青岛大学附属医院信息设备招标1采购需求公示

类别：招标信息---货物招标地区：青岛市更新时间：2020-4-9 浏览次数：19 关闭 |

青岛大学附属医院信息设备招标1采购需求公示
一、项目概况及预算情况：
本项目为青岛大学附属医院信息设备招标1采购项目，包括拟采购设备及对拟采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务。预算总金额为：1405万元。
二、采购标的具体情况：
详见附件
三、论证意见：
详见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年4月9日起，至2020年4月12日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-04-13前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：青岛大学附属医院地址：青岛市江苏路16号
联系人：江洋联系方式：0532-82911710
2.采购代理机构：山东龙脉招标有限公司地址：山东济南高新龙奥北路909海信龙奥九号1号楼1206
联系人：刘坤联系方式：0531-85866868
政府采购项目需求方案
采购单位：青岛大学附属医院
采购代理机构：山东龙脉招标有限公司
项目名称：青岛大学附属医院信息设备招标 1 采购项目
编制时间：2020 年 4 月
— 2 —
一、项目概况及预算情况
本项目为青岛大学附属医院信息设备招标 1 采购项目，包括
拟采购设备及对拟采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务。
预算总金额为：1405 万元。
二、采购标的具体情况
（一）采购内容、数量及单项预算安排（须详细列明采购品目，
工程类项目须附采购清单）。
序号货物名称数量（批）
本包预算金额
(万元) 采购品目
1 西海岸机房存储设备升级 1 70 G0199 其他货物
2 网络安全设备 1 50 G0199 其他货物
3 HIS 系统用 5 合一读卡设备 1 280 G0199 其他货物
4 医学影像诊断竖屏工作站
系统
1 45 G0199 其他货物
5 高性能计算集群扩容 1 70 G0199 其他货物
6
PACS&RIS/AWServer 系统升
级
1 780 G0199 其他货物
7 医学考试系统 1 20 G0199 其他货物
8 信息系统安全等级保护测
评
1 30 G0199 其他货物
9 神经心理评估训练系统 1 30 G0199 其他货物
10 个性化健康体检服务系统 1 30 G0199 其他货物
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（二）需实现的功能或者目标（包含多个采购标的的，应当分别
明确，下同）。
序号货物名称功能或者目标
1 西海岸机房存储设备升级详见技术要求
2 网络安全设备详见技术要求
3 HIS 系统用 5 合一读卡设备详见技术要求
4 医学影像诊断竖屏工作站系统详见技术要求
5 高性能计算集群扩容详见技术要求
6 PACS&RIS/AWServer 系统升级详见技术要求
7 医学考试系统详见技术要求
8 信息系统安全等级保护测评详见技术要求
9 神经心理评估训练系统详见技术要求
10 个性化健康体检服务系统详见技术要求
（三）需满足的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标
准、规范。
详见技术要求。（四）需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求。
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（五）论证专家
姓名工作单位
法奕青岛市城市建设档案馆
王卫中国科学院海洋研究所
张建军青岛市疾病预防控制中心
— 5 —
（六）技术参数
西海岸机房存储设备升级
一、技术参数
序号设备名称参数指标数量
1 服务器
1. 外形：≥4U 机架式服务器；
2. 处理器：4 颗 Intel 5218(2.3GHz/16-core/22MB；)
3. 内存：512GB DDR4 2933MT/s，配置≥48 个 DDR4 DIMM
插槽；
4. 硬盘：配置 2 块 600GB 10K RPM SAS 2.5 英寸热插
拔硬盘；
5. RAID 控制器：配置独立 RAID 控制器，支持 RAID
0,1,5,10,50，支持 8GB 缓存 RAID 卡；
6. 虚拟化/OS安装：支持不占用前置硬盘插槽的双M.2
SSD 配置硬件 RAID1，可安装 windows，linux，
VMware ESXi；
7. 加速卡/网卡：支持≥4 个双宽 GPU，≥8 个 FPGA
卡；配置 4*1GE Base-T，2*10G SFP+（含多模光模
块）；
8. HBA 卡：配置 2 块单口 16G FC HBA 卡；
9. 电源：配置冗余电源；
10. 服务：原厂 3 年 7x24x4 小时服务；
2
2 高性能存
储设备
1. 系统架构：统一数据存储系统，全冗余模块化结构，
无单点故障，控制器必须采用双活高可用架构架
构；本期配置 FC、ISCSI 协议并要求 SAN 控制器数
量≥2 个， CPU≥2 颗；
2. 控制器缓存：本期实际配置存储阵列控制器读写缓
存≥128GB（SAN 读写专用缓存，非 SSD 模拟、闪存
2
— 6 —
序号设备名称参数指标数量
扩展卡，NAS 等其他扩展方式，存储掉电后将具备
缓存保护机制，确保数据不丢失；
3. 端口要求：配置 16Gbps FC 主机接口≥8 个，用于
对外提供 FC 访问协议；
4. 磁盘配置：10K SAS 盘裸容量≥35TB，支持 RAID10、
5、6 等方式，阵列硬盘扩展≥200 块。
5. 性能分析软件：支持基于阵列的性能分析软件，能
够获取实时的性能数据和历史性能数据，并提供性
能分析；
6. 软件功能：配置全软件功能/本地复制/性能分析/
服务质量管理/虚拟资源配置等.
7. 保修和服务：3 年原厂商 7*24 维保服务，原厂实施
和项目管理服务；
3 光纤交换
机
1. 每台配置并激活≥12 个 16Gb 端口，含光纤模块及
配套光纤线，支持 24 个 16Gb 端口，端口支持全
双工，端口速率自适应 4 Gbps，8 Gbps，16Gbps。
2. 可支持基于帧的链路捆绑，每条 ISL 捆绑链路最
多 8 个 16 Gbps 端口，运用 DPS 实现基于交换的
跨 ISL 负载均衡。
3. 与现有光纤交换机级联 100%兼容。
4. 提供原厂 3 年 7x24 售后服务。
2
4 物理地址
管理系统
1. 采用 B/S 架构，使用 WEB 页面登陆管理。
支持虚拟化部署，支持公有云/私有云部署。
采用 SQL Server/Oracle/MySQL/DB2 其中之一的
标准数据库，以方便用户管理。
系统能够提供本机运行状态，包含（CPU 利用率；
1
— 7 —
序号设备名称参数指标数量
内存、硬盘的占用率、已用容量、剩余容量情况）。
2. 支持 IP 对象管理页面记录：IP 地址、IP 别名、部
门、联系人、联系方式、物理地址、备注等信息。
支持 MAC 对象管理：IP 地址、IP 别名、部门、联
系人、联系方式、物理地址、备注。
支持 IPV6 对象管理：IP 地址、IP 别名、部门、联
系人、联系方式、物理地址、备注。
3. 支持 IPV4 分配记录表，支持 IP 地址管理、记录功
能。
支持 IPV6 分配记录表，支持 IPV6 地址管理、记录
功能。
支持网络设备登记功能，可记录网络设备的名称、
型号、属性、登录方式、使用部门等信息。
支持服务器设备登记功能，可记录服务器设备的名
称、型号、属性、登录方式、使用部门等信息。
支持运营商线路登记功能，可记录线路名称、IP
地址、机柜名称、物理地址、备注等信息。
支持地址映射表登记功能，可记录服务器 IP、端口
号(UDP/TCP)、公网 IP、映射端口号(UDP/TCP)等信
息。
4. 可以记录和审计全网 MAC 和 IP 的对应关系，并且
记录在数据库中，以便进行身份追溯。支持物理地
址检索功能，可以基于任意关键字符进行主机查
询。可以做到添加数据来源：IP 地址、OID、分组、
厂商、SNMP 版本、备注。对物理地址的审计至少可
以留存 1 年，满足等级保护（GBT25070-2019、
— 8 —
序号设备名称参数指标数量
GBT22239-2019）对身份鉴别的要求。
5. 提供原厂 3 年 7x24 售后服务。网络安全设备
一、项目概况
根据网络安全与业务系统建设需求，医院原有防火墙、网闸和上网行为设备在硬
件性能和功能上无法满足业务需求。因此本项目根据医院实际业务需求对设备进行更
新。
二、技术要求
序号
设备
名称
参数指标数量
1
下一
代防
火墙
1. 标准机架设备，冗余热插拔双交流电源。
★2.设备不少于 10 个千兆电口，不少于 4 个千兆光口，不
少于 2 个万兆接口，并根据实际实施需要，提供相应数量的
万兆多模光模块。配置一对 bypass 接口，满足以上接口后
要求配置可用扩展插槽不少于 2 个。网络层吞吐量不小于
10Gbps，应用层吞吐量不小于 2Gbps，最大并发连接数不少
于 400 万。
3.能实现通过 VPN 访问知网、万方等绑定公网 IP 的网站。
支持 PPTP、L2TP、IPSec、SSL VPN 功能。设备本身要求支
持不少于 5000 个 VPN 授权。设备支持对 VPN 传输隧道内容
进行病毒过滤。
4.支持虚拟线、二层透明、路由、混合、旁路监听、PPPoE
等接入方式，适应各种网络环境需求。
5.支持基于策略的双向 NAT、动态/静态 NAT、端口 PAT，支
持汇聚接口，能够手动绑定接口，支持静态路由、策略路由；
ISIS、RIPng、OSPFv3、BGP4+等动态路由协议。
2 台
— 9 —
序号
设备
名称
参数指标数量
6.提供数据镜像功能，支持物理端口的镜像功能，将物理端
口的流量镜像到另外一个接口，还支持基于流量（可选：源、
目的地址；协议；接口等）进行流量镜像。
7.支持基于策略的病毒扫描与防护，可针对不同的源、目的
IP 地址、服务、时间、安全域、用户等，采用不同的病毒
防护策略。支持常见 WEB 邮件系统的病毒防护；支持路由、
透明、混合等各种工作模式下的网络病毒检测；病毒库不少
于 300 万种病毒特征。支持过滤邮件病毒、文件病毒、恶意
网页代码、木马后门、蠕虫等多种类型的病毒。
8.支持扩展 APT 检测模块，采用沙箱检测技术，对未知木马、
病毒、恶意代码具有精确的检测效果，实现对未知威胁、高
级持续威胁和 0DAY 攻击的有效防护。
9.设备具备独立的入侵防护漏洞规则特征库，特征总数不少
于 6800 条，支持对服务器和客户端的漏洞攻击防护。能够
对新爆发的流行高危漏洞进行预警和自动检测。
10.设备具备独立的热门威胁库，支持木马、勒索软件、蠕
虫、挖矿病毒等种类。支持对终端已被种植了远控木马或者
病毒等恶意软件进行检测，对恶意软件行为进行深入的分
析，展示和外部命令控制服务器的交互行为和其他可疑行
为。
11.访问控制规则支持失效规则识别，如规则内容存在冲突、
规则生效时间过期、规则超长时间未有匹配等情况,访问控
