.3 耦合剂加热器
3.6.4 一次性过纸超声检查床 1 张
3.7 可升级性：系统具有免费连续升级的性能
3.8 安全性能：符合国家进口安全质量要求
4. 技术服务、资料以及其他
4.1 技术服务:货物到达使用单位后,3 天内派工程技术人员到达现场,开箱清点货
物,组织安装、调试，并承担因此发生的费用
4.2 技术培训：卖方装机完后提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各
项功能。根据设备技术要求，要求向买方提供操作、维修技术人员集中免费培训名
额
4.3 技术资料（进口产品要求中英文对照）包括：
1）提供技术资料清单
2）制造技术资料标准
3）设备的验收标准及验收大纲
4）提供维护保养的具体内容和售后服务内容
5）设备正常运行时间及寿命
5．供货期：≤45 天
6．质保：整机（含探头）原厂质保≥3 年，保修期内投标方保证开机率≥95%
7. 本方案技术参数为基本工作需求，供货方可根据贵方设备自身的优势，提供适
30
于常规临床需要的新技术配置方案，提供高性价比的最新设备，院方将视性价比选
择设备
8. CE 认证或 FDA 认证及 CFDA 认证。高端彩色多普勒超声诊断仪（腹部、浅表为主超声）（可采进口） 1 台
预算：180 万元
设备主要用途：
1.1 腹部超声为主的高端彩色多普勒超声诊断仪，满足肌骨关节、声学造影、弹性
成像定量诊断及相关科研工作
1.2 投标设备必须为各厂家的最高端腹部机型，所配软件为该机型的最新版本
2.主要技术规格及系统概述：
2.1 基本技术规格：
2.1.1 具有≥21 英寸高清显示器,具有万向关节臂，触摸屏≥10 英寸
2.1.2 具有高分辩率二维灰阶成像全数字化智能优化技术
2.1.3 具有全自动、实时频谱多普勒显示及分析系统
2.1.4 具有微血流智能优化技术
2.1.5 具有彩色血流图
2.1.6 具有多普勒能量图和三同步显像技术
2.1.7 具有谐波成像
2.1.8 具有斑点噪音抑制技术
2.1.9 具有一键自动优化技术
2.1.10 具备空间复合成像功能
2.1.11 具有宽景成像技术
2.1.12 具有弹性成像技术
2.1.13 具有穿刺针增强显示功能
2.1.14 具有声学造影技术
2.2 测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式）计算包：
2.2.1 具有一般的测量（长度、面积、周长、体积等）
31
2.2.2 具有 IMT 内中膜自动描记测量和分析
2.2.3 具有妇产测量包
2.2.4 具有手动/自动血流测量
2.2.5 具有针对不同脏器的测量、计算和分析功能
2.2.6 主机具有全套的组织弹性成像定量分析软件包
2.2.7 主机具有全套的声学造影定量分析软件包
3.主要技术参数：
3.1 主机探头接口：激活接口≥4 个
3.2 探头规格：
3.2.1 具有二维、彩色多频档可调超宽频或变频探头
3.2.2 二维：多频档基波、谐波频率可调
3.2.3 具有穿刺导向功能：探头有穿刺导向装置（凸阵、线阵、腔内）
3.2.4 具有单晶体无针探头
3.2.5 专用 L 形探头：基波频率 5.0－15.0MHz，多频可调
腹部凸阵探头（单晶）：基波频率 1.0－6.0MHz，多频可调
小器官及外周血管线阵探头：基波频率 3.0－9.0MHz，多频可调
超高频表浅探头（矩阵）：基波频率 5.0－15.0MHz，多频可调
3.2.6 声速聚焦：发射≥8 段，可多段自动连续聚焦
3.2.7 扫描最大深度：≥30cm
3.2.8 通道数：数字化发射通道数≥10000，系统动态范围≥180dB
3.2.9 增益调节：B/D 可独立调节，STC(DGC)分段≥8
3.2.10 具有预设条件：针对不同的检查脏器及部位，预测最佳优化图像的检查条
件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
3.3 具有频谱多普勒：
3.3.1 最大测量速度：PWD2.5MHz 血流速度最大≥6.0m/s
3.3.2 最低测量速度：＜2mm/s（非噪声信号）
3.3.3 多普勒多种频率可变，频率扫描速度多级可调
3.3.4 零位移动：≥8 级
3.3.5 取样宽度及位置范围：宽度≥1mm～15mm，分级可调
32
3.3.6 滤波器：多级高通滤波/低通滤波
3.3.7 显示控制：反转显示（左/右，上/下），多幅显示，局部放大
3.4 记录装置
3.4.1 超声图像及病案管理：超声图像存储与病案管理功能，实时动态捕捉/存储
超声图像，动态连续采集，多画面回屏电影回放，电影回放≥60 秒，回放速度可
调，对比分析。病历资料存储、检索、统计，病历与对应的超声图像同时显现，并
可翻阅所检索的病历
3.4.2 硬盘≥500G,具有磁/光盘存储图像功能，USB 接口，光盘记录（标准光盘、
动静态存储、刻录）
3.4.3 配备超声工作站用品牌机电脑 1 套（Intel Core i7-8700（3.2GHz/6 核/12MB
缓存）；Intel B360 芯片组；8G DDR4 2666MHz 内存；512G M.2 PCIe NVMe 固态
盘；AMD R7 430 2GB GDDR5 独立显卡；4 个 USB3.1 接口+4 个 USB2.0 接口；15.7
升标准机箱，免工具拆卸，高效散热静音，整机噪音低于 11 分贝认证，内置音箱
（可选择关闭）；21.5"宽屏 16:9 LED 背光液晶显示器；预装 WIN10 专业版）
3.4.4 高清采集卡、采集开关和视频线 1 套
3.4.5 打印机 1 台（符合用户使用要求）
3.5 输出/输入：输入信号标准 VCR 外部复合 S－视频或 DVI，输出信号标准 RGB 彩
色视频和复合 S－视频或 DVI
3.6 外置：
3.6.1 配备符合该产品性能需求的稳压电源
3.6.2 超声医师操作椅 1 张
3.6.3 耦合剂加热器
3.6.4 一次性过纸超声检查床 1 张
3.7 可升级性：系统具有免费连续升级的性能
3.8 安全性能：符合国家进口安全质量要求
4. 技术服务、资料以及其他
4.1 技术服务:货物到达使用单位后,3 天内派工程技术人员到达现场,开箱清点货
物,组织安装、调试，并承担因此发生的费用
4.2 技术培训：卖方装机完后提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各
33
项功能。根据设备技术要求，要求向买方提供操作、维修技术人员集中免费培训名
额
4.3 技术资料（进口产品要求中英文对照）包括：
1）提供技术资料清单
2）制造技术资料标准
3）设备的验收标准及验收大纲
4）提供维护保养的具体内容和售后服务内容
5）设备正常运行时间及寿命
5．供货期：≤45 天
6．质保：整机（含探头）原厂质保≥3 年，保修期内投标方保证开机率≥95%
7. 本方案技术参数为基本工作需求，供货方可根据贵方设备自身的优势，提供适
于常规临床需要的新技术配置方案，提供高性价比的最新设备，院方将视性价比选
择设备
8. CE 认证或 FDA 认证及 CFDA 认证。
高端彩色多普勒超声诊断仪（心血管为主全身机）（可采进口） 1 台
预算：230 万元
设备主要用途：
1.1心血管超声检查为主的全身应用型高端彩色多普勒超声诊断仪，同时满足妇产、
腹部、小儿超声诊断工作
1.2 投标设备必须为各厂家最高端机型，所配软件为该机型的最新版本
2.主要技术规格及系统概述：
2.1 基本技术规格：
2.1.1 具有≥21 英寸高清显示器,具有万向关节臂，触摸屏≥12 英寸
2.1.2 具有高分辩率二维灰阶成像全数字化智能优化技术
2.1.3 具有全自动、实时频谱多普勒显示及分析系统
2.1.4 具有血管增强技术
2.1.5 具有彩色血流图
2.1.6 具有多普勒能量图
2.1.7 具有谐波成像
34
2.1.8 具有三同步显像
2.1.9 具有一键自动优化技术
2.1.10 具备空间复合成像功能
2.1.11 具有二维及彩色宽景成像技术
2.1.12 具有高清血管增强技术
2.1.13 具有剪切波弹性成像技术
2.1.14 具有声学造影技术
2.1.15 具有解剖 M 型功能
2.2 测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式）计算包：
2.2.1 具有一般的测量（长度、面积、周长、体积等）
2.2.2 具有针对不同脏器的测量和计算功能
2.2.3 具有产科测量、产科应用软件（具有胎儿发育、预产期等评价指标及产科自
动分析软件）
2.2.4 具有手动/自动血流测量
2.2.5 具有外周血管测量分析评估
2.2.6 具有心脏测量与分析功能
3.主要技术参数：
3.1 主机探头接口：激活接口≥4 个
3.2 探头规格：
3.2.1 具有二维、彩色多频档可调超宽频或变频高清探头
3.2.2 二维：多频档基波、谐波频率可调
3.2.3 具有穿刺导向功能：探头有穿刺导向装置（凸阵、线阵、腔内）
3.2.4 腹部探头（单晶）：基波频率 1.0－5.0MHz
小儿心脏探头：基波频率 3.0－8.0MHz
心脏探头（单晶）：基波频率 1.0－5.0MHz
高频线阵探头：基波频率 5.0－13.0MHz
变频线阵探头：基波频率 4.0－10.0MHz
凸阵阴直两用腔内探头：基波频率 4.0－9.0MHz
3.2.5 声速聚焦：发射≥8 段，可多段自动连续聚焦
35
3.2.6 扫描最大深度：≥30cm
3.2.7 通道数：数字化发射通道数≥1000，系统动态范围≥200dB
3.2.8 增益调节：B/D 可独立调节，STC(DGC)分段≥8
3.2.9 具有预设条件：针对不同的检查脏器及部位，预测最佳优化图像的检查条件
3.3 具有频谱多普勒：
3.3.1 最大测量速度：PWD2.5MHz 血流速度最大≥6.0m/s
3.3.2 最低测量速度：＜2.0mm/s（非噪声信号）
3.3.3 多普勒多种频率可变，频率扫描速度多级可调
3.3.4 零位移动：≥6 级
3.3.5 取样宽度及位置范围：宽度≥0.5mm－20mm，分级可调
3.3.6 滤波器：多级高通滤波/低通滤波
3.3.7 显示控制：反转显示（左/右，上/下），多幅显示，局部放大
3.4 记录装置
3.4.1 超声图像及病案管理：超声图像存储与病案管理功能，实时动态捕捉/存储
超声图像，动态连续采集，多画面回屏电影回放，电影回放≥20 秒，回放速度可
调，对比分析。病历资料存储、检索、统计，病历与对应的超声图像同时显现，并