制规则支持数据模拟匹配，输入源目的 IP、端口、协议信
息，模拟策略匹配方式，给出最可能的匹配结果，方便排查
故障，或环境部署前的调试。
12.为保证医院现有远程会诊系统和视频会议的安全性。能
够准确识别不同厂商的摄像头和视频服务器，支持接入终端
认证功能，实现前端设备如摄像头的准入控制，只允受信任
终端接入，实时阻断非法私接接入。
13.提供自学习服务，可自动学习服务器的流量信息，并根
据学习结果自动生成策略，提升运维效率。
14.支持微信或移动终端 APP（支持 android 和 iphone 客户
— 10 —
序号
设备
名称
参数指标数量
端）查看网络安全环境的态势，包括设备 CPU，内存的利用
率、流量、用户、应用、设备告警信息、威胁日志等；运维
人员可以通过微信或 APP 实现远程巡检并生成设备状态报
告；可集中管理多台防火墙设备。
15.提供防火墙中各功能模块的规则库和软件至少 3 年的免
费升级。
2
物理
隔离
网闸
1. 标准 2U 机架设备，冗余热插拔双交流电源。
★2.内网接口：不少于 8 个 SFP 插槽，4 个千兆电口，1 个
千兆管理接口，1 个千兆接口（双机热备口）；外网接口：
不少于 8 个 SFP 插槽，4 个千兆电口，1 个千兆管理接口，1
个 1 千兆 HA 接口（双机热备口）；
★3.吞吐不少于 8Gbps；并发不少于 8 万；延时小于 1ms；
4.设备提供液晶面板能实时显示设备工作状态及配置信
息；设备提供健康指示灯和声音报警装置，设备处于异常
状态时能够声光报警；设备提供 HA 工作状态监控灯，可查
看设备 HA 工作状态；
5.采用“2+1”系统架构，由两个主机系统和一个隔离交换
专用硬件组成；隔离交换矩阵基于专用芯片实现，能够保证
数据在搬移的时间内，内、外网隔离卡与内、外网系统为断
开状态；
6.设备管理应支持Web 方式下 HTTPS和专用客户端认证等方
式，并支持对客户端版本和进程进行检查；
7.支持 NFS、SMBFS 等共享方式，支持文件格式特征过滤，
提供专用工具识别不常见文件类型；文件客户端支持对重名
文件的控制策略，提供“覆盖”、“丢弃”、“重命名”等
重名策略，支持根据 MD5 校验失败、对内存占用过高等异常
条件进行报警；
8.提供数据库同步客户端，客户端支持 Windows、Linux 等
系统安装环境，支持客户端双机热备技术，客户端程序与网
闸间能够以数字证书方式进行认证；能够对 Oracle、SQL
Server、Sybase、Db2、MySQL 等多种数据库的安全访问和
2 台
— 11 —
序号
设备
名称
参数指标数量
同步，支持数据库 SQL 语句过滤功能；
9.支持灵活的数据库冲突处理策略，当关键字数据发生冲突
时可选择覆盖或丢弃；
10.支持 FTP 安全访问，支持对访问用户、访问协议命令、
上传下载文件类型等进行过滤控制，提供身份认证功能；支
持基于 SMTP 协议的邮件发送和 POP3 协议的邮件接收、提供
身份认证功能；
11.提供安全浏览功能，支持页面关键字和 MIME 类型过滤，
支持 HTTP 请求头部大小限制，支持用户身份认证；
12.支持 HTTP/HTTPS/FTP 等应用协议的安全访问，支持多种
访问控制方式，提供 IP 地址和端口访问控制，连续端口范
围控制等；支持时间策略访问控制；
13.支持抗 DDoS 攻击功能，能够识别和防御 SYN Flood、ICMP
Flood 等攻击，支持 SYN 和 UDP FLOOD 阈值设置；
14.支持病毒检测专用模块，支持自动/手动两种升级模式，
必须采用自有知识产权的病毒防范引擎和国产知名病毒库；
15.提供双机热备功能，支持主、备状态实时展示，支持抢
占模式；提供配置同步等功能。
3
上网
行为
管理
1. 标准机架设备，冗余热插拔双交流电源；
★2.千兆电口≥6 个，千兆光口≥4 个，接口扩展槽≥1 个，
RJ45 串口≥1 个，支持 BYPASS；硬盘≥1TB；网络层吞吐量
≥2Gb，并发会话数 60 万；
3.支持基于虚拟化平台的软件版本，支持的虚拟平台包括：
VMware、超融合等。支持多主模式
4.设备内置应用识别规则库，支持不少于 5800 条应用规则
数，支持不少于 2400 种应用、880 种移动应用。
5.支持在设置流量策略后，根据整体线路或者某流量通道内
的空闲情况，自动启用或停止使用流量控制策略，以提升带
宽的高使用率；
6.设备能够发现私接路由（或者共享软件等）共享网络的行
为：支持自定义配置终端数量和冻结时间和添加信任列表。
1 台
— 12 —
序号
设备
名称
参数指标数量
支持显示以 IP 或用户名的维度统计一段时间内的趋势图。
支持例外排除功能，如指定例外条件 1 台 PC，2 个终端。当
PC 或终端数超过例外条件才会被判定为共享；
7.针对内网用户的 web 访问质量进行检测，对整体网络提供
清晰的整体网络质量评级;支持以列表形式展示访问质量差
的用户名单;支持对单用户进行定向 web 访问质量检测
8.支持论坛发帖内容审计功能，能在设备中查到发帖记录和
发帖内容等详细信息；
9.支持从流量分析、时长分析、用户行为分析、网站分类分
析、终端接入分析、终端接入安全等多维度下选择具体的基
于用户/用户组/终端/网站/域名/应用/通道/搜索关键字等
细粒度的排行、趋势等报表，整合成一个自定义报表进行订
阅；
2. 提供 URL 规则库和软件升级至少 3 年的免费升级。
三、其他要求
1、中标方在设计、实施、安装、调试、维护等全过程中必须接受医院的监督，严格遵
守医院各项安全规章制度，确保医院信息系统安全。
2、中标方在项目实施前须提供详细部署文档，包括项目组织人员、参与人员、实施方
案、质量管理等各项说明材料。
3、项目中所有设备安装和配置调试必须为原厂工程师实施。
4、参数指标仅供参考，可能涉及某产品的极个性化描述，均不作为对投标产品的特定
要求。投标人应在投标文件中如实提供其技术指标，作为最终认定证据。
HIS 系统用 5 合一读卡设备
一、项目概述
为进一步落实实名制就诊制度，需采购具有识别多种介质（身份证、医保卡、医
院就诊卡等）的读卡设备。具体的招标要求如下：
二、技术参数
— 13 —
设备
名称
参数指标数量
读卡
器
硬件参数及接口：
（1）支持卡介质种类：支持接触 IC 卡、非接触 IC 卡、M1 射频
卡，能识读射频就诊卡、二代居民身份证、港澳台居民居住证、
二代社保卡、金融 IC 卡及各种电子卡（码）；
（2）扫码功能：支持一维、二维码硬件解码，同时支持主动、
被动扫码；
（3）扩展接口：预留扩展接口，可外接密码键盘；
（4）操作系统：支持 Windows 7 专业版和 Windows 10，支持即
插即用；
（5）电源规格：支持 USB 接口供电；
★（6）系统接口：内嵌 2 个以上符合 GSM 11.11 的 Sim 卡的 SAM
卡座，支持青岛市医保系统实时交易系统和异地医保结算系统
标准；针对医院 HIS 系统及检验、检查等系统免费提供读卡开
发包，适配医院各种系统读卡需求。
（1）银行卡检测中心 qPBOC3.0 借记/贷记终端 Level1 检测认
证，提供检测报告复印件；
（2）通过银行卡检测中心 PBOC3.0 非接触 IC 卡支付终端通讯
协议测试，提供检测报告复印件；
（3）符合《电子健康卡技术规范》，提供检测报告复印件；
（4）符合《社会保障卡规范》，提供检测报告复印件；
1400
台
医学影像诊断竖屏工作站系统
一、技术参数
设备名
称
参数指标数量
3MP 彩
色医用
竖屏
屏幕尺寸：≥21.3 英寸；
分辨率：1536×2048/2048×1536；
灰阶输出：≥2041；
亮度计内置于显示器，监测屏幕中心诊断区域；
★DICOM 校正方式：任意亮度下能做全自动实时 DICOM GSDF 校正；
2 台
— 14 —
实时显示当前 DICOM LUM 值；
实时监控、反馈当前 DICOM 校准状态；
DICOM 校准有偏离时实时自动报警；
视野角：≥170°；对比度：≥750：1
亮度：≥700cd/m2
输入接口：数字 DVI；
网络控制功能和软件：网络远程监控各台医用显示器，并且远程控制、调
整显示器亮度等参数；
人体工学设计：支持上下、仰俯、左右旋转；
PCI 或 PCIe 接口医用专业显卡；数字 DVI 双头输出；
整机免费质保 5 年，出现故障 1 小时响应、48 小时提供解决方案
5MP
医用竖
屏
屏幕尺寸≥21.3 英寸；
分辨率 2560×2048/2048×2560；
视野角≥170°；对比度≥1200：1
亮度≥1200cd/m2
点距≤0.165 mm
显示屏灰阶数据处理 ≥14bit
屏幕横竖向自适应：内置重力传感器，当显示器横向、竖向旋转时可自动
感应识别，并实现桌面图像的横竖切换。
亮度调校方式：可在校正范围内设置任意亮度值，满足特定亮度下的诊断
要求
DICOM 曲线类型：内置多条 DICOM 曲线满足用户不同的使用要求
内置亮度传感器，准确的监测屏幕中心诊断区域的亮度值。
亮度稳定系统：具备亮度校正系统，保证生命周期内显示器亮度稳定。
亮度快速提升：启机≤60s。
一键灯箱：通过功能键将屏幕切换为白色画面并调高亮度，实现灯箱功能，
兼容医生对胶片的使用需要。
输入接口：数字 DVI、DP；
网络控制功能和软件：网络远程监控各台医用显示器，并且远程控制、调
整显示器亮度等参数；
电源要求：外置专业医疗级电源模块
人体工学设计：支持上下，仰俯，左右旋转；
产品取得 CCC、环保认证。
PCI 或 PCIe 接口医用专业显卡；输出接口：数字 DVI 双头输出；
整机免费保修 5 年，出现故障 1 小时响应、48 小时提供解决方案，
8 台
高性能计算集群扩容
一、项目概述
生物医学大数据分析中心的核心任务为实现临床信息和多组学大数据的整合与深
度挖掘。需利用高性能计算集群通过对生物实验数据的存储、加工、检索与分析，达
到揭示数据所蕴含的生物学意义的目的。高通量遗传分析实验室拟开展的复杂遗传疾
— 15 —
病基因组学研究、癌症基因组学研究，相关的高通量测序、单细胞测序等多组学研究
实验，每年能产生将上百 TB 的原始数据，而后续分析会进一步产出更多的数据。目前
已有浪潮 TS10K 高性能计算集群用于生信的科学计算，其中计算中产生的大量数据存
放于浪潮 TStor 3000 海量并行文件系统中（目前裸空间 480TB）。针对计算中产生的
海量数据存储问题，现有存储的空间、容量和速度将无法满足科研工作，需要整合现
有设备，解决容量和性能的线性提升。故在现有设备架构中进行存储的升级。本次计
划升级存储裸空间 768T，并整合现有 480T 的存储空间，供目前集群中所有设备使用。
综上所述，本次采购需继续对浪潮存储进行扩容，本次扩容的产品具体配置如下。
— 16 —
二、技术参数
部件名称参数指标部件
数量
整机数
量
IO 节点
2U 机架式服务器；配置 2 颗 Intel Purley 系列 205W 处理器；
板载 24 个内存插槽，最高支持 3TB DDR4-2400/2666 Ecc 内存；
可前置 24 个 2.5 英寸 SATA/SAS/SSD 硬盘|12 个 3.5 英寸热插
拔 SATA/SAS/SSD 硬盘|24×Nvme 全闪模块+内置（中置）一个
IO 模块支持 2×PCIe|内置一个 4×3.5"存储模块+后置 4×GPU
异构模块|IO 模块支持 8×PCIe|两个 2×3.5"存储模块+2 个 2
×2.5"存储模块|5 个 2×2.5"存储模块，同时支持 2 张 SD 卡和
2 个 M.2 接口硬盘；最大支持 10 个 PCIE 插槽（4*GPU 后剩余位
于 GPU 下方的 2*PCIE×8+1*OCP）；集成 OCP 网络接口支持
1Gb/10Gb/25Gb 以太网卡；独立管理网口；集成系统管理芯片，
支持 IPMI2.0、KVM over IP、虚拟媒体等管理功能，支持
Redfish；支持 PMbus；上架导轨。
1
2
CPU_I_4110-Xeon2.1_8_9.6_11_85 2
16G ECC Registered DDR4 2666 内存 4
硬盘_I_240TD_SSDSC2KB240G8_T2_6_100_451 2
双端口 FC 16Gbps HBA 卡 1
外插双端口千兆以太网卡，RJ45 接口 1
单端口 OmniPath 100Gbps 高速网卡 1
550W 1+1 冗余服务器电源 1
光纤存储阵
列
双控, 标配 32GB 缓存. 标配 BBU+Flash，本地复制（快照、
卷镜像、卷克隆、Lun 拷贝、卷备份、迁移）、自精简、QoS、
DRAID. 功能；标配 8 个 1Gb iSCSI 主机接口，可扩展 FC、万兆、千兆、
FCoE 主机接口；
1
1
Upgrade 缓存 8GB x4, 总缓存至 64GB 1
AS2600G2 增加 4 个 16Gb FC 主机接口 1
AS2600G2, AS2600G2 扩展柜;
3U48 盘位; 48Gb SAS3.0 端口;
1
3.5 英寸企业级 SAS 硬盘，8TB，7200 转，适用于 AS2600G2（12）、
SS2000J-12 96
光纤线缆，FC 16Gb/8Gb/4Gb/2Gb，IP 10Gb，多模，LC-LC 接
头，10 米
4
— 17 —
部件名称参数指标部件
数量
整机数
量
适用于 AS520E-M1/2200G2/2600G2/5300/5500/5300G2/5500G2
系列存储（包括同时采购的盘控及配套扩展柜）的安装与实施
服务，包括硬件上架、RAID 的划分（包括 DRAID）、LUN 映射、
NAS 环境搭建、文件系统的划分、权限设置、管理软件安装、
多路径软件安装、QOS 实施、相关培训。
1
并行存储文
件系统
满足高性能计算系统中不同节点之间通过统一的共享文件系统
访问一套存储系统的要求，无客户端 License 限制
提供全面的管理功能，支持图形支持用户/组级的配额管理，支
持基于空间和文件数的配额管理
支持在线数据迁移
支持数据分层存储
无单点故障支持
化的部署、管理和监控。并行文件系统要求兼容传统的命令行
操作模式；支持 Hadoop 应用直接运行在并行文件系统之上；提
供第三方存储监控接口
最大支持带宽≥2.5TB/s
最大支持文件大小≥31.25PB
提供管理软件，支持图形化界面显示，支持图形化安装与部署；
提供文件系统自动化的安装
支持丰富的主机连接接口，支持 iSCSI、FC、InfiniBand 及万
兆网络等连接
1 1
售后服务 ≥3 年原厂质保
三、其他要求
质保期：硬件质保 3 年
— 18 —
PACS&RIS/AWServer 系统升级
一、项目概述
1、医院项目现状
医院于 2002 年上线实施 PACS/RIS 系统，至今经 4 次升级,于 2015 年上线临床影像归档平台，
整合多科室医技系统，嵌入医院使用东华的 HIS/EMR 系统。目前使用 PACS 系统主要实现了如下功
能：
 已经建立起全院级的 RIS/PACS，系统覆盖整个放射科设备
 连接市南院区市南院区、东崂山院区、西西海岸院区院区和市市北院区区 4 个院区，西海
岸院区院区为 E-View 模式，配置有 2 个 DAS，1 个 IV。市南院区有 6 个 DAS，2 个 IV。
 连接了医院放射科现有主要大型影像设备或仪器，连接 CR、DR、CT、MR、RF、MG 等，实
现影像资料标准化存储与统一集中管理；
 构建了影像平台，实现各影像科室之间共享不同设备的患者诊断报告和检查图像，基本消
除了数据孤岛，实现全院医技科室的报告和影像集中统一发布；
 建立了数据中心，实现了高速在线存储和大容量近线存储，在线存储实现了容灾设计，同
时支持存储分级；
 通过 PACS 系统对影像进行全数字化管理，包括：图像采集、存储、图像处理、影像诊断，
并通过院内网络向临床科室发布患者的检查图像和医技科室报告；
 通过 PACS 诊断工作站已实现影像处理和计算机辅助诊断，满足诊断、临床医生的调阅影
像和使用影像后处理工具包；用专业的数字化医生诊断工作站进行“软阅读”，取代了
传统胶片与观片灯的读片方式；
 通过 RIS 系统对放射科流程实现了标准化，统一化管理，实现了从预约、登记、叫号、检
查、诊断报告、审核发布、患者发放、临床反馈的信息闭环管理；以患者为中心，实现
了健全的患者资料自动化管理，提高服务质量，简化、优化工作流程；
 通过 RIS 系统实现了科室内相关信息的全面、实时、客观统计管理，并作为量化管理的依
据之一；
 实现了诊断报告模版化、规范化；
 建立了数字化的病例资料库，集中保存了珍贵的临床经验和病例资料，方便开展后期的教
学科研应用和人才培养。
服务器主要采用实体机和部分虚拟化混合部署模式，在线影像存储做双活备份，一份近线存储。
在线影像空间 100T，近线 450T。
医院日均检查量为 3000 人次，日均影像数据量为 180G，年数据量约为 65T，历史数据量 300T。
综上根据医院信息化规划要求，结合临床科室的现实需求，考虑医院未来发展的要求，如云胶
片、云影像、远程会诊/诊断，满足医院未来至少 5-10 年的 PACS 发展需求，对现有 PACS 系统进
行升级。
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二、总体要求说明
投标方提供清晰、明确的系统设计和架构说明，包括各软硬件模块的性能、功能和数量，以及
硬件、操作系统和数据库条件。各软硬件模块之间要实现数据共享、互联互通，体现内在逻辑联系，
数据之间必须相互关联，相互制约。要求如下：
1. 最大限度地共享及应用现有的信息体系资源，构建在业务功能方面可进行互动的系统，针
对医院的所有业务，构建先进、智能、高效、合理的医疗信息系统。
2. 应用软件必须采用最新国际和国内技术标准，如 IHE，DICOM3.0，HL7 等，整个系统应具
有高安全性、高可靠性、较高的兼容性和可持续扩展性。
3. 保证现有 RIS/PACS 系统数据的完整性再利用，包括患者影像、报告、患者基本信息、检
查记录、病史、数据字典等数据，实施过程“零停机”。
4. 为保证医生工作效率和科室业务营运的连续性，应保持和继承医院科室 RIS/PACS 当前的
工作流程、管理体系和工作习惯。
5. 能随时方便快捷地调阅病人在不同时期不同类型的影像资料以及诊断报告。
6. RIS/PACS 紧密融合，报告工作站能自动从服务器获得设定图像和依据检查类型自动挂片，
保证放射医生的工作效率。
7. 数据的存储、备份必须能够安全可靠，不发生丢片；系统有严密的身份验证机制，安全性
和保密性良好。
8. 连接医院的所有影像设备，能采集、归档其图像信息，能提供 DICOM WORKLIST 服务，将
RIS 数据库表中获取相关信息送到设备中，避免在设备中对病人信息的重复录入。
9. 提供 CT、MR、PET 等多种影像设备的高级三维影像后处理功能，医生在办公室的 PACS 工
作站上即可轻松使用。
10. 充分利用医院原有设备，如工作站、显示器、网络等。
11. 安装和实施之后，提供对应用人员（影像、临床）和医院维护、管理人员进行培训。三、项目需求
项目名称数量
PACS&RIS 系统 1 套
高级三维后处理系统 1 套
四、项目技术规格要求
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1、总体要求
1.1 所投 PACS 软件与 RIS 软件须为同一厂商产品
1.2 供应商提供的产品包括数据库、操作系统必须为正版软件
1.3 基于 Windows 或 UNIX/Linux 平台
1.4 支持 HL7(Health Level Seven)和 DICOM 标准的集成方式
1.5 根据 HIPPA （Health Insurance Portability and Accountability Act 健康保险便利和义
务法案）标准，提供对特殊病人信息的安全保密机制
1.6 支持全面虚拟化部署，构建基于 VMware 的虚拟化平台，提供全院统一的计算资源分配调度池，
同时充分利用 VMware 的 HA，FT 保障系统的高可用
1.7 系统支持负载均衡(Load Balancing)、双机热备
1.8 供应商所提供的 PACS/RIS 为全中文操作界面产品
1.9 PACS 与 RIS 系统使用统一的用户权限管理，用户只需一次登陆即可同时使用 RIS 和 PACS 系
统
1.10 ★保证现有 RIS/PACS 系统数据的完整性再利用，包括患者影像、报告、患者基本信息、
检查记录、病史、数据字典等数据，实施过程“零停机”。如果产生相应接口费用，由投标人自行
负责。
1.11 本次新增软件能够完全兼容医院现有软件
1.12 为保证医生工作效率和科室业务营运的连续性，应保持和继承医院科室当前 RIS/PACS 的
工作流程、管理体系和工作习惯。
1.13 为了满足医院网络要求，需配置万兆交换机贰台，要求如下：
1.13.1 交换能力≥960Gbps，包转发能力≥720Mpps；
1.13.2 端口带宽：≥10G 全线速 SFP+端口 48 个；
1.13.3 交换协议：IEEE 802.1Q，IEEE 802.1w, IEEE 802.1s, IEEE 802.3ad；
1.13.4 路由协议支持：BGP、IS-IS、OSPF、RIPv2.0；
1.13.5 支持热备份路由协议（HSRP）和虚拟路由器；
1.13.6 配备双冗余热插拔电源；
1.13.7 配置 12 个 10Gb 多模光模块。
1.13.8 原厂 3 年 7x24 小时服务。
2、PACS 系统功能要求
2.1 PACS 主服务器软件
2.1.1 支持 IHE 集成模式：
 预约工作流（SWF）
 获取放射学信息（ARI）
 患者信息整合（PIR）
 实例可用性通知（IAN）
 一致时间（CT）
 影像显示一致性（CPI）
 分组检查的实现（PGP）
2.1.2 数据库采用 ORACLE、Sybase、MySQL、Sql Server 等大型关系型数据库
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2.1.3 支持采用集中式（On-Demand）数据库影像储存管理机制，记录所有影像的储存位置
2.1.4 管理所有图像、工作列表、用户偏好、存档、预取、身份验证和授权
2.1.5 数据库将会自动记录下列资料：所有病人及检查的相关文字资料,所有检查影像的属性资
料,PACS 所有的系统参数设置，包括所有用户的个性化参数设置
2.1.6 用户可以选择性地使用数据库复制的功能对 PACS 数据库进行冗余设置，冗余设置的数据
库服务器为热备用服务器。这种高可用性配置通过消除任何单点故障机会来确保数据库持续运行