可翻阅所检索的病历
3.4.2 硬盘≥1T,具有磁/光盘存储图像功能，多 USB 接口，光盘记录（标准光盘、
动静态存储、刻录）
3.4.3 配备超声工作站用品牌机电脑 1 套（Intel Core i7-8700（3.2GHz/6 核/12MB
缓存）；Intel B360 芯片组；8G DDR4 2666MHz 内存；512G M.2 PCIe NVMe 固态
盘；AMD R7 430 2GB GDDR5 独立显卡；4 个 USB3.1 接口+4 个 USB2.0 接口；15.7
升标准机箱，免工具拆卸，高效散热静音，整机噪音低于 11 分贝认证，内置音箱
（可选择关闭）；21.5"宽屏 16:9 LED 背光液晶显示器；预装 WIN10 专业版）
3.4.4 高清采集卡、采集开关和视频线 1 套
3.4.5 打印机 1 台（符合用户使用要求）
3.5 输出/输入：输入信号标准 VCR 外部复合 S－视频或 DVI，输出信号标准 RGB 彩
色视频和复合 S－视频或 DVI
3.6 外置：
36
3.6.1 配备符合该产品性能需求的稳压电源
3.6.2 超声医师操作椅 1 张
3.6.3 耦合剂加热器
3.6.4 一次性过纸超声检查床 1 张
3.7 可升级性：系统具有免费连续升级的性能
3.8 安全性能：符合国家进口安全质量要求
4. 技术服务、资料以及其他
4.1 技术服务:货物到达使用单位后,3 天内派工程技术人员到达现场,开箱清点货
物,组织安装、调试，并承担因此发生的费用
4.2 技术培训：卖方装机完后提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各
项功能。根据设备技术要求，要求向买方提供操作、维修技术人员集中免费培训名
额
4.3 技术资料（进口产品要求中英文对照）包括：
1）提供技术资料清单
2）制造技术资料标准
3）设备的验收标准及验收大纲
4）提供维护保养的具体内容和售后服务内容
5）设备正常运行时间及寿命
5．供货期：≤45 天
6．质保：整机（含探头）原厂质保≥3 年，保修期内投标方保证开机率≥95%
7.本方案技术参数为基本工作需求，供货方可根据贵方设备自身的优势，提供适于
常规临床需要的新技术配置方案，提供高性价比的最新设备，院方将视性价比选择
设备
8.CE 认证或 FDA 认证及 CFDA 认证。
高端彩色多普勒超声诊断仪（腹部、血管为主超声）（可采进口） 1 台
预算：189 万元
1.设备主要用途：
1.1 腹部为主的高端彩色多普勒超声诊断仪，同时满足腹部、血管等疑难病例超声
诊断及科研工作
37
1.2 投标设备必须为各厂家最高端腹部机型，所配软件为该机型的最新版本
2.主要技术规格及系统概述：
2.1 基本技术规格：
2.1.1 具有≥21 英寸高分辨率显示器，触摸操作屏≥12 英寸，角度可调
2.1.2 具有高分辨率二维灰阶成像全数字化智能优化技术
2.1.3 具有全自动、实时频谱多普勒显示及分析系统及三同步显像
2.1.4 具有彩色血流优化技术
2.1.5 具有方向性能量图显像技术
2.1.6 具有一键自动优化技术
2.1.7 具有空间复合成像功能
2.1.8 具有组织谐波和反脉冲反相谐波成像
2.1.9 具有智能多普勒技术
2.1.10 具有斑点噪声抑制技术
2.1.11 具有宽景成像技术
2.1.12 具有解剖 M 型功能
2.1.13 具有应变及剪切波弹性成像技术
2.1.14 具有多影像联合实时对比技术
2.1.15 具有心腔造影技术
2.1.16 具有负荷超声技术
2.2 测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式）计算包：
2.2.1 具有一般长度、面积、周长、体积等测量及不规则的容积测量
2.2.2 具有手动/自动血管测量、血流测量和分析
2.2.3 具有针对不同脏器的测量和计算功能
2.2.4 具有内中膜厚度自动测量技术
2.2.5 具有全套弹性分析软件包
3.主要技术参数：
3.1 主机探头接口：激活接口≥4 个
3.2 探头规格：
3.2.1 探头具有单晶体技术
38
3.2.2 具有二维、彩色多频档可调超宽频或变频探头
3.2.3 二维：多频档基波、谐波频率可调
3.2.4 具有穿刺导向：探头有穿刺导向装置（凸阵、线阵）
3.2.5 超高频线阵探头（单晶）：基波频率 4.0－18.0MHz
腹部凸阵探头（单晶）：基波频率 1.0－5.0MHz
心脏探头（单晶）：基波频率 1.0 － 5.0MHz
浅表线阵探头：基波频率 5.0－12.0MHz
3.2.6 声速聚焦：发射≥5 段，可多段自动连续聚焦
3.2.7 扫描最大深度：≥35cm
3.2.8 通道数：数字化发射通道数≥10000，系统动态范围≥256dB
3.2.9 增益调节：B/M/D 可独立调节，STC(DGC)分段≥6
3.2.10 具有预设条件：针对不同的检查脏器及部位，预测最佳优化图像的检查条
件，减少操作时的调节及常用所需的外部调节及组合调节
3.3 彩色多普勒：
3.3.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示
3.3.2 最大测量速度：PWD 血流速度最大≥6.0m/s
3.3.3 最低测量速度：＜1mm/s（非噪声信号）
3.3.4 零位移动：≥8 级
3.3.5 取样宽度及位置范围：宽度≥1mm～15mm 分级调节
3.3.6 滤波器：多级高通滤波/低通滤波
3.3.7 显示控制：反转显示（左/右，上/下），多幅显示，局部放大
3.3.8 多普勒多种频率可变，频率扫描速度多级可调
3.4 有效帧频
3.4.1 二维成像速度：扇扫探头，全视野，18cm 深度时，帧速率≥45 帧/秒
3.4.2 彩色显示帧频：扇扫探头，全视野，18cm 深度时，帧频速度≥11 帧/s
3.4.3 容积帧频：帧频速度≥30 帧/s
3.5 记录装置
3.5.1 超声图像及病案管理：超声图像存储与病案管理功能，实时动态捕捉/存储
超声图像，动态连续采集，多画面回屏电影回放，电影回放≥600 帧，回放速度可
39
调，对比分析。病历资料存储、检索、统计，病历与对应的超声图像同时显现，并
可翻阅所检索的病历
3.5.2 硬盘≥1T,具有磁/光盘存储图像功能，USB 接口或 DVD 光盘记录（标准光盘、
动静态存储、后台刻录）
3.5.3 配备超声工作站用品牌机电脑 1 套（Intel Core i7-8700（3.2GHz/6 核/12MB
缓存）；Intel B360 芯片组；8G DDR4 2666MHz 内存；512G M.2 PCIe NVMe 固态
盘；AMD R7 430 2GB GDDR5 独立显卡；4 个 USB3.1 接口+4 个 USB2.0 接口；15.7
升标准机箱，免工具拆卸，高效散热静音，整机噪音低于 11 分贝认证，内置音箱
（可选择关闭）；21.5"宽屏 16:9 LED 背光液晶显示器；预装 WIN10 专业版）
3.5.4 高清采集卡、采集开关和视频线 1 套
3.5.5 打印机 1 台（符合用户使用要求）
3.6 输出/输入：输入信号标准 VCR 外部复合 S－视频或 DVI，输出信号标准 RGB 彩
色视频和复合 S－视频或 DVI
3.7 外置：
3.7.1 配备符合该产品性能需求的稳压电源
3.7.2 超声医师操作椅 1 张
3.7.3 耦合剂加热器 1 个
3.7.4 一次性过纸超声检查床 1 张
3.8 可升级性：系统具有免费连续升级的性能
3.9 安全性能：符合国家进口安全质量要求
4. 技术服务、资料以及其他
4.1 技术服务:货物到达使用单位后,3 天内派工程技术人员到达现场,开箱清点货
物,组织安装、调试，并承担因此发生的费用
4.2 质保：整机（含探头）原厂质保≥3 年，若设备停产应保证设备应用十年的配
件供应
4.3 供货期：≤45 天
4.4 保修期内投标方保证开机率≥95%
4.5 技术培训：卖方装机完后提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各
项功能。根据设备技术要求，要求向买方提供操作、维修技术人员集中免费培训名
40
额
4.6 技术资料（进口产品要求中英文对照）包括：
4.6.1 提供技术资料清单
4.6.2 制造技术资料标准
4.6.3 设备的验收标准及验收大纲
4.6.4 提供维护保养的具体内容和售后服务内容
4.6.5 设备正常运行时间及寿命
5.本方案技术参数为基本工作需求，供货方可根据贵方设备自身的优势，提供适于
常规临床需要的新技术配置方案，提供高性价比的最新设备，院方将视性价比选择
设备
6.CE 认证或 FDA 认证及 CFDA 认证。
高端彩色多普勒超声诊断仪（腹部、弹性为主）（可采进口） 1 台
预算 196 万元
设备主要用途：
1.1 腹部及弹性为主的高端彩色多普勒超声诊断仪，同时满足腹部、剪切波弹性超
声诊断工作
1.2 投标设备必须为各厂家最高端腹部及弹性成像的专业机型，所配软件为该机型
的最新版本
2.主要技术规格及系统概述：
2.1 基本技术规格：
2.1.1 具有≥21 英寸高清显示器，触摸操作屏≥10 英寸
2.1.2 具有高分辩率二维灰阶成像全数字化优化技术
2.1.3 具有全自动、实时频谱多普勒显示及分析系统
2.1.4 具有智能化超细血流成像技术
2.1.5 具有彩色血流图
2.1.6 具有多普勒能量图
2.1.7 具有谐波成像
2.1.8 具有超清放大技术
2.1.9 具有一键自动优化技术
41
2.1.10 具有超高速采集处理技术
2.1.11 具备空间复合成像功能
2.1.12 具备实时剪切波等弹性成像技术
2.1.13 具有穿刺针高清显示及无磁导航技术
2.1.14 具有 B 型、彩色、弹性三同步技术
2.1.15 具有多点频谱同步分析技术
2.1.16 具有宽景成像技术
2.1.17 具有脉搏波检测技术
2.2 测量和分析（B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式）计算包：
2.2.1 具有一般的测量（长度、面积、周长、体积等）
2.2.2 具有手动/自动血管测量、血流测量和分析
2.2.3 具有针对不同脏器的测量和计算功能
2.2.4 具有全套弹性定量分析功能
2.2.5 具有声学造影定量分析软件包
2.2.6 具有脉搏波测量分析功能
3.主要技术参数：
3.1 主机探头接口：激活接口≥4 个