2.1.7 记录病人检查(STUDY)／影像(IMAGE)/影像序列(IMAGE SERIES)的相关信息
2.1.8 支持系统日志记录。对图像、报告等信息及系统的修改、增加、删除均有日志记录 2.1.9
支持多场地医院、集团医院分院的数据管理和配置模式
2.1.10 支持小波(Wavelet)压缩算法
2.1.11 支持历史影像的 Pre-fetching（预提取）功能
2.1.12 支持 128bit 的 SSL 加密技术，病人基本信息可以得到充分的保护，确保数据在传输途中
的私密性
2.1.13 支持文本式 DICOM SR(结构化报告)的管理
2.1.14 PACS 主服务器须满足以下资源要求，数量柒台：
2.1.14.1 4U 机架式服务器；≥4 颗 Intel 5218(2.3GHz/16c)处理器，≥512GB DDR4 内存；2
块 600GB 10K SAS 2.5 寸热插拔硬盘，配置独立 RAID 控制器；
2.1.14.2 支持≥4 个双宽 GPU，≥8 个全高 FPGA 卡；
2.1.14.3 配置 4*1GE 和 2*10G SFP+（含光模块）网卡，2 块单口 16G FC HBA 卡；
2.1.14.4 配置远程管理卡，具有单独的管理网口，可不依赖主机操作系统进行远程操作；配
置 LCD 液晶屏，可显示维护信息；提供配套的性能分析软件。配置冗余电源和安装导轨。
2.1.14.5 原厂 3 年 7x24 小时服务。
2.1.14.6 PACS 服务器须配置 VMware vSphere 标准版 36 个 CPU 授权，
2.1.14.7 VMware vCenter Server 标准版授权 1 套；
2.2 PACS 前置应用服务器软件
2.2.1 支持全面的 DICOM3.0 影像设备类型，包括：CT、MR、CR、DR、RF、MG、RF、SC、DSA、
NM、PET、US、IO、ES、FFDM 等
2.2.2 服务器软件提供 DICOM Storage SCU/SCP SOP Class，可直接接收所有符合 DICOM3.0 标
准的影像数据
2.2.3 支持 DICOM storage commitment
2.2.4 前置预处理服务器可以根据检查设备的数量扩展
2.2.5 可同时接收多个不同影像设备发送的数据，支持多个用户对同一影像数据的并发调阅请求
2.2.6 可以作为外部 DICOM 客户端通过 DICOM Query/Retrieve 和 C-Move 与 PACS 通信的接口
2.2.7 系统须实现负载均衡器的负载平衡，负载均衡要求配置贰台，资源要求如下：
2.2.7.1 千兆端口≥4 个，万兆端口≥2 个，内存≥16GB；
2.2.7.2 吞吐量≥10Gbps，最大并发连接≥14,000,000，四层处理能力≥125K CPS
七层处理能力≥350K RPS；
2.2.7.3 管理界面提供基于编程语言（如 TCL 语言）自定义的流量控制方法，可通过自编程方
式灵活的流量处理手段。支持负载均衡、DNS 处理、用户认证、NAT、路由转发、会话保持等
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功能的可编程控制。
2.2.7.4 支持基于消息的负载均衡，用于处理长连接场景；
2.2.7.5 系统应自带液晶面板，提供直观的系统信息、告警。
2.2.7.6 原厂 3 年 7x24x4 小时服务。
2.3 PACS 在线影像管理服务器软件
2.3.1 支持 DAS、SAN、NAS、CAS、云存储各种存储技术
2.3.2 具有自动存储管理功能，支持存储“水线”设置，即：如果系统超出或者达到存储“水线”
设置值，系统将自动转存前期归档的数据以保障存储空间
2.3.3 可对不同种类影像数据分别设定不同的压缩条件包括:不压缩、压缩，压缩可分非失真、
失真压缩，失真压缩又可分别设定不同的压缩比
2.3.4 存储之间的数据根据设定的规则实现自动迁移和统一数据管理
2.3.5 支持影像存储和发布的无损和有损压缩即 DICOM Lossless 和 DICOM Lossy，压缩比例不
小于 2:1
2.3.6 在线数据往近线数据的归档全部自动完成
2.3.7 可以根据配置的检查状态（如，验证、完成等）完成后或配置的时间到达后进行自动归档
2.3.8 PACS 在线存储资源配置数量贰台，资源要求：
2.3.8.1 国际知名存储品牌；
2.3.8.2 独立控制器柜，全冗余架构，无单点故障设计，本次要求控制器数量≥2 个；每控制
器 CPU≥2 个，共 4 颗 CPU 处理器；
2.3.8.3 本期实际配置存储阵列控制器读写缓存≥512GB（SAN 读写专用缓存，非 SSD 模拟、闪
存扩展卡，NAS 等其他扩展方式，不含 CONTROL CACHE 及数据压缩服务用缓存）；存储掉电后
将具备缓存保护机制，确保数据不丢失；
2.3.8.4 配置 16Gbps FC 主机接口≥8 个，用于对外提供 FC 访问协议； FC 通道接口最大可扩
展到≥64 个；
2.3.8.5 配置 SSD 固态盘裸容量≥48TB，可用容≥34TB,10K SAS 盘裸容量≥88TB，可用容≥64TB;
设备最大支持的硬盘数≥1000 块；
2.3.8.6 要求实现设备间的存储双活功能；配置相应的软硬件组件或模块，能够对投标设备的
存储系统中的数据卷提供镜像保护，当任意一套存储系统发生故障时，数据 IO 服务继续由另
外一套存储系统提供服务，业务及应用不受任何影响；故障修复后，故障存储可无缝上线提供
服务,不需中断应用；整个过程自动执行，业务不停机，无须人工参与；投标方需要详述技术
实现原理与过程，不允许采用 ALUA 主备复制技术实现；
2.3.8.7 支持并配置基于阵列的性能分析软件，能够获取实时的性能数据和历史性能数据，并
提供性能分析，能实时看出 IOPS 值；包含配套原厂机柜；
2.3.8.8 配置存储交换机，支持最大端口速率为 16Gb/s，本次配置端口速率为 16Gb/s；最大
支持 24 个 FC 端口，本次激活并配置 24 个 16Gbps 短波光纤模块；
2.3.8.9 3 年原厂商 7*24 维保服务，原厂实施和项目管理服务；提供原厂针对此项目的售后
服务承诺函原件（加盖原厂公章）；
2.4 PACS 归档影像管理服务器软件
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2.4.1 支持 DAS、SAN、NAS、CAS、云存储各种存储技术
2.4.2 近线数据可直接被系统调用
2.4.3 存储数据提供设置为不可修改功能
2.4.4 支持 JPEG2000 无损图像压缩技术
2.4.5 存储格式遵循 DICOM3.0 标准：支持常见 DICOM 影像的存储；支持 DICOM 结构化报告 SR 的
存储；支持 DICOM 留痕信息 GSPS 的存储；支持 DICOM Store 服务；支持 DICOM WorkList 服务；
支持 DICOM MPPS 服务；支持 DICOM Query/Retrieve 服务
2.4.6 支持 DICOM3.0 数据压缩算法，支持 Jpeg、Jpeg-Lossless、Jpeg2000、Jpeg-LS、Deflate
等有损及无损压缩模式
2.4.7 支持多种存储架构和存储介质，支持光盘塔，磁带库等近线/离线存储设备，支持多重存
储体系以及数据管理方式，可以导出为符合 DICOMDIR 标准及 IHE 定义的 Web 格式的 CD 光盘
2.4.8 采用数据库与影像数据分离存储方式，用优化的算法进行数据库管理，保障海量数据存储
与检索
2.4.9 具有影像数据存储状态提示功能
2.4.10 提供数据还原、系统容灾等安全恢复手段
2.4.11 具有严格的用户分级数据访问安全管理机制
2.4.12 具有优秀的可升级性与扩展性，存档图像进行自动管理，可以对存储空间进行自动控制，
具有自动备份及手动备份功能，有完善的系统监控及警示功能，并有详细的日志记录
2.4.13 图像数据在存储系统中应以无损的形式保存，即：可将数据恢复到设备生产的原始状态
作为其他用途的多级备份，可以以使用能够满足临床应用质量和性能需要的有损压缩的数据备份
2.4.14 存储系统能够自动管理在线系统与离线系统之间数据的迁移和恢复，能够提供用户可配
置设备的迁移策略，离线采用光盘或硬盘备份系统，可以对在线存储进行定时、增量以及全备份
2.5 PACS 诊断工作站软件
2.5.1 PACS 诊断工作站数量≥160 License ,
2.5.2 提供影像诊断工作站软件系统的 CFDA 证书，
2.5.3 支持 CT、MR、CR/DR、超声、X 光机、心血管机、核医学、内镜、病理等 DICOM 成像设备
的图像联网直接接入支持设备配置的 MPPS 功能
2.5.4 可配置的图例目录和窗口排列，可配置的预设显示方案，可配置的桌面方式(工具栏、命
令按钮、快捷键等)，提供交互式窗口和优化的显示设置，以用户定义的显示协议自动呈显影像
2.5.5 支持不同的“皮肤”设置以适应医生在明亮和较暗的阅读环境中的舒适度，减少眼睛疲劳
2.5.6 采用流媒体多线程调阅技术，支持影像的后台调阅，当第一屏影像显示完成后即可以进行
图像处理，不需要等待全部影像传输完毕
2.5.7 具有 DICOM 查询/检索功能
2.5.8 可根据 DICOM 3.0 的数字化显示标准（GSPS）来储存注释和测量结果
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2.5.9 可根据患者姓名、门诊/住院号，就诊卡号，检查设备，检查部位、影像号、检查日期时
间等组合查询，方便医生针对多种条件下获得影像资料的工作；可同时调阅一个患者或多个患者
不同诊断序列、体位、时期、成像设备的影像对比显示和诊断
2.5.10 支持 VIP 保密患者的图像资料管理
2.5.11 默认显示协议（DDP）用于指定打开检查（当前及既往）以进行查看时显示图像的方式，
用户可以使用或修改这些 DDP 来创建自己的 DDP
2.5.12 导航器时间轴上列出了同一患者的所有检查。单击时间轴上某项检查时，该检查的各图
像系列即显示在缩略图条带的缩略图视图中
2.5.13 导航器网格抓取工具可以将图像系列加载到任意显示器的显示区域中
2.5.14 有图标表示当前检查由另一用户打开。光标停留在图标上时，会提示打开检查的用户、
用户组、工作站名称及时间
2.5.15 检查图像可复制到文件夹中，如会诊文件夹、理论文件夹等
2.5.16 支持图标目录(多幅小图)浏览
2.5.17 可同时浏览多个序列或检查
2.5.18 用户可以自定义 6 个窗宽/窗位预设以应用于特定医疗设备
2.5.19 可提供相关病例或序列的影像同步(Sync Image)，提供不同检查、序列和病人的比较，
以便互相参考
2.5.20 支持 DICOM 多帧动态影像回放功能，支持多序列联动同步回放
2.5.21 支持显示状态记忆、结构化报告和关键病灶标记，支持选择/显示重要(标记)的影像
2.5.22 支持单次大量影像的 KEY IMAGE 功能
2.5.23 可以根据上次保存图像时使用的窗宽窗位来重新显示图像
2.5.24 可以根据上次保存的图像状态来显示图像
2.5.25 支持多种处理工具，例如：感兴趣区域(ROI)工具和测量，可快速、自动调整窗宽窗位