3.2 探头规格：
3.2.1 具有二维、彩色多频档可调超宽频或变频探头
3.2.2 二维：多频档基波、谐波频率可调
3.2.3 具有三同步功能
3.2.4 凸阵、线阵、腔内均支持实时剪切波弹性成像
3.2.5 腹部凸阵探头：基波频率 1.0－6.0MHz，弹性成像深度≥10cm
小器官线阵探头：基波频率 5.0－14.0MHz
超高频线阵探头：基波频率 6.0－18.0MHz
外周血管线阵探头：基波频率 3.0－9.0MHz
3.2.6 声速聚焦：发射≥8 段，可多段自动连续聚焦
3.2.7 扫描最大深度：≥36cm
3.2.8 通道数：数字化发射通道数≥1024，系统动态范围≥100dB
42
3.2.9 增益调节：B/D 可独立调节，STC(DGC)分段≥8
3.2.10 具有预设条件：针对不同的检查脏器及部位，预测最佳优化图像的检查条
件
3.3 具有频谱多普勒：
3.3.1 最大测量速度：PWD2.5MHz 血流速度最大≥6.0m/s
3.3.2 最低测量速度：1mm/s（非噪声信号）
3.3.3 多普勒多种频率可变，频率扫描速度多级可调
3.3.4 零位移动：≥6 级
3.3.5 取样宽度及位置范围：宽度≥1mm－15mm,分级可调
3.3.6 滤波器：多级高通滤波/低通滤波
3.3.7 显示控制：反转显示（左/右，上/下），多幅显示，局部放大
3.4 彩色多普勒
3.4.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示
3.4.2 扇型扫描角度：5－85°选择
3.4.3 凸阵探头，65°角，18cm 深时，频速度≥24 帧/s
3.4.4 心脏探头，85°角，18cm 深时，频速度≥60 帧/s
3.5 记录装置
3.5.1 超声图像及病案管理：超声图像存储与病案管理功能，实时动态捕捉/存储
超声图像，动态连续采集，多画面回屏电影回放，电影回放≥5000 帧，回放速度
可调，对比分析。病历资料存储、检索、统计，病历与对应的超声图像同时显现，
并可翻阅所检索的病历
3.5.2 硬盘≥1T,具有磁/光盘存储图像功能，医学数字图像和通信 DICOM3.0 接口
及部件，USB 接口，光盘记录（标准光盘、动静态存储、刻录）
3.5.3 配备超声工作站用品牌机电脑 1 套（Intel Core i7-8700（3.2GHz/6 核/12MB
缓存）；Intel B360 芯片组；8G DDR4 2666MHz 内存；512G M.2 PCIe NVMe 固态
盘；AMD R7 430 2GB GDDR5 独立显卡；4 个 USB3.1 接口+4 个 USB2.0 接口；15.7
升标准机箱，免工具拆卸，高效散热静音，整机噪音低于 11 分贝认证，内置音箱
（可选择关闭）；21.5"宽屏 16:9 LED 背光液晶显示器；预装 WIN10 专业版）
3.4.4 高清采集卡、采集开关和视频线 1 套
43
3.4.5 打印机 1 台（符合用户使用要求）
3.6 输出/输入：输入信号标准 VCR 外部复合 S－视频或 DVI，输出信号标准 RGB 彩
色视频和复合 S－视频或 DVI
3.7 外置：
3.7.1 配备符合该产品性能需求的稳压电源
3.7.2 超声医师操作椅 1 张
3.7.3 耦合剂加热器
3.7.4 一次性过纸超声检查床 1 张
3.8 可升级性：系统具有免费连续升级的性能
3.9 安全性能：符合国家进口安全质量要求
4. 技术服务、资料以及其他
4.1 技术服务:货物到达使用单位后,3 天内派工程技术人员到达现场,开箱清点货
物,组织安装、调试，并承担因此发生的费用
4.2 技术培训：卖方装机完后提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各
项功能。根据设备技术要求，要求向买方提供操作、维修技术人员集中免费培训名
额
4.3 技术资料（进口产品要求中英文对照）包括：
1）提供技术资料清单
2）制造技术资料标准
3）设备的验收标准及验收大纲
4）提供维护保养的具体内容和售后服务内容
5）设备正常运行时间及寿命
5．供货期：≤45 天
6．质保：整机（含探头）原厂质保≥3 年，保修期内投标方保证开机率≥95%
7. 本方案技术参数为基本工作需求，供货方可根据贵方设备自身的优势，提供适
于常规临床需要的新技术配置方案，提供高性价比的最新设备，院方将视性价比选
择设备
8.CE 认证或 FDA 认证及 CFDA 认证。

44
9：便携式超声（可采进口） 1台预算：40万元
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
1.设备用途:心脏/腹部/妇产科/肌骨/小器官/新生儿/术中/康复/神经及血管等.
二.主要技术及系统概述
1．技术参数及要求
1.1 笔记本式超声专业操作系统。
1.2 LCD 彩色液晶显示屏≥10 英寸
1.3 通道数: ≥128 通道 A/D≥12bit
1.4 灰阶: ≥256
1.5 系统动态范围: ≥165dB
1.6 显示方式: B/C、B/D、B/M、B/C/D
1.7 具双拼幅显示及测量
1.8 成像模式:
1.8.1 二维（2D）
1.8.2 彩色
1.8.3 M 型
1.8.4 彩色能量多普勒
1.8.5 方向性彩色能量多普勒
1.8.6 彩色血流
1.8.7 组织谐波成像
1.8.8 脉冲多普勒
1.8.9 连续多普勒
1.8.10 组织多谱勒
1.9 成像技术
1.9.1 多波束复合成像技术
1.9.2 高分辨率成像技术
1.9.3 自适应成像技术：具备床旁超声性能，
1.9.4 腹部模式下具备穿刺针显像增强技术
1.9.5 具备心脏图像梯形扩展技术
45
1.9.6 具备穿刺针尖显影增强技术
2．成像速度:
2.1 二维显示帧频:全视野,18cm 深度时,≥ 50 帧/秒
2.2 彩色显示帧频:全视野,18cm 深度时, ≥15 帧/秒显示控制：零位移动分
10 级
2.3 频谱多普勒：最大测量速度：PW 血流速度最大约至 7.9m/s，CW 血流最大速度
约至 15m/s
最低测量速度：≤3mm/s,取样宽度及位置范围：≥1-15mm
3.测量和分析
3.1 腹部软件：容积、流量等
3.2 妇产科计算软件：包括胎儿的生长分析曲线、羊水、胎龄/胎重、双胞胎计算
3.3 心脏计算软件：M 型、辛普森法、射血分数、二尖瓣瓣口面积（PHT）等
3.4 最大扫描深度≥35cm
4．图像存储与回放:
4.1 Loops 存储/回放内置 8GB 闪存卡可外接大容量存储设备
4.2 支持 PC 直接连接，图像管理软件
5.探头规格:
5.1 超宽频凸阵腹部探头：2-5MHz
5.2 超宽频线阵浅表探头：6-13MHz
5.3 探头连接方式：触点式插头连接，可热插拔
6.外部连接:
6.1 复合视频输出 (NTSC/PAL) 到视频录像机、视频打印机合外接显示器
6.2 USB 连接电脑，可向外部 PC 机传送图像并用通用的图像软件来查看图像。
6.3 S 端、Ethernet 、VGA 输出
6.4 可连接心电图
6.5 电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式
6.6 电池待机时间≥4 小时
7.原厂台车
8.售后服务要求：质保≥5 年
46
10：超声诊断仪（生殖用）（可采进口） 2台预算：120万元
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
1.货物名称：
全数字高档彩色多普勒超声诊断仪
2.用途说明：
2.1.腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿、血管、儿科、急诊、麻醉、介入、
神经、肌骨、颅脑及其它
2.2.为保证产品的先进性，要求为 2017 年以后最新版本及最新机型，具有用户现
场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求。
3.货物数量：2 套
4.系统技术规格及概述：
4.1.全数字化彩色多普勒超声诊断系统主机
4.2.≥21 吋高分辨率彩色液晶显示器
4.3.≥12 吋高灵敏度防反光彩色触摸屏
4.4.控制面板可独立旋转、升降和前后推拉
4.5.数字波束增强器
4.6.多倍波束合成
4.7.探头接口≥4 个，全激活、相互通用
4.8.二维灰阶模式
4.9.谐波成像模式
4.10.M 型模式
4.11.彩色 M 型模式
4.12.解剖 M 型模式 (≥2 条取样线，提供证明图片)
4.13.彩色多普勒成像
4.14.频谱多普勒成像
4.15.组织多普勒成像
4.16.自由臂三维成像
4.17.弹性成像，具备组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标。
4.18.宽景成像（要求所有探头可用，支持彩色宽景，扫描速度提示，提供证明图
47
片）
4.19.低机械指数造影成像
4.20.造影定量分析功能（取样点可跟踪感兴趣区运动）
4.21.空间复合成像
4.22.斑点抑制成像
4.23.频率复合成像
4.24.独立角度偏转
4.25.扩展成像（要求凸阵、线阵、容积探头可用，提供证明图片）
4.26.实时双幅对比成像
4.27.组织特异性成像
4.28.高分辨率血流成像
4.29.一键自动优化，支持独立按键操作（包括应用于二维、彩色及频谱模式）
4.30.全屏放大
4.31.局部放大（支持前端、后端放大）
4.32.自动工作流，检查过程中可自动进入检查模式，自动注释和标记体位图等
4.33.穿刺针增强技术（提供证明图片）
4.34.多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等）
4.35.支持语音注释及播放
4.36.自助超声教学系统，帮助医生更快掌握超声扫查的手法，实现标准化（提供
图片证明）
5.测量/分析和报告
5.1.常规测量
多普勒测量
自动频谱测量
5.2.全科测量包（腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经、
急诊科），自动生成报告。
5.3.血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量
数据，测量结果参数≥4 项。
5.4.自动容积测量
48
5.5.自动产科测量，自动识别并自动计算获得双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹
围等胎儿评估指标，要求自动测量≥4 项胎儿发育评估指标
5.6.自动 NT 测量
5.7.心功能自动测量软件,自动识别四腔心、两腔心、心肌边界，无需手动描记。
6.电影回放和原始数据处理
6.1.支持二维、彩色、造影、4D 等模式的手动和自动回放
6.2.支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥5 分钟的电影
6.3.支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像
6.4.原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行 32 项参数调节。
7.检查存储和管理
7.1.内置超声工作站
7.2.硬盘：≥1T 硬盘
7.3.多种导出图像格式：动态图像、静态图像以 PC 格式直接导出，无需特殊软件
即能在普通 PC 机上直接观看图像。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检
查，不影响检查操作
8.连通性要求
8.1.支持移动终端系统：超声设备与智能设备无线连接，通过无线连接将超声机器
的临床图像传输到手机或平板电脑。
8.2.支持 DICOM 3.0 接口，具备 DICOM 妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告
8.3.视频/音频输入、输出
8.4.支持 ECG 信号
8.5.≥5 个 USB 接口
8.6.DVD R/W 刻录光驱
9.安全和认证
产品通过 CE、FDA 及 CFDA 认证
10.系统技术参数及要求
10.1.≥21 吋高分辨率彩色液晶显示器
10.2.≥12 吋高灵敏度防反光彩色触摸屏
10.3.探头接口≥4 个全激活、互通互用
49
10.4.二维灰阶模式
数字化声束形成器
数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit
接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理
扫描线：每帧线密度≥230 超声线
发射声束聚焦：发射≥8 段
扫描频率：
电子凸阵：超声频率 1.5- 6.0 MHz
电子线阵：超声频率 3.0-13.0 MHz
电子凸阵经阴道：3.0-12.0 MHz，最大角度：≥180°
预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件
最大显示深度:≥36cm（提供图片证明）
最大帧率: ≥1000 帧/秒
TGC: ≥8 段
二维灰阶：≥256
动态范围: ≥200dB （可视可调，提供图片证明）
增益调节: B/M/D 分别独立可调
伪彩图谱: ≥8 种
10.5.彩色多普勒成像
包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等
显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW
取样框偏转: ≥±30 度 (线阵探头)
最大帧率: ≥500 帧/秒
支持 B/C 同宽
10.6.频谱多普勒模式
包括脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒
显示方式：B, PW，B/PW, B/C/PW, B/CW, B/C/CW 等等
显示控制：反转、零移位、B 刷新、D 扩展、B/D 扩展等
最大速度: ≥7.60m/s（连续多普勒速度: ≥26m/s）
50
最小速度: ≤1 mm /s（非噪声信号）
取样容积: 0.5-20mm
偏转角度: ≥±30 度 (线阵探头)
零位移动：≥8 级
快速角度校正
支持频谱自动测量
10.7. 解剖 M 型成像
≥2 条解剖 M 线（提供图片证明）
11.探头规格
11.1.探头类型：凸阵、线阵、腔内
11.2.探头频率：
频率带宽 1.5-15 MHz（依赖不同探头）
所有探头均为宽频变频探头,二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，
≥3 段
振元：最大有效振元数≥256 振元
11.3.具备穿刺引导
凸阵、线阵、相控阵具备多角度穿刺引导功能
12.声功率输出调节
B/M、彩色、频谱多普勒输出功率可选择分级调节
13. 售后服务要求：质保≥3 年
14. 本包限价 98 万元 11：高端便携彩超（穿刺定位）（可采进口） 1台预算：80万元
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
1.主机系统性能概括
1.1 显示器及操作系统
1.1.1 ≥15 吋数字纯平高分辨率彩色超薄液晶监视器
1.1.2 以轨迹球为中心智能化操作平台
1.2 主机系统
51
1.2.1 新一代全数字高集成宽频带声束形成器
1.2.2 数字化通道数≥500,000
1.2.3 动态范围≥170dB，可视可调
1.2.4 侧向增益补偿技术
1.3 二维灰阶成像（部件）单元
1.3.1 单晶体探头技术
1.3.2 空间复合成像技术，实时声束偏转技术，多线可调
1.3.3 磁共振像素优化技术或斑点噪声抑制优化技术
1.3.4 单键实时自动优化动态范围，TGC 增益调节
1.3.5 高帧频实时解剖 M 型，360 度范围内可调可移动
1.4 频谱多普勒显示及分析系统
1.4.1 智能多普勒技术自动调节声束角度
1.4.2 自适应多普勒技术减少噪声、伪像
1.4.3 自动实时多普勒分析
1.4.4 智能优化技术自动优化 Doppler 频谱
1.4.5 双同步和三同步 2D、color、PW/CW 成像
1.5 彩色血流成像（部件）单元
1.5.1 超宽频带血流技术
1.5.2 自适应彩色多普勒技术
1.5.3 单键调节血流成像频率
1.5.4 智能优化技术自动优化彩色血流
1.5.5 二维和彩色对比显像
1.5.6 实时双幅对比成像
1.5.7 实时彩色血流 M 型
1.5.8 彩色能量调制成像
1.6 组织多普勒成像
1.7 二次谐波成像（自然组织谐波成像）
1.8 负荷超声成像(内置一体化)
1.9 激活的原始数据处理功能：冻结或存储的图像可进行优化、分析和测量
52
1.10 可配备经食管三维探头
1.11 可与导航设备连接，实时引导心脏介入手术
2.测量和分析 (B 型、M 型、频谱多普勒、彩色多普勒)
2.1 一般测量
2.2 多普勒血流测量及分析
2.3 产科测量
2.4 外周血管测量
2.5 心脏功能测量与分析
2.6 自动、实时 Doppler 频谱波形分析，实时和冻结状态下都可以进行
3.图像存储与（电影）回放重显单元
4.参考信号：心电图和生理信号
4.1 外接心电信号输入
4.2 外接其它设备（如监护仪）心电信号输入
4.3 两个生理信号输入通道
5. DICOM 3.0 版接口部件，包括有线和无线传输，打印，检索和通用格式
6.记录装置：
6.1 硬盘存储≥160GB
6.2 黑白或彩色视频打印机
6.3 内置 DVD/CD 刻录
6.2 USB 接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕图像
二.技术参数及要求
1.系统通用功能
1.1 监视器：≥15 吋高分辨率彩色超薄液晶监视器，亮度可调
1.2 探头接口选择≥1 种，可扩展≥3
2.探头规格
2.1 频率：超宽频带探头
2.2 二维及多普勒(B/D) 兼用
2.3 类型：相控阵、凸阵、线阵
3.二维成像主要参数：
53
3.1 扫描：电子相控阵：超声频率 3-8MHz
电子凸阵探头：超声频率 1-5MHz
超宽频带线阵探头：超声频率 3-12MHz
★相控阵和凸阵探头为单晶体探头，配穿刺导向装置：凸阵、线阵。
3.2 扫描速率：相控阵，全视野，17cm 深度时，帧速率≥60 帧/秒
凸阵，全视野，17cm 深度时，帧速率≥25 帧/秒
3.3 扫描深度：≥30cm
3.4 声束聚焦：发射≥8 段，接收自动连续聚焦
3.5 探头谐波成像频率个数≥2
3.6 回放重现：灰阶图像回放≥500 幅
3.7 预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，
及常用所需的外部调节及组合调节
3.8 增益调节：B/D 可独立调节，STC（DGC）分段≥8，
4.频普多普勒
4.1 方式：脉冲波多普勒 PW，连续波多普勒 CW（相控阵探头或笔式探头）
4.2 多普勒探头与频率：电子扇形 PW，CW
4.3 最大测量速度：PW，血流速度最大±10.0m/s；CW，血流速度最大±20m/s
4.4 最低测量速度 1mm/s（非噪声信号）
4.5 显示方式：B/D，M/D，D
4.6 电影回放：≥180 秒
4.7 零位移动：≥6 级
4.8 取样宽度及位置范围：宽度≥0.5-20mm; 分级
4.9 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，可分级选择
4.10 显示控制：反转显示(左/右，上/下)，零移位，局部放大及移位
5.彩色多普勒
5.1 显示方式：速度方差显示、速度显示、方差显示;
5.2 实时双副对比显像
5.3 最大彩色显示角度：≥90 度，可选择
5.4 彩色显示帧数：相控阵，85 度，17cm 深度，帧频≥15 帧/秒
54
凸阵，全视野，17cm 深度，帧频≥10 帧/秒
5.5 组织多普勒帧频：60 度，17cm 深度，帧频≥100 帧/秒
5.6 显示位置调整：感兴趣的图像范围：-20”- +20”
5.7 显示控制：零位移动分+15 级，黑/白与彩色比较，彩色对比
5.8 彩色增强功能：组织多普勒(TDI)
5.9 双同步和三同步模式下独立声束偏转技术
7. 超声图像及病案管理系统
7.1 动态图像采集，存储，一次连续采集≥500 幅
7.2 存储图像及文档：CD，DVD，USB 闪存设备
7.3 报告存储，检索，统计
8. 超声功率输出调节：B/M，PW，CDFI，输出功率选择≥8 级可调
9. 专用推车（含探头支架），可放置及固定主机系统及相关备件，高度可调，可
旋转锁定
10. 三探头接口扩展装置
11. 售后服务要求：质保≥3 年 12：妇产彩超（可采进口） 1台预算：226万元