(WW/WL)调整，灰度反转，左右上下翻转与旋转，缩放与漫游等
2.5.26 可以绘制矩形、椭圆、多边形 ROI
2.5.27 放大镜中的窗宽/窗位和反相，图像锐化和加强边界过滤功能
2.5.28 可标志和显示关键图像
2.5.29 可标志和显示重要图像。将单张图像标记为“重要图像”，这些图像会添加到“重要图
像”系列中
2.5.30 可以为图像添加文本注解和箭头注解
2.5.31 测量功能：距离、角度、截面、ROI(感兴趣区)、Cobb 角度等
2.5.32 支持电影播放功能，“层叠模式”时，播放按钮会出现在工具栏上 2.5.33 支持空间
光标/多平面定位
2.5.34 支持 CT 多期增强扫描检查图像在同一序列和不同序列中的同步对比显示。对同一序列中
的多期增强扫描检查图像，提供按不同的图像采集时间进行识别的分期（各期）的轴位图像同步
关联显示；对不同序列的多期增强扫描检查图像，提供自动关联链接功能做分期（各期）的轴位
图像做同步关联显示
2.5.35 支持手动指定任意序列同步关联
2.5.36 支持交互参考线。可以显示/隐藏交互参考线
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2.5.37 支持脊柱标记
2.5.38 支持 DR 和 CR 影像的实际尺寸图像显示，经测试最大显示矩阵为 5M 像素
2.5.39 支持多显示器、和不同分辨率的多显示器
2.5.40 支持灰阶影像和 24-bit 真彩色图像
2.5.41 可把图像复制到剪贴板，可输出 ROI 参数到 Excel 表格
2.5.42 可自动地将 DICOM 处理结果存储在本工作站、或推送到中心数据库
2.5.43 可转换 DICOM 格式静态图像到普通 JPEG、BMP 格式和动态图像到 AVI 格式，方便科研和
教学
2.5.44 可将图像为输出 JPEG、BMP、AVI，可实施 DICOM JPEG 无损压缩
2.5.45 提供 DICOM 胶片打印方式
2.5.46 可在刻录的 DICOM 格式光盘上装载能自启动的 DICOM CD 浏览器来在普通 PC 上浏览盘上
影像并对影像做 DICOM 基本操作：可选单幅或 2X2 方式显示图像，动态回放，可改变回放速度;
支持鼠标滚轮功能，支持鼠标右键快捷功能，可启动多种功能;放大镜功能，图像放大 1、2 倍;
对比度反转、图像翻转/旋转;测量距离、测量角度;窗宽/窗位调节(使用鼠标右键);平移图像(使
用鼠标左键拽动);可恢复原始图像参数，显示或不显示图像标注信息;可查看新 CD 盘
2.6 临床影像浏览客户端软件
2.6.1 临床影像浏览客户端数量≥300 并发，
2.6.2 提供临床影像调阅软件系统的 CFDA 证书
2.6.3 支持显示 CT、MR、US、PT、XA、RF、SC、CR、DX、MG、DBT、IO、SC、VL、NM、ECG、内
镜、显微镜等 DICOM 图像
2.6.4 支持显示 DICOM 格式的 12 导心电数据，支持多区域超声图像显示和测量
2.6.5 支持显示 DICOM 封装的 PDF、MOV 等对象
2.6.6 临床影像查看器要求零安装时间、无需下载任何软件(网络或产品)至用户设备,而且用户
设备无需获得管理权限
2.6.7 不会有数据留存到本地设备上，有助于保证数据安全和保密
2.6.8 通过根据网络带宽显示有损压缩图形并自动禁用图像的无损压缩进程，支持低带宽环境
2.6.9 允许以渐进和自适应流方式查看图像。无需用户干预
2.6.10 支持的操作系统为能够运行所支持浏览器的任意 Windows 或 Macintosh IOS 系统
2.6.11 支持以下浏览器以上版本：
 Internet Explorer 8 和 9,  Internet Explorer 10 和 11
 Mozilla Firefox v32
 Macintosh 和 iPad 平台上的 Apple Safari v7.1.8
 Google Chrome v32
2.6.12 基于 HTML5 标准的最新网络技术
2.6.13 可以查看 DICOM 数据，也可以查看 XDS（企业间文件共享）数据
2.6.14 支持更改用户界面主题，提供开灯/关灯两种主题，可以使影像在昏暗的室内和明亮的室
内均有清晰的展现。
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2.6.15 支持环境光测试功能，确保进行诊断时的环境照明达到理想状态
2.6.16 在平板上丰富的手势操作
2.6.17 最大化和还原视窗。此功能可以让用户在视图间快速切换，而无需切换布局，以便更快
地查看放大图像
2.6.18 使用覆层，用于显示或隐藏视窗中的覆层
2.6.19 支持导航器，使用导航器可以在影像查看器中方便地查看重要图像备注或检查2.6.20 使
用序列选择器，采用序列选择器可方便访问所选患者的比较检查
2.6.21 使用布局，用户可以使用布局来选择一台单一显示器上的视窗排列方式。默认情况下，
根据检查设备的不同，检查将以视图_H 或视图_2x2 布局显示
2.6.22 调整窗宽/窗位设置
2.6.23 调整窗位和窗宽（窗口预设）设置
2.6.24 分页/滚动查看检查中的图像。用户可通过分页/滚动功能使用鼠标中间按钮（滚轮）来
分页查看检查和图像
2.6.25 电影功能，用户可以用电影“循环”形式查看检查中的所有“多帧”图像
2.6.26 以电影形式播放检查。以电影方式自动播放多达 4 个多帧对象时，能够在播放过程中变
更速度、窗宽/窗位和平移参数
2.6.27 以电影形式播放检查。电影功能可播放序列中的各个图像，并可在电影播放过程中使用
图像操作工具，例如缩放、平移、旋转和翻转等
2.6.28 对检查使用多层面电影。多层面电影功能可以电影模式播放含有多幅图像的检查，例如
CT、MR、PET/CT 或 NM。多层面电影同一时间可在一个视窗中播放
2.6.29 2D 注释和测量，ZFP 查看器支持使用注释和测量功能
2.6.30 可根据 DICOM 3.0 的数字化显示标准（GSPS）来储存注释和测量结果
2.6.31 支持重要图像和重要图像备注(KIN)，重要图像和重要图像备注可通过导航器查看。
2.6.32 支持缩放系数和布局
2.6.33 平移影像
2.6.34 旋转影像，向左旋转，向右旋转图像
2.6.35 翻转影像，垂直翻转，水平翻转
2.6.36 反转图像
2.6.37 支持 MPR
2.6.38 支持 MIP
2.6.39 可以进行心胸比（CTR）测量
2.6.40 为检查构建容积再现图像。检查中选定序列可重建为三维图像。重建时使用单一序列中
的数据作为数据源并运用该序列中的所有图像生成一个三维容积。除了重建的三维容积外，系统
还会显示三个正交平面：横位、矢状位和冠状位。用户可以使用主工具栏或右键菜单对容积进行
多种方式的修改：增加缩放、平移和旋转。
2.6.41 使用交互参考线。交互参考线默认显示在 3D 模式中。交互参考线可用于交互参考不同
图像平面上的特定水平或特定点，例如矢状面、冠状面和轴位图像平面。交互参考线也有助于在
定位器中关联不同平面。
3、放射 RIS 系统功能要求
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3.1 RIS 服务器系统软件
3.1.1 使用 DB2, Oracle，MS SQL Server，My SQL 等关系型数据库
3.1.2 支持 Vmware 虚拟化平台
3.1.3 RIS 服务器软件支持双机高可用集群，任何一台服务器故障时，另一台服务器接管所有应
用服务
3.1.4 RIS 软件应支持 IHE Radiology Domain 下 SWF, PIR 等 Profile，需提供 IHE-C（即 IHE
中国委员会）的测试通过证书
3.1.5 与 PACS 系统无缝整合，用户打开检查报告界面时，可同时将对应的病人影像自动调出，
也能够在医生调阅影像时，点击查看对应的检查报告
3.1.6 自动将检查数据与影像数据进行对应、匹配
3.1.7 支持完整的 DICOM Work list 工作清单
3.1.8 支持与 HIS 系统集成，实现检查登记时输入患者号后从 HIS 调入病人信息，一次完成预约
登记工作。
3.1.9 支持短信平台集成，实现 RIS 和医院短信平台的集成，对于需要通知患者的信息（如预约
信息、禁忌事项等），通过短信平台发送。对于需要通知医生的信息（如报告退回、紧急通知等），
通过短信平台发送
3.1.10 系统的所有用户由系统管理员统一创建，并根据该用户在业务流程中担任的角色设置用
户权限，还可根据用户需求设置初始密码可按用户或者组类别赋予使用权限，支持对于个别用户
或者用户组，分配使用或者变更系统资源及数据的使用控制功能
3.1.11 对系统设置、客户端设置、相关字典数据的维护提供 GUI 工具
3.1.12 提供对 VIP 病人影像等资料的保护和访问内权限管理
3.1.13 RIS 系统内提供科室公告功能，由管理员统一发布和管理公告信息，通知所有或部分用
户
3.1.14 管理 RIS 各个流程产生的数据管理包括诊断业务数据和安全日志等
3.1.15 数据收集：记录所有 RIS 行为的数据，在开始检查和结束检查时间点的析，报告医生和
审核医生对报告的修改行为的时间收集。打开报告，编写报告的时间收集。3.1.16 数据分析：
全面分析一个检查整个生命周期各个关键时间段的分布。分析检查操作时间包含机器时间和人工
时间。分析设备利用率，检查时间和检查等待时间。
3.1.17 支持国际疾病分类标准（ICD 10）的名称描述、编码及查询
3.1.18 提供 ICD10 和 ACR 疾病代码归类，可根据解剖部位代码及病理疾病代码进行归类及查询
3.1.19 每个用户应使用各自的 ID 和密码登录系统，访问系统中的数据，管理员可为每个用户分
配访问系统数据的范围
3.1.20 支持检查的制动，当检查发生异常后，制动检查，避免检查流入下一个工作流，当检查
恢复正常后，取消制动进行正常的工作流
3.1.21 支持患者附属信息，可添加患者的过敏史、病史、医闹等信息，在每个检查环节都高亮
显示
3.1.22 支持所有操作步骤的操作日志，对所有的操作都记录审计日志，可追踪到具体的便用人
和操作 IP
— 28 —
3.1.23 支持简单查询和高级查询，支持数据库所有患者和检查字段均可作为高级查询元素来实
现查询，在高级查询中可任意组合查询条件，并且用户可将自己常用的查询条件保存为自有查询
条件，还可将它设置为可一键点击的快捷查询,用户在任意电脑登陆后都能显示自己的配置，完
全实现个性化查询
3.1.24 可将某些需要关注的检查用颜色区分
3.1.25 支持用户在检查列表中，可自由拖拽列的显示顺序、调整列的宽度、设置列的隐藏与显
示，并自动记住，用户在任意电脑登陆后都能显示自己的配置
3.1.26 检查备注：备注项可自定义，也可自由添加备注内容；添加新的检查备注后发消息通知
上一次添加备注的医生；可删除自己添加的备注，管理员可查看被删除的备注；查看历史备注
3.1.27 可以根据不同病人类型和设备类型，设置报告告警时间的默认值。
3.1.28 可以对 RIS 系统设备工作的时间片进行排班设置。
3.1.29 支持将系统的配置参数导入、导出为 XML 文件。
3.2 RIS 登记预约工作站软件