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
一、设备名称：超高档四维彩色多普勒超声波诊断仪
二、数量：一套（4 把探头）
三、设备使用单位：
四、设备用途说明：
妇产科、腹部、胎儿心脏、新生儿、心脏、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管
及科研的高档次四维彩色多普勒超声诊断仪，尤其在妇产科、胎儿心脏、盆底超声、
经阴道子宫输卵管超声造影领域具有突出优势，满足产科超声诊断，妇科疑难病例
超声诊断，胎儿畸形产前诊断及科研，必须提供厂家的最高型号和最新版本。
五、主要规格及系统概述：
5.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：
5.1.1 全数字化彩色超声诊断系统主机
55
5.1.2 主机支持高清液晶显示器≥23 英寸，全方位关节臂旋转
5.1.3 操作台多点触控彩色触摸屏≥12 英寸
5.1.4 具有全数字波束形成器
5.1.5 具有数字化二维灰阶成像单元
5.1.6 具有数字化彩色多普勒单元
5.1.7 具有数字化能量多普勒成像单元
5.1.8 具有专门的高分辨率血流成像模式，提高对细小血管、低速血流的检测能力，
支持所有探头
5.1.9 具有二维灰阶血流成像；支持二维彩色多普勒成像立体化呈现
5.1.10 具有脉冲波多普勒
5.1.11 具有可偏转连续波多普勒，支持凸阵探头，方便胎儿心脏血流速度测量
5.1.12 具有组织多普勒成像技术
5.1.13 具有数字化频谱多普勒显示和分析单元
5.1.14 组织二次谐波成像支持所有探头
5.1.15 具有实时三同步能力
5.1.16 具有凸型扩展技术，用于二维和彩色血流
5.1.17 具有宽景成像技术，支持所有凸阵和线阵探头
5.1.18 具有编码激励技术
5.1.19 频率焦点复合成像技术
5.1.20 具有图像像素优化降噪技术，提高对比分辨率，逐级可调，支持所有成像
探头
5.1.21 具有实时空间复合成像技术，兼容于除相控阵以外的所有探头
5.1.22 具有组织特异性自动优化技术
5.1.23 具有支持弹性成像和弹性分析功能。
5.1.24 具有二维灰阶、频谱多普勒等自动图像优化功能
5.1.25 具有胎儿生长指标和软指标的半自动测量功能，包括胎儿双顶径、头围、
腹围、股骨长、肱骨长；颈后透明层、颅内透明层等
5.1.26 具有扫描助手，遵循主要超声协会（SMFM, AIUM, ACR, ACOG）的指南，
5.1.27 具有实时三维扫描成像组件
56
5.1.28 具有胎儿自动识别技术，可实时跟踪胎儿运动并调整容积成像框位置，快
速获得胎儿表面容积成像
5.1.29 具有容积探头扫查角度自动偏转技术，支持腹部，腔内容积探头，线阵容
积探头，无需转动探头，最大偏转角度可达±60 度
5.1.30 具有不规则体积测量技术，快速测量一个或多个低回声的不规则体的体积
5.1.31 具有反转成像模式，显示低回声或液性暗区的立体结构，结合不规则体积
测量技术可对低回声区域的不规则体积进行测量
5.1.32 2D/3D 直方图技术，作用于 2D/CFM/PD 模式，可计算灰度直方图和彩色直
方图
5.1.33 具有容积能量模式直方图技术，结合不规则体积测量可计算血管指数 VI，
FI 和 VFI
5.1.34 对 3D 图像具有剪切功能，可随意切除 3D 组织或伪像：可分别切除 2D 或
CFM 或者 2D+CFM 一起切除
5.1.35 3D/4D 曲线取样成像技术，曲线或直线切割 3D 平面
5.1.36 具有容积成像和虚拟光源移动技术，最大支持 3 个独立的可移动光源。可
结合透明成像技术，实现表面成像和透视剪影成像，观察组织的内部轮廓和囊性结
构，透明度可进行任意调节；兼容于彩色多普勒模式，实现三维立体血流容积表面
成像和透视剪影成像，提高彩色的空间分辨率及血流敏感度
5.1.37 具有容积对比成像或厚度成像技术，对容积数据进行多切面采集和处理，
显示具有厚度信息的平面，有效地的抑制噪音，提高对比分辨率。所有容积探头均
支持此技术，支持 3D/4D 两种模式。
5.1.38 具有任意切面成像功能，用于 3D/4D 模式或存储的容积数据，对于不规则
结构，可结合容积对比成像或厚度成像提高对比分辨率，可选择直线、弧线、折线、
任意曲线四种切割方法。
5.1.39 具有断层超声显像技术，对容积图像采用同屏的平行多切面显示方法
5.1.40 具有计算机辅助自动计算多个不规则液性暗区的体积的功能，并按体积大
小顺序进行排列，可用于常规卵泡、窦卵泡、脑室、积水等液性区域的体积测量。
具有专门的窦卵泡测量功能按钮。
5.1.41 具有时间空间相关成像技术，可应用于 4D 胎儿心脏成像技术，可应用于
57
容积腹部、容积腔内和凸阵曲面电子矩阵探头。
5.1.42 计算机辅助胎儿心脏切面显示，显示包括四腔心、左室流出道、右室流出
道、胃泡、静脉连接、导管弓、主动脉弓、三血管气管切面等切面。
5.1.43 容积探头和软件功能满足盆底超声技术的要求，具有盆底测量软件包
5.1.44 具备 ESHRE, ESGE 和 ASRM 指南的子宫畸形分类法，方便判断子宫畸形分类
5.1.45 具有实时 4D 穿刺引导功能
5.1.46 具有对比谐波造影功能，支持线阵探头和经阴道容积容积，支持经阴道子
宫输卵管超声造影评价输卵管通畅性
5.1.47 具备 3D/4D 成像功能，支持腹部，经阴道容积探头，线阵、曲面电子矩阵
等类型容积探头。
5.1.48 系统支持多语言操作界面（包括中文）
5.1.49 设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本
5.1.50 具备胎儿颅脑自动分析功能，基于深度学习算法支持,可自动识别符合国际
妇产超声学会 ISUOG 关于胎儿颅脑扫查的 4 个标准切面，并自动测量并标注相关生
物指标。
5.1.51 具备 IETA 专家共识的子宫内膜肿瘤评估报告系统，帮助使用者根据子宫内
膜肿瘤的超声特征进行全面评估。
5.1.52 具备 IDEA 专家共识推荐的标准超声评估流程助手，帮助使用者对深度子宫
内膜异位症进行标准化评估。
5.1.53 具备超声数据安全信息管理功能
5.1.54 支持超低速血流多普勒成像功能，能够敏感显示毛细血管等低速血流
5.1.55 具备计算机辅助的产程监测功能，能够测量胎儿头部进程、旋转和方向，
并同时自动产生一个包括了超声波客观数据、手动输入数据在内的产程报告。
5.2 测量和分析：(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式)
5.2.1 一般测量
5.2.2 妇产科测量
5.2.3 心脏功能测量
5.2.4 多普勒血流测量与分析
5.2.5 外周血管测量与分析
58
5.3 图像存储与(电影)回放重现单元
5.3.1 超声图像静态、动态存储，以剪贴板形式显示在屏幕上，能以轨迹球调用
5.3.2 可对回放的图像调节增益、基线、彩色图类型、扫描速度等
5.3.3 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打
印等。
5.4 输入/输出信号：
5.4.1 输入：USB 或其他视频端子
5.4.2 输出：S-Video 或复合视频、USB、VGA 或 HDMI 或 DVI
5.4.3 DICOM 3.0 接口
5.5 图像管理与记录装置：
5.5.1 超声图像存档与病案管理系统（动态图像、静态图像以 PC 通用格式直接存
储，无需特殊软件即能在普通 PC 机上直接观看图像）
5.5.2 离线 3D/4D 容积数据处理软件包，实现与主机相同的 3D 分析功能。数据可
通过 DICOM 接口、USB 或者 DVD 光盘传输，满足教学、培训和科研的要求
5.5.3 硬盘≥1 T , 动静态图像储存大于等于 900GB
5.5.4CD－RW/DVD -RW 刻录机，DVR 刻录机
5.5.5USB 接口，支持 USB 移动存储设备。支持 USB 直接数字录像功能
5.5.6 支持一键式输出 3D 打印格式，包括 STL、OBJ、PLY、3MF、XYZ 等格式
六、技术参数及要求：
6.1 系统通用功能：
6.1.1 主机支持高清液晶显示器≥23 英寸，全方位关节臂旋转
6.1.2 扫描方式：逐行扫描
6.1.3 操作控制台，可单键电动垂直调节高度，并可左右转动、前后移动和锁定
6.1.4 探头接口：≥4 个，探头接口为无针式接口
6.1.5 ≥12 英寸多点触控触摸屏，可通过触控屏的多点触控进行容积图像的旋转、
放大、切割等直观操作,也可以通过触屏上手势划线实现任意切面成像以及多光源
调节功能。
6.2 探头规格
6.2.1 频率：超宽频、变频探头，工作频率可显示，变频探头中心频率可选择≥3
59
种，多普勒频率≥3 种
6.2.2 B/D 兼用：线阵：B/PWD；凸阵：B/PWD, B/CWD
6.2.3 具有实时三维成像探头
6.3 二维灰阶显像主要参数：
6.3.1 探头频率：
腹部容积凸阵：超声频率 1.0 — 7.0 MHz
腔内凸阵：超声频率 4.0 — 9.0 MHz
电子凸阵探头：超声频率 2.0 — 5.0 MHz
电子线阵探头：超声频率 3.0 — 8.0 MHz
6.3.2 扫描速率：凸阵探头，全视野，17cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥30
帧/秒；凸阵容积探头，全视野，17cm 深度时，≥30 帧/秒；容积探头实时三维扫
描速率达 42 容积/秒。
6.3.3 扫描线：每帧线密度≥230 超声线
★6.3.4 腔内探头扫描角度≥180 度，容积经阴道探头容积角度≥120 度
6.3.5 发射声束聚焦：发射≥5 段
6.3.6 接收方式：发射、接收通道≥1024，多倍信号并行处理，接收超声信号动态
范围 271dB
6.3.7 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D≥12 Bits
6.3.8 谐波成像基波频率个数≥3
6.3.9 回放重现：灰阶图像回放≥6000 幅、回放时间≥180 秒；4D 图像回放 400 容
积
6.3.10 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作
时的调节
6.3.11 增益调节：B/M 可独立调节
6.3.12 STC 分段≥8
6.3.13 放大功能：实时任意区域局部高分辨率放大功能，满足细微结构如 NT 的测
量要求
6.3.14 空间分辨率：符合 GB10152-2009 国家标准
60
6.4 频谱多普勒：
6.4.1 方式：脉冲波多普勒：PWD，高脉冲重复频率，CWD
6.4.2 多普勒发射频率：支持高，中，低档可调
6.4.3 最大测量速度：PWD：血流速度最大 16m/s；CWD，血流速度最大为 23m/s
6.4.4 最低测量速度：≤2mm/s(非噪声信号)
6.4.5 显示方式：B、B/D、B/M、B＋B
6.4.6 电影回放：≥600 秒
6.4.7 零位移动：≥6 级
6.4.8 取样宽度及位置范围：宽度≥0.7mm-15mm；分级
6.4.9 显示控制：反转显示(左/右；上/下)零移位、B—刷新(手控、时间)、D 扩展、
B/D 扩展，局放及移位
6.5 彩色多普勒
6.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示，速度显示、分散显示
6.5.2 凸形扫描角度：≥20°— 110°选择
6.5.3 彩色显示帧频：凸阵探头、最大角度，18cm 深时，彩色显示帧频≥10 帧/ S；
凸阵容积探头，全视野，17cm 深度时，彩色显示帧频≥9 帧/秒
6.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～+20°
6.5.5 显示控制：零位移动分±15 级、黑/白与彩色比较、彩色对比
6.5.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图，方向性能量图
6.5.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）
6.6 超声功率输出调节：
6.6.1 B/M、PWD、Color Doppler 输出功率可调
七、配套
7.1.超声检查床（电动手术床）
≥4 段设置，电动液压升降（多体位设置）、具有蓄电池支持手术功能，具有
手控板，配腿板、支腿架、臂板等。
7.2.超声检查椅 2 把
7.3.超声工作站一套（包括：①电脑②打印机③高清采集卡④稳压电源 5 最新版图
像处理软件）
61
7.4.耦合剂加热器
7.5.增配 4 个穿刺架
八、售后服务要求：质保≥3 年 13：食道超声诊断仪（可采进口） 1台预算：195万元
技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
1、用途
1.1 以成人心脏、小儿心脏、四维经食管超声临床诊断应用为主，覆盖外周血管、
腹部、妇产科/盆腔、泌尿系统和前列腺、浅表组织与小器官、儿科、经颅超声、
肌骨、介入超声等检查全面应用；
1.2 可配备啮齿类动物专业实验软件，满足小鼠、兔子等动物实验和科研要求。
1.3 所投标设备须为 2018 年 1 月以后注册的最新平台、最新版本机器
2、主要规格及系统概述
2.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1 显示器: ≥21 英寸，高清液晶显示器，分辨率≥1920*1080
2.1.2 具有 12 英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏
2.1.3 操作平台控制，可在上下/左右内灵活调节
2.1.4 具备原始数据处理平台：能对存储后的动静态图像可进一步调节增益、彩
色显示、多普勒基线位置、时间轴快慢以及多普勒角度校正等，并可将存储后的二
维图像转为传统直线 M 型及解剖 M 型扫描模式进行分析;可对回放的常规图像进行
多项参数调节：
2.1.5 动态宽波束发射与接收超声信号
2.1.6 二维灰阶成像单元
2.1.6.1 所有探头均为宽频、多点变频探头，基波频率、基波与谐波成像频率
必须具体在屏幕上显示。
2.1.6.2 斑点噪声抑制技术,有效降低斑点噪声信号，并分级可调≥5 级
2.1.6.3 实时空间多角度复合成像，角度可调，并支持彩色模式上继续应用。
2.1.6.4 一键式实时自动连续优化图像技术
2.1.6.5 实时宽景成像技术，可前进和后退
62
2.1.6.6 高清晰成像：采用实时双频率复合成像，一键控制启动，以减少噪音
和对比度。
2.1.6.7 梯形扩展成像技术
2.1.6.8 二维灰阶血流显像：
2.1.6.9 具备图像一键式柔和模式与锐利模式切换功能，快速优化图像
2.1.6.10 心尖扩展成像：相控阵心脏探头采用凸阵扩展技术，实现心尖宽视野
显示。有效显示视野≥115 度（附图说明）
2.1.7 彩色多普勒血流成像单元
2.1.7.1 具有二维彩色模式、四维彩色模式、能量图模式、速度方差模式、彩
色 M 型模式等多种模式
2.1.7.2 彩色多普勒频率显示，并独立分级可调
2.1.7.3 二维和彩色同步双幅实时显示，亦可应用于冻结和存储的回放图像
2.1.7.4 具有组织内彩色优先显示功能，以显示组织内低速血流
2.1.7.5 具有彩色去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除彩色信
号。
2.1.7.6 能在冻结和回放的彩色模式下，再次调节彩色图谱、编码方式、方差
模式、彩色/组织优先、彩色增益、彩色反转、彩色基线、彩色叠加等多项参数，
应用于诊断
2.1.7.7 彩色帧频可独立调节
2.1.7.8 方向性灰阶血流显像：基于灰阶血流信号的彩色血流方向性显示，保
证高帧频、高空间分辨率。
2.1.7.9 具有内置原厂冠脉血流显像软件
2.1.8 频谱多普勒显示单元及分析系统
2.1.8.1 具有 PW、CW、HPRF、LPRF 和多种模式
2.1.8.2 HPRF 高脉冲重复频率自动启动功能
2.1.8.3 多普勒频率显示、独立可调
2.1.8.4 自动频谱优化技术，一键控制，自动调整频谱至最佳范围
2.1.8.5 高性能实时双同步、三同步功能，随时可切换
2.1.8.6 自动角度纠正功能，以适应不同角度血管检测
63
2.1.8.7 实时扫描中的图像参数调节，包括增益、基线位置、时间轴快慢、角
度校正、噪音抑制、对比度、彩色图谱等的调节，也同样能应用于已经冻结或存储
后的图像
2.1.8.8 频谱自动分析系统：包括实时自动包络、冻结后自动包络、手动包络；
自动计算各血流动力学参数，参数可根据客户需要灵活选择
2.1.8.9 心脏频谱自动测量：可对心脏瓣膜彩色血流频谱及组织多普勒频谱进
行多个心动周期的识别并命名，同时进行自动测量并将结果导入到报告系统
2.1.9 组织多普勒成像单元
2.1.9.1 实时一键式组织速度图成像、组织追踪图成像、组织同步化成像、组
织应变及应变率成像
2.1.9.2 具有多普勒信号去除功能，能在实时、冻结、存储的图像上独立去除
组织多普勒信号。
2.1.9.3 组织多普勒信号可直接转换为组织追踪图、组织同步化图、应变图和
应变率图。
2.1.9.4 主机在线组织同步化显像，具有≥10 节段心肌同步化牛眼图显示
2.1.9.5 主机在线同时显示 8 个节段的心肌速度曲线、位移曲线、应变及应变
率曲线
2.1.9.6 定量曲线能自动导入主动脉瓣及二尖瓣开放关闭时间
2.1.9.7 支持实时三平面成像
2.1.10 组织谐波成像单元
2.1.10.1 编码二次谐波技术
2.1.10.2 编码脉冲反向谐波技术
2.1.10.3 谐波频率和基波频率同时显示
2.1.11 超声造影成像单元
2.1.11.1 编码脉冲反向谐波技术和超声调制信号用于造影剂成像
2.1.11.2 支持左心室造影
2.1.11.3 支持经胸二维探头，
2.1.11.4 支持食道矩阵容积探头
2.1.11.5 具有三平面造影
64
2.1.11.6 支持负荷超声成像下的左心造影
2.1.11.7 支持血管/腹部造影成像
2.1.11.8 可与斑点噪音抑制等技术结合使用
2.1.11.9 具有双时钟计时，存储时间长短可调
2.1.11.10 可实时前向存储、实时回放存储、编辑后存储等多种方式
2.1.11.11 具有在线及离线时间-强度曲线分析工具
2.1.11.12 分析结果自动导入系统工作表进行存储
2.1.12 具有负荷超声成像单元
2.1.12.1 内置专业负荷超声模块
2.1.12.2 可自定义编辑模板，模板编辑阵列≥12 行，≥10 列
2.1.12.3 包括运动负荷、药物负荷
2.1.12.4 自动转换所需切面、所需测量和检查阶段；自动保存频率和增益等成
像条件应用于下一检查阶段
2.1.12.5 回放时自动显示基础状态下的对比图像，自动同步心动周期
2.1.12.6 支持造影成像
2.1.12.7 支持经食道四维探头
2.1.12.8 可结合组织多普勒定量分析,并能定量分析
2.1.12.9 支持室壁运动评分
2.1.12.10 内置在同步化治疗评估模板
2.1.13 四维成像单元
2.1.13.1 四维成像单元支持经食道容积成像探头（4D TEE）
2.1.13.2 四维探头具有二维、彩色、PW、CW、M 型、任意角度直线与曲线解剖 M
型、组织多普勒、多平面及四维、超声造影等全部功能模式
2.1.13.3 单心动周期全容积成像模式: 一个心动周期的 90x90 度实时全容积成
像，无需心电门控触发，无需拼接成像；该模式支持全容积彩色血流显示；
2.1.13.4 多心动周期全容积成像，拼接的心动周期个数可选择数≥4 个
2.1.13.5 自动显示四维各标准切面图像：基于一个切面容积图像，即可一键式
获取其他切面容积图像，无需手工剪切;显示切面数≥6 个
2.1.13.6 智能四维视野：通过系统预设的条件，仅需一个按键，即可快速的获
65
取二尖瓣、主动脉瓣、左心耳等结构的四维模式、四维血流模式以及多平面模式等。
2.1.13.7 四维成像角度预设值，根据不同观察部位自由选择；角度预设个数≥4
个
2.1.13.8 智能四维解剖标记：以不同颜色的标记点对二维或四维图像进行解剖
结构的标定后，会自动将二维图像和四维图像的同一结构进行关联，在调节容积图
像的过程中，标记可随解剖结构的空间位置变化而随之移动。
2.1.13.9 具有四维局部放大和感兴趣区取样框功能，实时双平面观察,方便局部
结构成像
2.1.13.10 容积帧频可独立调节，以满足临床需要
2.1.13.11 四维空间噪音抑制，降低四维图像和基于四维的二维图像的噪音信号