3.2.1 RIS 登记预约工作站软件数量≥60 License;
3.2.2 支持刷卡、条码输入自动读取患者和医嘱信息，登记员不需手工输入，减少登记员预约
操作步骤和患者排队等待时间支持患者可以对应多个申请单，一个申请单可对应多个检查，减少
重复工作量，可以实现跨天同医嘱多个检查。
3.2.3 支持根据患者身份证号读取出生日期，根据出生日期自动计算年龄，也可根据年龄自动
计算出生日期，年龄格式支持小时、天、周、月、岁；检查时间不同，病人年龄自动换算。
3.2.4 支持中文姓名自动转换拼音，支持多音字拼音选择
3.2.5 支持患者信息界面字段的自定义、字段的默认值和合法性检查、错误提示信息
3.2.6 支持检查的预约、确认、取消和改变；管理员可为每个登记员分配不同的可预约设备和
使用权限
3.2.7 支持灵活的预约规则设置，可为每个预约时段设置预约规则，根据预约规则自动弹出可
供预约的时段，登记员可完全实现盲约
3.2.8 支持精准预约，根据设置的检查项目的检查时长，自动扣减预约时段的剩余时长，比粗
略的数量预约更精确，能更高的提高设备利用率
3.2.9 支持根据设备排班预约，预约达到上限提醒，也可强制预约达到上限不可继续预约，防
止出现超约的情况
3.2.10 支持临时锁定某些预约时段
3.2.11 支持在预约界面清晰展示已预约数量和剩余数量，支持预约数量的统计查询
3.2.12 支持重复预约提醒；患者多个检查，检查时间交叉时提醒；同一天预约多个大型设备时
提醒
3.2.13 支持非预约检查直接到检
3.2.14 支持预约队列查看、到检队列查看
3.2.15 支持电子申请单预览、打印，可配置电子申请单的样式和规则
3.2.16 支持扫描手工申请单
3.2.17 支持打印条码，并可配置条码的样式
— 29 —
3.2.18 支持患者、医嘱合并与拆分。
3.2.19 支持根据检查项目读取默认胶片数量和胶片数量的更改，以及胶片数量的统计3.2.20 支
持报告的打印、批量打印和发放
3.3 RIS 报告工作站软件
3.3.1 RIS 报告工作站软件数量≥160 License;
3.3.2 支持工作列表自动刷新，有新的工作任务自动进入我的工作列表，报告完成后自动从我的
工作列表消失进入已完成工作列表支持浏览电子申请单和手工扫描申请单，支持浏览历史检查申
请单
3.3.3 支持报告超时提醒，提醒规则可灵活配置，可设置固定时间提醒，也可按检查时间超过一
定时间范围提醒，并可根据紧急程度多次提醒
3.3.4 支持无图像状态下书写诊断报告；多检查合写报告
3.3.5 提供对同一病人一次多部位检查只产生一条记录和报告；两医生同时写/审报告时，报告
列表即时提示
3.3.6 报告状态颜色标记
3.3.7 支持报告模版的管理，可以随意配置多种样式的模版，模版分为公有模版和私有模版，并
可以互相转换
3.3.8 支持默认报告模版加载的规则配置，并在书写报告过程中可以随意切换报告模版
3.3.9 支持常用关键字的管理，并可一键将关键字插入报告
3.3.10 支持上下标符号的管理，并可一键将符号插入报告
3.3.11 支持报告内容知识库，知识库分为公共知识库和个人知识库
3.3.12 支持有权限的医生可以编辑和添加公共知识库内容
3.3.13 支持可以将公共知识库的内容添加到个人知识库，并可对个人知识库进行分类管理，个
人知识库的内容可随时进行更新和保存
3.3.14 支持一键将公共知识库或个人知识库的内容添加或替换到报告中
3.3.15 支持写报告时在个人知识库和公共知识库之间的自由切换
3.3.16 支持高亮显示患者历史报告列表，可浏览历史报告内容，并可一键将历史报告内容导入
到当前报告
3.3.17 诊断报告修改痕迹自动保留，保存报告的每次修改记录，需要时可以调出对比
3.3.18 支持报告审核后可以取消审核，留修改痕迹
3.3.19 报告书写支持阴阳性记录、ACR 或 ICD10 代码、危急值
3.3.20 报告审核支持拒绝审核，拒绝时填写拒绝原因并自动发送消息给提交医生
3.3.21 支持可配置报告审核后需间隔一段时间才可打印报告，为审核医生留下可修改的空间
3.3.22 支持有权限的医生可对报告召回再重新书写
3.3.23 支持急诊报告无需审核就可打印报告
3.3.24 支持在报告中打印二维码
3.3.25 支持报告的图片签名和电子签章
3.3.26 支持可将检查导入到教学系统
3.3.27 支持可标注检查是否需要随访
— 30 —
3.3.28 在报告中提供图像质量评分功能，针对检查进行图像的评估及考核 3.3.29 智能报告
纠错功能（如男性检查者，报告中出现女性器官等）
3.3.30 报告自动分发功能
3.3.30.1 支持根据排班表自动分发报告，分发规则完全支持自定义，可根据医院需求自由配
置
3.3.30.2 支持平均分发、订阅分发、绩效分发机制
3.3.30.3 支持超时重新分发；退还报告重新分发；所有已分发报告完全收回重新分发
3.3.30.4 支持医生分发系数设置，如：系数为 2，则代表分发的报告数量是同岗位其它医生
的 2 倍
3.3.30.5 支持将同医嘱的报告分发给同一个医生；某些类型的报告不分发；设置医生某些报
告不写，或者只写某些部位的报告
3.3.30.6 支持报告自动分发时，审核医生可提前查看自己的工作量，避免临近患者取报告的
时间时才收到报告医生提交给审核医生大量的报告而导致患者取报告时间的延误
3.3.30.7 支持手工分发、转发机制
3.4 RIS 技师工作站软件
3.4.1 RIS 技师工作站软件≥100 License;
3.4.2 支持浏览申请单
3.4.3 支持技师、护士、医生等的当班人员记录、工作量统计，管理员可修正当班人员记录
3.4.4 支持临时更换设备，以便设备突发故障时将患者转移到其它设备，支持检查参数数据记
录
3.4.5 支持设备使用及故障信息以及处理状态的记录，以便医生了解设备情况
3.4.6 支持简要耗材使用记录
3.4.7 支持允许人为调整影像信息，减少前端错误数据对系统的影响。
3.4.8 支持患者信息修改
3.4.9 支持急诊检查紧急登记
3.4.10 支持患者、医嘱合并与拆分
3.4.11 支持到检与批量到检
3.4.12 支持检查状态的逆操作
3.4.13 支持多部位检查自动匹配到同一个 study，技师将多部位检查连扫后，无需手工处理
3.4.14 支持同一个检查匹配多个 study，方便补扫
3.4.15 支持重新检查，自动恢复设备 worklist
3.4.16 支持图像匹配情况的查询和调整
3.4.17 支持取消检查，以便患者退费
3.4.18 支持到检队列和已检查队列的实时刷新
3.4.19 支持可为技师设置可查看的设备数据范围
3.4.20 支持可为技师设置不同的操作权限
3.4.21 支持预约环节生成设备 worklist，或者到检环节生成设 worklist
3.4.22 支持某些设备 worklist 的共享，也可限制只允许查看本台机器的 worklist
3.5 质控管理模块
— 31 —
3.5.1 完整的信息闭环管理，把整个医疗流程作为一个闭环系统，并把该系统中的各项专业管
理如：预约登记、技师、报告、审核、复审核、临床等作为闭环子系统，使系统和子系统内的管
理构成连续封闭和回路，提高质控质量和完善责任追溯。
3.5.2 支持质控指标的新增、删除、排序
3.5.3 支持设置、撤销关键质控指标
3.5.4 支持质控问题指定到责任人，并自动发送消息给责任人
3.5.5 支持责任人对问题进行反馈，反馈后自动发送消息给质控人
3.5.6 支持反馈结果记录跟踪
3.5.7 支持二值质控模版，在模版中设置质控指标，质控人员选择指标是否符合要求，系统根
据符合要求的指标个数得出优、良、中、差等质控结果
3.5.8 支持分值质控模板，在模版中设置权重总分，并将分数分配到各个指标中，质控人员为
每个指标打分，最后根据得分评出优、良、中、差等的质控结果
3.5.9 支持质控时自动计算评分分数，并给出质控结果
3.5.10 支持质控结果查询、统计、浏览和导出
3.5.11 支持导出质控报告，报告样式根据医院需求自由定制
3.5.12 支持根据设备类型或者检查方法来配置质控模板
3.5.13 支持复制质控模板
3.5.14 支持待质控的检查和报告的一键查询
3.6 统计报表模块
3.6.1 综合查询，支持自定义组合查询条件。查询条件可以按照各种逻辑运算（与/或/非/大于
/小于等）的结果组合
3.6.2 设备工作量统计
3.6.3 登记工作量统计
3.6.4 医师工作量统计
3.6.5 开单统计
3.6.6 支持查询统计检查的胶片数、图像数或曝光数
3.6.7 检查费用统计功能
3.6.8 根据 ACR 代码、ICD10 代码统计疾病
3.6.9 阳性率统计
3.6.10 诊断符合率统计
3.6.11 统计一段时间的报告诊断质量 A 等百分比，B 等百分比，平均值
3.6.12 技师拍片质量统计
3.6.13 提供“时间线”管理统计，即：可监控每一个工作流程的工作时间，用于分析，优化，
改进系统流程
3.6.14 符合条件的统计结果可以以图表方式显示(柱状图、曲线图、饼图)，并可浏览及打印
3.6.15 统计结果生成相应的报告，并可以进行浏览及打印
3.6.16 所有统计结果都支持 EXCEL 文件导出
3.7 结构化报告模块
3.7.1 提供树状结构化知识库模板编辑器，可灵活自定义结构化模板
— 32 —
3.7.2 报告元素由章节和条目组成，通过树状结构组织报告元素，定义各元素见的逻辑关系
3.7.3 结构化报告内容与自然语言报告内容一一对应，最终报告为自然语言形式
3.7.4 可导入导出结构化模板
3.7.5 可定义快捷组件，被其他模板引用，以维护模板内容的一致性
3.7.6 报告模板支持版本控制，每次修改都将保存版本
3.7.7 报告元素支持必填和非必填判断
3.7.8 可切换使用结构化报告或平文本报告
3.7.9 用户对知识库内容进行修改后，修改痕迹高亮标识
3.7.10 支持对报告内容进行多种校验，如性别、检查部位、数字大小等。用户可自定义校验规
则。如用户输入的报告内容不满足校验规则，则保存时系统会提示用户输入不合法 3.7.11 编辑
报告时，可查找插入其他模板中的快捷组件
3.7.12 可对比当前报告最近十次的修改版本，将不同项目高亮
3.7.13 可选择历史报告中的任意节点复制到当前报告中
3.7.14 独立查询服务器，不会对 RIS 系统产生额外负担
3.7.15 管理员可定义检索条件，用于结构化报告内容检索
3.7.16 支持多级检索，即在结果中查询，并可将多级查询保存为快捷查询
4、高级三维后处理平台功能要求
4.1 服务器平台软件
4.1.1 系统基于 web-base 的云架构。
4.1.2 支持将病人在不同设备上检查的图像放在一起浏览和对比，更好的辅助医生诊断，提供
丰富的专业后处理功能，全面覆盖 CT、MR、PET-CT、PET-MR、DSA 等大型设备。
4.1.3 高级三维后处理平台软件数量≥12 并发。
4.1.4 系统与 PACS 无缝集成，支持从 PACS 客户端的浏览窗口中启动运行三维后处理软件。系
统具备高可及性和扩展性。可以根据医院管理和临床业务的需求，随时开放权限给放射科、临床
科室的用户。可以让全院任意科室实现随时、随地对疑难病例进行影像的后处理。
4.1.5 在网络及防火墙允许的情况下，支持在任何地点（医院内、医院外）进行三维后处理，
从而实现远程诊断。
4.2 影像配准软件包
4.2.1 支持多模态影像间的配准，如 CT、MR、PET-CT、PET-MR、SPECT 和 DSA 影像之间的配准，
以及上述影像间的多方位重建后的诊断与比较支持选择加载不同的系列，以自动、手动和标记
方法进行轻松配准；
4.2.2 支持在融合视图中标识出不同的患者信息；支持绘制感兴趣区的轮廓并进行测量；支持
在不同的后处理协议之间切换；支持刚性和非刚性配准，且均可进行全身配准。
4.2.3 提供病灶轮廓绘制工具，支持绘出并保存等值线作为 RTSS DICOM 对象并导出 RTSS 功能。
4.2.4 支持图像的 2D、3D 融合功能，以及反转、平铺等视窗显示功能。4.2.5 支持即时访问
区域配准，方便医生查看有挑战的区域
4.3 肿瘤分析软件包
— 33 —
4.3.1 能够传输、处理和分析 3D 重建影像，以及从 CT、MR、PET 和 DSA 等设备上获得的原始
图像。原始图像、重建图像以及技师、医师所做的注释和测量，都支持传输和查看，为医师提供
用于诊断、手术、治疗计划及各期随访的相关临床信息。
4.3.2 提供专用的肿瘤分析工具：自动判断实性、部分实性/非实性的 CT 肺结节, PET 图像上
的病灶轮廓勾画以及 DSA 数字造影剂的辅助诊断功能。
4.3.3 支持汇总表功能，显示日期、病变、测量结果、评注、状态栏功能。
4.3.4 支持形态标准（高级汇总表）RECIST1.0、RECIST1.1 和 WHO。用户还可自定义形态标准，
包括标准的类型、统计数据的总和，病变的计数。4.3.5 支持后续检查图像的测量及对比评价
的功能。
4.3.6 支持两种查看模式，标准肿瘤查看和高级查看模式。标准肿瘤查看:使用 MR 关联进行简
单 CT 查看: 加载 CT 检查; 在 CT 上进行查看和测量; 与 MR 检查关联（配准）;在功能 MR 上
执行测量; 查看测量; 保存状态功能。使用高级模式进行单个 CT 查看（“基线”）: 加载基线
CT 检查; 查看和测量疑似病变; 设置形态标准; 保存并退出功能。使用高级模式进行 CT-CT 后
续测量: 加载用于后续测量的检查; 将当前检查配准至以前检查; 在当前检查上重复执行测量;
检查是否出现新病变; 与基线对比结果;保存状态并退出功能
4.4 容积重建软件包
4.4.1 用于处理、分析和显示三维图像集的 “工具”。重建后的图像是多方位
的，不再是原始图像的单一方位。支持从三维图像中提取一个感兴趣区或一个感兴趣的解剖部位，
进行查看、倾斜和旋转等操作。
4.4.2 支持“3D”体积渲染、不同层厚的 MPR、MIP、MinIP、VR（体积渲染）与 Average（平均）
的渲染模式。
4.4.3 支持定制方案驱动工作流程，回看多个检查与多个机型的比较模式，通过 Dynamic Load
（动态载入）功能载入并登记新系列到当前回看会话中。
4.4.4 支持 2D/3D 工具：距离、角度、报告光标、注释、手绘 ROI 工具；支持 4D 模式实时交互，
在 CT、MR 和 PET 多相位数据所有平面和 3D 视图上使用电影工具。
4.4.5 支持简易容积比较功能；支持肝脏 CT 多期查看功能。
4.4.6 支持兴趣区 (ROI)：标准 ROI (ROI 工具, 统计数据, 比较数据, 扩展 ROI, 面积工具, 分割容积工具)；3D 彩色 ROI(三维彩色 ROI 工具, 统计数据, 首选项, 色图表) 。
4.4.7 支持分割工具：自动轮廓；解剖刀区域切割；层面着色工具；高级分割工具，如手术刀、
阈值、膨胀、腐蚀、减影、交叉、添加和过滤浮标。
4.4.8 支持导航器工具：应包括飞越，优化显示，导航设置，选择光标导航模式功能。
4.4.9 支持拍片、保存图像的功能：批量保存图像为一个新系列，可以保存一幅图像，一个页
面截屏，或一个系列。
4.4.10 支持多种导出功能，采用不同的 DICOM 和非 DICOM 格式，包括关键图像备注；保存的 STL
文件可以用于 3D 打印；容积重建的图像可以导出为图片或电影文件。
4.4.11 支持总结表扩展报告功能，同时在数据被放置在图像上时就收集测量数据。
4.4.12 支持 CT 多损伤查看协议：包括选择协议，系列注释标记，布局预设值功能。用于面部、
颈椎、背部、腰椎、骨盆、身体软组织、上肢和下肢损伤。
4.5 融骨和血管分析软件包
— 34 —
4.5.1 专用于头部、颈部、胸廓、腹部和四肢 CT 血管造影图像，对骨骼部分进行自动分割去除。
4.5.2 支持自动去骨；自动提取血管目标；调整骨骼、血管透明度；查看钙化组织或剔除钙化
组织等功能。
4.5.3 支持自动实时快速跟踪所有血管结构；血管自动检测和自动加标签功能；自动量化测定
狭窄角度与片段长度；快速 AVA（高级血管分析）功能。
4.5.4 改进容积图像（恢复容积图像的数据；从容积图像中剔除骨骼；显示钙化点和血管支架）；
使用多对象视图功能。
4.5.5 支持 CT 图像、XACT 图像、3DXR 图像的血管分析功能用于分析血管的解剖和病理，并辅
助确定治疗途径。可自动计算血管的中心线并沿中心线显示血管的“展开”视图；提供带有变量
插值工具的编辑功能，可以快速进行中心线编辑并针对血管长度进行调整。
4.5.6 支持内腔视图、斜面视图功能；提供测量工具可进行狭窄检测和 HU 值颜色识别，对不同
密度进行量化。
4.5.7 支持多种 CT 血管分析协议：大动脉支架预分析；大动脉支架后分析；肾脏分析；肠系膜
分析；胸主动脉分析；双侧颈动脉分析；颈椎分析；Willis 环分析；脊椎血管分析；下肢 Simple
（简单）和 Detailed（详细）血管分析；上肢血管分析;常规血管分析）;支持 X 射线血管分析、
血管路径功能。
4.5.8 支持血管跟踪、分析工具。待分析血管；点设置；协议配置；中心线动作；Edit（编辑）；
血管分析首选项设置；血管分析工具；向导面板；Edit Measure（编辑测量）；编辑迹线/编辑
截面；预定义测量；预定义测量放置；手动测量；测量类型；修改测量值；配置测量点和相关测
量；配置测量点；配置相关测量；报告；保存和拍片功能。
4.5.9 支持半自动血栓分割功能。
4.5.10 支持血管不同期相、钙化与非钙化的并排比较模式。
4.5.11 支持狭窄和动脉瘤工具：包括测量狭窄；测量动脉瘤；使用单/双参考点的测量计算功能。
4.6 心脏功能分析软件包
4.6.1 跨相位自动提取冠状动脉树并分段，跟踪中心线并标记冠状动脉分支的名称；自动测量
冠状动脉；保存血管分析的当前状态以供未来回看和操作；支持体积测量功能的颜色编码斑块分
析，以评估斑块硬化程度、尺寸以及随时间变化的关系；生成并保存曲面重建、腔内拉直图和横
截面视图的旋转电影；支持血管树 3D 体积渲染或最大强度投影（MIP）的形式显示。
4.6.2 2D 查看，双重构回看允许在关联到纵向和横截面平面中倾斜视图时从一个轴向图像自动
回看冠状动脉。
4.6.3 支持一键点击提取冠状动脉；支持单击心脏导管 DSA 视图选项，使血管造影图像自动转
到 RAO/LAO 或 CRANIAL/CAUDAL 朝向。
4.6.4 支持 IVUS 模拟视图功能：显示血管内腔狭窄或壁异常相关的钙化、内腔与非钙化斑块。
4.6.5 支持左心室自动射血分数：应包括 Auto Ejection Fraction（自动射血分数）；编辑轮
廓,添加/删除模式；编辑轮廓,解剖刀模式；调整 ES 或 ED 的位置；保存和报告图像；查看运动
中的图像功能。
— 35 —
4.6.6 支持心脏的相位配准功能。包括配准；Around Cursor（围绕光标）模式；Between Lines
（线条之间）模式；保存配准功能。
4.6.7 支持心脏多方位重建功能：应包括心脏重构协议；创建批处理；输出功能。
4.6.8 支持重建图像上显示 DSA 角度的功能。
4.6.9 支持透明心脏、动态心脏显示模式。
4.6.10 提供对四个不同豪恩斯菲尔德（Hounsfield）范围的体积测量功能，帮助对轴向、曲面
或 MPVR 视图中冠状动脉斑块进行识别与可视化显示。
4.6.11 支持在目标血管上自动探测外侧边界轮廓并高亮显示这些轮廓与内腔轮廓之间钙化和非
钙化的斑块。
4.6.12 支持自动测量狭窄的工具，能够选择单个或两个参考点的计算测量值。
4.7 结肠分析软件包
4.7.1 用于研究结肠的内壁和外侧，可同时查看俯卧、仰卧和褥疮位置的数据集，提供 2D，3D
或 360°的解剖视图，使结肠病变检测更加简便。
4.7.2 支持电子清洁（EC）功能减少标记的粪便和液体，以便于识别病变。
4.7.3 支持导航功能：可根据息肉标记位置和中心线的距离同步俯卧和仰卧 3D 解剖视图导航。
4.7.4 支持自动解剖 3D 和自动解剖工作流程。
4.7.5 支持仿真活检功能。俯卧与仰卧系列的同步化；肠壁视图；筛查首选项；创建电影；保
存和加载数据；数字造影剂（DCA）功能；图像测量;保存图象功能。
4.8 冠脉分析软件包
4.8.1 具有自动化预处理和加载单相位或多相位数据集的功能，可在后台自动完成射血分数、
体积分析和心肌分析。自动执行射血分数和心腔体积分析，在 LV 和 RV 自动射血分数上具有 91%
的可靠性。
4.8.2 自动检测左心室心内膜和心外膜轮廓
4.8.3 支持自动检测心内膜壁和心外膜壁，对心壁运动、心壁厚度、心壁增厚和心肌质量进行
分析。
4.8.4 支持以图形的方式表现心脏特征：包括室壁运动、室壁厚度、心肌质量、心输出量；可
从四个重叠的舷窗中选择显示 17、20 和 49 分段模型，或一个冠状动脉区域模型，并且在 17 和
20 分段中，可对室壁运动和增厚进行手动评分。
4.8.5 支持自动检测舒张期末和收缩期末相位，并计算左心室、右心室和左心房的实际射血分
数。
4.9 灌注分析软件包
4.9.1 是一组多期动态影像数据，包含影像强度随时间变化的信息。
4.9.2 支持线型组织分类和可视化功能。
4.9.3 支持各种功能图功能，CBV、CBF、MTT、TTP、Tmax、PS 等。
4.9.4 支持动态心肌灌注方案，提供评估动态心肌灌注的完整指导工作流程：心脏重新格式化；
分段-定义瓣膜平面和心脏顶点；生成包含血流、血容量、
平均增长斜率和平均传输时间的定量数据的功能图。
4.9.5 支持时间强度曲线视图功能。（可允许缓慢的注射速率为 4cc/s）
— 36 —
4.9.6 支持 CT Brain Stroke（CT 脑中风）协议。
4.9.7 支持 CT Brain Tumor（CT 脑肿瘤）协议。
4.9.8 支持身体多器官 CT 4D 灌注协议：应包括 CT 身体协议；CT 身体协议
功能图；CT Liver Tumor（CT 肝肿瘤）协议；CT 肝肿瘤协议功能图功能。
4.9.9 支持保存功能图（拍片/保存选项，保存功能体积，快速导出,保存图像）功能。
4.9.10 支持自定义设置参数。如 CT images threshold（CT 图像阈值）; Smart threshold（智
能阈值）; Hematocrit ratio（血细胞比容率）);显示设置 (色彩图,色彩范围,默认的显示)。
4.10 快速脑卒中分析软件包
4.10.1 支持同时载入、显示与回看一次 CT 脑卒中检查的多个系列。
4.10.2 支持自动同步来自多相位 CTA（mCTA）的所有相位。