2.1.13.12 具备四维彩色模式，并灰阶与彩色比例可调，可单独显示四维彩色血
流束
2.1.13.13 12 切面同步显示心室 9 个短轴切面和 3 个长轴切面，支持负荷超声成
像
2.1.13.14 具备实时双平面，可以进行平面的倾斜及旋转，可调角度
2.1.13.15 实时三平面成像：一次扫查同时获取同一心动周期三个切面的图像；
切面之间的角度任意可调；支持二维、彩色，组织多普勒等模式, 可运用于负荷超
声和左室造影
2.1.13.16 任意两点剪切容积成像
2.1.13.17 智能切面显示:对实时或存储容积数据中,可在 XYZ 轴进行任意位置的
二维切面显示内部结构,不同维度的二维切面和容积图像进行交互式参照与切割；
也可在其中一个二维切面上选择两个不同的切割线进行分别的位置调整得到与之
垂直的相关断面的显示。可在各个二维切面上进行长度、面积测量。
2.1.13.18 实时三维以及实时三维彩色模式下，实现一键快速镜向反转功能，简
化工作流程，提高工作效率
2.1.13.19 立体成像：采用红蓝偏光技术，配合偏光眼镜，立体显示心脏结构
2.1.13.20 具备虚拟存储功能，即四维容积图像编辑后可再次存储，
2.1.14 扫描助手功能：客户自定义操作流程、成像模式设定、测量等操作，减少
击键次数，提供在线和离线编辑器，不同设备间可复制使用。
66
★2.1.15 可支持选配专业的啮齿类动物(如小鼠、兔子等实验动物)成像软件，
可采集超高帧频心脏图像，实现基于 TVI、二维图像的定量分析。
2.2 测量和分析： (B 型、M 型、频谱多普勒、彩色多普勒、心脏容积模式)
2.2.1 一般测量功能：直径、面积、体积、狭窄率、压差等
2.2.2 心脏功能测量与分析
2.2.2.1 直线解剖 M 型和曲线解剖 M 型：实时、冻结或回放图像上可获得 M 型
扫描线 360 度任意旋转或者多点任意描记，提高测量准确性和效率。可用于二维、
彩色血流及组织多普勒模式
2.2.2.2 自动二维心功能测量，支持单平面和双平面计算
2.2.2.3 组织多普勒定量分析技术: 实时组织多普勒速度彩色显示，单节段运
动速度曲线、8 个节段运动速度曲线同步显示、同一时间点的不同节段运动速度同
步显示; 心肌运动同步性定量分析，快速直观显示峰值速度、达峰时间、间隔侧壁
延迟、间隔后壁延迟、基底最大延迟、所有节段最大延迟等多种参数，具有≥10
节段心肌的牛眼图显示
2.2.2.4 在线斑点追踪定量分析: 半自动心内膜边界追踪，分析心肌收缩期峰
值应变、收缩后收缩指数、提供 17 或 18 节段牛眼图显示、曲线显示模式、解剖 M
型显示模式等。支持在常规心脏探头、小儿心脏探头、经食道探头上实现。
2.2.2.5 在线四维自动左室定量分析：在主机上实现基于全容积成像数据，自
动追踪左心室内膜边界，自动提供 EDV、 ESV、EF、SV、CO 等心功能分析参数，并
能够提供左室容积变化曲线、左心室球形指数等高级分析参数。
2.2.2.6 能在容积图像上进行直线和面积测量。
2.2.2.7 三平面心肌斑点追踪技术：基于斑点追踪技术，对来自同一心动周期
的三个平面进行心肌斑点追踪，分析左心室各节段的应变。
2.2.2.8 二尖瓣定量分析工具，能在机对经食管采集的容积图像进行快速二尖
瓣空间结构追踪描记，并对瓣环、瓣叶、对合等进行定量分析、模型建立。分析结
果快速，用于指导外科临床。
2.2.2.9 基于容积数据的主动脉瓣定量分析工具。
2.2.2.10 可对儿童心脏的房室大小以及大血管内径进行测量后进行自动评分，
以判断其大小是否符合生长发育的正常范围。
67
2.2.3 产科测量软件包
2.2.3.1 内置产科测量软件包，包含胎儿生长分析数据与图表
2.2.3.2 胎儿生长发育曲线显示，支持多胞胎对比
2.2.3.3 包含卵巢与子宫测量报告
2.2.3.4 测量结果自动导入主机内置工作表，并可自动生成报告输出与打印
2.2.4 血流测量与分析: 频谱多普勒实时自动包络，参数可自定义设定。
2.2.5 血管内中膜自动测量:血管前壁和后壁均可自动测量，自动优化测量曲线，
可以和血管造影相结合。自动给出分析报告，包括采样点数量、均值与标准差等
2.3 图像存储与（电影）回放重现单元
2.3.1 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现
2.3.2 动态图像、静态图像以 AVI、JPEG 或 MPEGVue 格式直接存储于可移动媒体，
用于 PC 计算机，无需特殊软件
2.3.3 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能（≥12 幅/屏），不同检查日期所存的
图像可以回放至同一屏幕比较分析
2.3.4 USB 接口（≥5 个）支持 U 盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像
2.4 参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发
2.5 输入/输出信号:
2.5.1 输入：ECG，USB
2.5.2 输出：DVI-D，音频，USB
2.6 图像管理与记录装置：
2.6.1 内置图像管理系统
2.6.2 硬盘存储≥500GB
2.6.3 可扩展的存储装置：大容量移动硬盘、DVD-RW、DVR 等
2.7 连通性：
2.7.1 支持局域网/PACS/HIS 等直接存储、查询与调阅
2.7.2 可支持 DICOM 网络连接
3、技术参数及要求：
3.1 系统通用功能
3.1.1 显示器: ≥21 英寸,为最新型的高分辨率、无闪烁 LCD 显示器，分辨率
68
≥1920×1080 P，亮度对比度可根据要求自动和手动调节可调。
3.1.2 操作面板具有 12 英寸超高分辨率、多点触控彩色触摸屏；可通过手指进行
翻页，直接点击操作菜单、调节参数
3.1.3 操作面板具有的触摸屏能进行图管理、图像预览和动态图像播放功能、图
像输出操作等。
3.1.4 探头接口：激活探头接口数≥4 个，可兼容该品牌所有的探头使用
3.1.5 触摸屏具有探头接口和探头显示功能、预设条件显示
3.1.6 安全性能：符合国家进口商品安全质量要求
3.1.7 操作平台：可在上下/左右灵活调节
3.2 探头规格
3.2.1 频率：所配探头均为宽频带多点变频探头,频率范围≥1.5-12MHz，中心频
率可选择≥4 种
3.2.2 二维、彩色、多普勒均可独立变频
3.2.3 类型：可支持心脏矩阵探头，相控阵、凸阵、微凸阵、线阵、经食道探头
3.2.4 需配有单晶体或冰晶体探头
3.2.5 B/D 兼用：相控阵 B/PWD/CWD；线阵 B/PWD；凸阵 B/PWD
3.2.6 探头工作频率范围:
成人经食道探头：超声频率 3.0-8.0MHz 2 个
小儿经食管探头：超声频率：3.3-10.0MHz
3.3 二维灰阶显像主要参数
3.3.1 成人相控阵探头扫描角度：10°—120°选择
3.3.2 成像速率: 相控阵探头：90°，18cm 深度时，帧速率≥65 帧/秒
3.3.3 本地大数据处理技术，数字化通道数无限制
3.3.4 二维灰阶成像≥256 灰阶
3.3.5 支持高清晰局部放大，放大时增加信息量，提高分辨率和帧频
3.3.6 回放重现：灰阶图像回放≥5000 幅，允许 12 窗口同屏回放, 多窗口时允
许不同时期的图像和实时图像对比
3.3.7 增益调节：STC 分段≥8，B/M 可独立调节
3.3.8 二次谐波：所配探头支持二次谐波，相控阵探头谐波数≥6 组
69
3.3.9 心脏扫描深度≥36cm
3.4 频谱多普勒成像参数
3.4.1 方式： PWD, HPRF，LPRF，CWD
3.4.2 多普勒发射频率：
相控阵：≥九段
线阵：≥三段
凸阵：≥六段
3.4.3 最大测量速度：
PWD：血流速度≥5.8m/s
CWD：血流速度≥12m/s
3.4.4 最低测量速度：≤0.5mm/s(非噪声信号)
3.4.5 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
3.4.6 电影回放：≥90 秒，所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比
例标尺、角度校正和伪彩
3.4.7 零位移动：≥10 级
3.4.8 取样宽度及位置范围：宽度≥1-16mm；分级可调
3.4.9 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位，B—刷新(手控、时间、ECG
同步)、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位
3.4.10 频谱自动包络并完成测量，参数可自定义，可于实时、冻结和回放图像上
完成
3.5 彩色多普勒成像参数
3.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、加速度显示、方差显示、
彩色心肌速度多普勒显示、彩色心肌位移多普勒显示
3.5.2 实时二同步/三同步显示
3.5.3 相控阵探头彩色和组织多普勒模式扫描角度：10°—120°选择，并能满屏
显示
3.5.4 彩色显示帧频：
相控阵扇扫探头、90°角，18cm 深满屏显示，彩色显示帧频≥16 帧/ s
相控阵扇扫探头、90°角，18cm 深满屏显示，彩色组织多普勒帧频≥100 帧/ s
70
3.5.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -30°- +30°
3.5.6 显示控制：零位移动分±15 级、黑/白与彩色比较、彩色对比 10
3.5.7 彩色显示速度：最低平均血流显示速度：≤10mm/s
3.5.8 实时组织多普勒速度成像、实时组织多普勒位移成像,可 M 型、直线解剖 M
型、曲线解剖 M 型及频谱分析。
3.6 超声功率输出调节:B/M、CWD、PWD、Color Doppler 输出功率可调
4、经食道探头专用储存消毒柜壹台。诊断显示器 1 台尺寸：按用户需求。
5、售后服务要求：质保≥3 年 14：急救训练模型（可采进口） 1台预算45.4万
一、技术参数及配置需求（对设备的功能、技术、配置方面的要求）
配置：复苏儿童模型 4 具，复苏婴儿 4 具，成人气道管理模型 4 具，婴儿气道管理
4 具、气道梗阻训练模型 2 具。除标配外每种模型另配耗材 1 套。
一、复苏儿童模型
1、产品需为全身 6 岁儿童模型，需具有真实的解剖结构,和真实的按压手感，可与
自动胸部按压器一起使用。
2、按照国际复苏联盟（ILCOR）指南使用正确的压额提颌、推下颚的手法打开模拟
病人气道。
3、传感器可提示按压位置是否正确。
4、模拟病人可进行以下通气程序:口对口、口对鼻、面罩对口(包括随身呼吸面罩
及 BVM)。
5、模拟病人可在通气时清楚显示胸部起伏情况：在学员正常通气或根据国际复苏
联盟（ILCOR）指南补充氧气的情况下模型能提供正确的反馈数据。
6、模型可以自动测量以下数据:按压深度,按压回弹程度,按压速度,通气潮气量,
通气速度,不正确手部摆放位置。
7、模拟双侧颈动脉。
8、模型是根据 AHA2015 年最新版心肺复苏指南评估学员表现。
9、模拟人不仅可连接掌上电子显示器也可连接免费 APP，并可同时使用，APP 可通
过无线信号控制电子显示器。
71
9.1.导师 App 可选择仅按压和 30：2 两种模式，无线连接模型，可对模型名称重新
编辑命名，导师 App 可同时连接 1 到 6 台模型进行反馈，表现操作结果可保存和回
看。还需具有急救竞赛模式，可使 2-6 名学员同时急救竞技。需提供图文等证明。
9.2.学员 App 可选择仅按压和“30：2”两种模式，无线连接模型，可反馈 CPR 表
现并保存和回看。
10、测量和反馈内容能完全满足 AHA2015 的高质量心肺复苏（QCPR）的 5 点要求。
11、要求提供原厂授权原件，原厂直接在中国大陆售后，安装，培训；紧密结合
AHA 指南研发，满足指南。
二、复苏婴儿模型
1、真实的解剖结构, 包括头后仰、按压深度、按压力度和胸部起伏。
2、传感器显示正确的手部位置。
3、在使用复苏球和口对口通气时，通气系统提供适当的胸部起伏。
4、复苏模型在通气时吹气量正确与否由不同音效反馈，音量大小可调节。
5、符合 AHA 2015 最新版心肺复苏指南。
6、模拟人不仅可连接掌上电子显示器也可连接掌上电脑，并可同时使用。
7、要求提供原厂授权原件，原厂直接在中国大陆售后，安装，培训；紧密结合 AHA
指南研发，满足指南。
三、成人气道管理模型
1. 气道管理模型设计用于进行气管插管、人工呼吸、吸引，可以真实地模仿多种
生理情况。
2.模型需具有真实的解剖特征，可以培训 Sellick 手法和气道痉挛,人工通气时可
见肺部胀缩进行呼吸音听诊。
3.模型可以口和鼻插管。
4.可以插入喉罩(LMA)和复合插管。
5.可以进行复苏球通气练习。
6.提供清除气道阻塞和吸引液体异物的操作练习。
7.模拟呕吐情况,需提供图文等材料证明。
8.可以进行光导气管插管的使用练习。
四、婴儿气道管理
72
1、婴儿气道管理模型需为 3 个月大的婴儿头部模型, 用以教导和练习基本和高级
婴儿气道管理技能。
2、舌，口咽，会厌，喉，声带和气管的真实解剖
3、复苏球通气
4、可作 Sellick 手法
5、经口、经鼻插管
6、可使用喉罩
7、皮肤柔软，模仿婴儿的感觉
8、可以通过吹气方式来测试插管是否正确地插入气道
五、气道梗阻训练模型
1、梗塞训练模型需为半身男性模型，需具有解剖学特征，可模拟异物气道梗塞，
训练腹部按压手法，通常称为 Heimlich 手法。
2、解剖学标记，包括肋骨和肚脐
3、模拟有意识及无意识病人的处理过程
4、小而圆的块状物（模拟肉球）训练用适
六、售后服务要求：质保≥1 年
七、耗材明细
序号货物名称单价（元）
1 少年气道
2 少年面皮
3 婴儿面皮
4 婴儿肺袋
5 婴儿气道二、采购标的具体情况：
1.需实现的功能或者目标：详见技术参数
2.需满足国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范：
详见参数要求。
3.需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求：
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详见参数要求。
4.政府采购优惠政策
本采购项目执行节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、
促进中小企业发展、促进残疾人就业的政策等政府采购政策，具体如下：
4.1 中小企业优惠办法
1) 根据《财政部工业和信息化部关于印发<政府采购促进中小企业发展暂行
办法>的通知》(财库〔2011〕181 号)文件的规定，对小型和微型企业产品的价格
给予 6%-10%的扣除，用扣除后的评标价格参与价格得分的计算及评审，具体扣除
比例见招标文件第二册第七章“评标方法和评审细则”）；
2) 小微企业评标价格的计算：
小微企业的评标价格=投标报价×（1—扣除比例）；
3) 如投标人为小微企业，应根据工业和信息化部、国家统计局、国家发展改
革委、财政部《关于印发中小企业划型标准规定的通知》（工信部联企业〔2011〕
300 号），结合本公司实际情况如实填写中小企业声明函，并在投标文件正本中提
供声明函原件未按要求提供声明函原件或者经审查不符合中小企业划型标准的，将
不给予价格扣除的政策优惠；
4.2 政府采购支持监狱企业发展的政策
1）根据山东省财政厅山东省司法厅《关于转发财政部司法部<关于政府采购支
持监狱企业发展有关问题的通知>的通知》（鲁财采〔2014〕33 号）文件规定，
对监狱企业生产的产品价格或提供服务的价格给予 6%的价格扣除，用扣除后的
价格参与评审；
2）参加政府采购活动的监狱企业应当在投标文件中提供监狱企业证明，否则
不予认定。
监狱企业证明须由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出
具。
4.3 节能环保产品优惠办法
1)按《山东省节能环保产品政府采购评审办法》等有关节能环保的政策执行。
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2)属于政府强制采购节能产品的，依据品目清单和认证证书实施政府优先采购
和强制采购。对属于强制采购的产品类别，投标投标人必须投报经国家确定的认
证机构认证的、处于有效期之内的节能产品，投标文件须提供强制采购产品明细
表，并附相关认证信息或具体查询网址。
3)加分幅度：依据品目清单和认证证书实施政府优先采购和强制采购。对属于
优先采购的产品类别，给予认证产品 5%的评审价格扣除优惠，同等条件下，优
先采购认证产品投标文件须提供优先采购产品明细表，并附相关认证信息或具体
查询网址。
4)投标文件须列出节能环保产品明细表（见附件），并符合制表要求。
5) 本办法所称节能、环保产品，是指列入财政部、国家发展改革委制定的最
新《节能产品政府采购品目清单的通知》里的“节能产品政府采购品目清单”内
和财政部、生态环境部制定的最新《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的
通知》“环境标志产品政府采购品目清单”内的产品,具有《国家节能产品认证
证书》和《中国环境标志产品认证证书》，且证书在有效期之内。评标价格仅
在评审过程中使用，不作为最终的中标价格。
4.4 政府采购促进残疾人就业的政策优惠办法
根据《三部门联合发布关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库
〔2017〕141 号）在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业，
享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向残疾人
福利性单位采购的金额，计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单位
属于小型、微型企业的，不重复享受政策。
4.5 进口产品政策
除在招标文件第二册另有规定外，不允许进口产品参加。进口产品认定依照
《财政部关于政府采购进口产品管理有关问题的通知》（财办库〔2008〕248 号）
的规定。允许进口产品参加的，满足需求的国内产品可以参加。
允许进口产品参加的，优先采购向我国企业转让技术、与我国企业签订消化
吸收再创新方案的投标人的进口产品。
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4.6执行政府采购政策对投标报价进行扣除后的评标价格仅用于评标过程的报价
得分计算或价格比较，不作为最终的中标价格。
5.项目交付或者实施的时间和地点
时间：按照采购人要求交付。
地点：采购人指定地点。
6.需满足的服务标准、期限、效率等要求
无。
7.项目售后服务及验收标准
详见参数要求。
8.其他技术、服务等要求
无。
三、论证意见
论证专家名单：
序号姓名工作单位
1 刘伟力山东省卫生厅医疗设备站
2 陈丙玺山东大学齐鲁医院
3 李萌山东医学高等专科学校
论证意见：通过本次论证，对参数进行了研究和修改，基本符合招标要求。
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为 3 天：自 2020 年 6 月 5 日起，至 2020
年 6 月 8 日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于 2020
年 6 月 9 日前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机
构应当于公示期满 5 个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议
供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在
规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门
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提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：济宁医学院附属医院
地址：济宁市古槐路 89 号
联系人：郭老师
2、采购代理机构：山东诚奕国际贸易有限公司
地址：济南市槐荫区经十路 22799 号银座中心 2 号楼 36-08
联系人：单晓雪联系方式：0531-55626033