4.10.3 支持查看无造影剂 CT 图像。
4.10.4 支持查看颈部血管造影 CT 图像。
4.10.5 支持查看侧支血流，识别病变位置和侧支血流的即时状态。
4.10.6 支持对血管增强时间情况进行颜色编码。根据血管增强的到达顺序对 mCTA 内的所有信息
进行不同色彩的可视化处理。
4.11 肝分段软件包
4.11.1 支持加载多期肝脏造影图像，并自动挑选出用于肝分割的门静脉期。
4.11.2 具有半自动的、用户引导的肝病变分割算法。
4.11.3 支持肝段、肝叶或肝脏肿瘤的自动测量。
4.11.4 支持肝、肝叶、肝段、肿瘤和门静脉的体积渲染的可视化显示，供对比查看。4.11.5 支
持基于门静脉的肝分割方法和彩色编码。
4.11.6 支持用户在多个时间点加载多个相位。
4.11.7 提供快速、准确地检查肝和肝病变的用户界面。
4.12 肺结节分析软件包
4.12.1 对 CT 肺部图像，分析并记录可疑病变，提供多种高级工具，可辅助检测、查看、分割和
分析非实性、部分实性和实性肺内结节。
4.12.2 支持结节的 2D 和 3D 测量。
4.12.3 支持查看图像时的活动注释，平滑模式，阀值，孔径（适用于导航视图上结节尺寸）。
4.12.4 支持单次或多次检查的结节分析包括倍增时间，增长百分比，结节的标签、分割提取与
分析。
4.12.5 支持肺结节分析结果的交互式报告功能。
4.13 脑卒中高级处理软件包
4.13.1 对脑部所有类型血肿进行半自动分割提取，并可自动测量尺寸和 CT 密度。
4.13.2 提供交互体积测定编辑工具。
4.13.3 支持跟踪因疾病发展或治疗响应而引起的变化。
4.13.4 支持快速评估，检测动脉瘤并自动做出治疗规划。
4.13.5 支持对动脉瘤快速完成分割，自动生成动脉瘤 3D 图像与测量信息。
— 37 —
4.13.6 支持显示动脉瘤与载瘤血管的连接情况。
4.13.7 支持查看所有血管通路并帮助识别病变位置和侧支血流的即时状态。
4.13.8 支持对血管增强时间情况进行颜色编码。
4.14 磁共振动态和功能容积数据分析软件
4.14.1 支持用户处理动态或功能性容积数据，并且还可生成显示影像强度随时间、回波时间、b
值（扩散影像）以及频率 (Spectroscopy) 变化的映射图。原始图像、重建图像、计算出来的参
数图以及临床医生所进行的组织分割、注释和测量，这些组合在一起可以实现多参数分析。支持
两种可选方案，如 MR 标准和 SER，用于分析 T1 或 T2 随时间推移的造影剂变化。
4.14.2 支持曲面重建，拍片和保存图像；融合图像；图表；图像比较；测量；导航器；分割工
具；容积渲染；窗宽和窗位(W/L)；图谱生成功能。
4.14.3 支持容积查看器图像控件；查看步骤区域；容积查看器工具区域；协议/应用程序面
板；序列视图；功能视图；图表视图功能。
4.14.4 支持活动注解；图像 on-view 注解；参数或功能注释；相位/等级；波谱、图形（调整
图表,图表 On-View 控制）；融合；镜像 ROI；调整阈值；设置剪辑最小和最大阈值；自动窗宽
和窗位、调整窗宽和窗位快捷方式；重新格式化；减影；图像分割功能。
4.14.5 支持弥散张量成像 DTI。
4.14.6 支持弥散加权成像 DWI。
4.14.7 支持从 fMRI 或 BOLD(血氧水平依赖法)数据集中生成参数图。
4.14.8 支持非介入式地测量和成像患者的组织铁浓度。采用 2D GRE 系列扫描协议、
Multi-echoFGRE 或 FSPGR 数据集参数图像，并使用水质子横向弛豫率( R2)技术。
4.14.9 支持对采用 Cartigram (T2 Map) 应用程序采集的数据进行后处理，系列生成参数图。
能够调整阈值。能够剪切最小值和最大值。能够将参数图与源图像做融合。
4.14.10 提供“MR 标准”的后处理协议来分析解剖部位的 T1 或 T2 造影剂随时间的变化。能够
创建下列图谱：增强积分( 负和正)、Time to Peak (达峰时间)、要增强的平均时间、最大增加
坡度、最大减少坡度。
4.14.11 提供信号增强比率（SER）的后处理协议分析解剖部位内的 T1 造影剂变化。能够创建下
列图谱：正增强积分、信号增强比率、最大增加坡度。
4.14.12 提供用于显示脑部、前列腺、乳腺和骨盆等部位中的代谢物和代谢比率的功能图。能够
支持波谱工作流程、调整体素校正、基线校正、相位校正、调整频率位移、调整比率、调整信
噪比、定义用户选择的代谢物、调整体素位移、显示代谢物操作步骤等功能。波谱屏幕：应包
括全部复位；计算；信息功能。
4.15 磁共振脑部数据分析软件
4.15.1 提供高级技术以辅助诊断神经病学疾病和本体疾病。提供四种高级方案：FiberTrak、
Arterial Spin Labeling (ASL)、BrainStat 及 BrainStat AIF。FiberTrak 是提供组织显微结
构精细细节的非侵入式方法。ASL 方案利用动脉中的水作为内源性对比介质，以观察组织灌注及
评估脑血流。BrainStat 和 BrainStat AIF 两者处理时间序列和大脑中采集的 MR 图像，通过
计算随时间变化的图像强度得出的参数图像。
4.15.2 支持启动 ASL 显示 CBF 图像;滚动浏览图像；调整窗宽窗位和放大倍率；调整阈值；提供
高级设置的功能生成更新图谱。
— 38 —
4.15.3 支持 FiberTrak 协议的查看步骤；能够滚动浏览图像；调节窗宽和窗位；显示白质束；
放置 ROI；融合图像；更改纤维束颜色；显示纤维束统计信息；镜像 ROI 功能。
4.15.4 支持 DTI 弥散张量数据生成参数图的查看步骤；新白质束；ROI 图标；新纤维束；纤维
束；显示对象功能。
4.15.5 支持 BrainStat GVF 模式，提供计算和显示 rCBV、rCBF、MTT、TTP 图的功能。4.15.6
支持 BrainStat AIF 模式，提供计算和显示 rCBV、rCBF、MTT、MTT (SDV)、TTP、BAT 以及 Tmax
图的功能
4.16 磁共振血管分析软件包
4.16.1 支持不打造影剂的非侵入式血管分析功能，用于分析血管解剖和病理，并辅助确定治疗
途径。可自动计算血管的中心线并沿中心线显示血管的内腔视图。
4.16.2 支持内腔视图、斜面视图，血管分析、测量。拍片、保存功能。4.16.3 支持 MR 血管造
影图像分析功能。
4.16.4 支持多部位的血管分析功能：MRWillis 环分析；MR 上主动脉瓣区血管分析；MR 肾脏分
析；MR 腹部主动脉分析；MR 胸主动脉分析；MR 多工作站下肢 Simple（简单）和 Detailed（详
细）分析；MR 下肢血管分析；MR 上肢血管分析；MR 常规血管分析功能。
4.16.5 支持血管分析工具：跟踪中心线设置；血管分析工具；向导面板；Edit Measure（编辑
测量）；编辑迹线/编辑截面；预定义测量；预定义测量放置；手动测量;测量类型；修改测量值；
配置测量点和相关测量；配置测量点；配置相关测量；报告；保存和拍片功能。
4.16.6 支持从 3D、容积重建或血管分析协议对病变快速执行定量分析的功能。
4.16.7 支持 MR 并排比较模式
4.16.8 支持 MR 多站点式下肢分析（详细分析模式或简单分析模式）；支持 MR 多相位血管分析
功能。
4.16.9 支持用户对多站点式 MR 下肢图像作为一个整体评估右腿或左腿血管分布情况。
4.16.10 支持血管狭窄和动脉瘤的测量与分析功能。
4.17 磁共振体部数据分析软件
4.17.1 提供了算法、工具和工作流来处理从人体中采集的时序数据，并基于信号强度的时间演
化通过对比增强图像计算参数图像。提供 2 种高级方案：用于分析 T1 或 T2 对比度随着时间发生
变化的 MR 标准；可分析 T1 对比度随着时间发生变化的 SER
4.17.2 支持 MR 标准生成多种参数图谱，如：增强积分（EI）、达峰时间（TTP）、平均增强时
间（MTT）、最大上升斜率（MSI）、最大下降斜率（MSD）。
4.17.3 支持 SER 创建正增强积分图谱、信号增强比率图谱、最大增加坡度图谱。
4.17.4 提供自适应方案来处理多参数乳腺、盆骨和肝脏数据。
4.18 PET 肿瘤分析软件包
4.18.1 用来辅助诊断、划定阶段、制定治疗计划以及监测治疗反应。根据用户定义的阈值设置
自动突出显示 PET 定义的目标区域并对其进行书签标注。通过在多种检查之间进行比较，软件
可用来对疾病的发展情况或治疗反应进行观察和分析性监测。
4.18.2 支持优化 PET 病变分割功能；多设备类型病变的轮廓绘制；对同一患者执行一系列自动
扫描配准检查；自动病变扩展功能；支持问题检查 Q Check 的查看步骤；支持肝脏的自动参考区
— 39 —
域放置；能够自定义疗效评估协议（包括 PERCIST 和 EORTC）；支持汇总表；导出放射治疗结
构集的 PET 轮廓；导出到 CSV 和 HTML 功能。
4.18.3 提供测量工具；检查加载；自动配准检查；支持书签功能；支持多项检查模式下的扩展
书签功能；能够突出显示发现结果；突出显示结构功能。
4.18.4 支持问题检查 QCheck：启动问题检查；提供问题检查的面板；支持问题检查参数和区域
的设置；支持配准功能。
4.18.5 能够设置首选项；参考 VOI；支持汇总表，有展开和隐藏模式及功能标准
4.18.6 支持疗效评估：PERCIST（参考 VOI，计算，疗效）；功能性反应标准故障排除指南；EORTC
（欧洲癌症研究与治疗组织）协议功能。
5 系统集成
5.1 具备与 HIS、电子病历、区域信息集成平台等第三方系统的多种集成连接方式，包括 HL7 标
准接口和非 HL7 自定义接口
5.2 HIS 检查信息与患者信息可传递给 RIS 系统
5.3 HIS 检查申请单、检查状态等信息和 RIS 系统的自动交互
5.4 针对配置 DICOM Modality Worklist 服务的影像设备，实现 worklist 功能，优化工作流程，
提高效率
5.5 支持超声、内镜系统和 PACS 系统的整合
五、项目实施及售后服务要求
1、实施部分
（1）总体要求
系统供应商应本着认真负责态度，组织技术队伍，认真做好项目的实施工作。在签订合同前，
提出具体实施、服务、维护以及今后技术支持的措施计划。
系统供应商需要提供项目实施计划，经用户方同意后，严格执行。如果遇到问题，由项目组提
出项目变更说明，经医院和系统供应商确定后，修改计划。
系统供应商应负责在项目验收时将系统的全部有关技术文件、资料、及安装、测试、验收报告
等文档汇集成册交付用户方。
结合医院实际情况，拟定详细的系统实施计划，包括同医院信息系统的集成、个性化化定制、
测试、试运行、培训及上线计划。承诺保证在合同规定时间内上线及上线后系统平稳运行。
（2）项目组织管理要求
投标人须充分考虑满足投标项目的建设要求，提出完整的项目管理、系统设计与开发、培训、
项目施工、项目验收、售后服务方案。
投标人在投标文件中，须根据对项目的理解作出项目的人员配置管理计划，包括组织结构、项
目负责人、组成人员及分工职责。医院有权根据实施情况要求更换项目经理和实施人员。
投标人须完成项目的测试、安装、调试、故障诊断、系统开发和验收等各项工作，并接受并服
从招标方和监理方、测评方的监督、管理要求。
（3）文档交付要求
应用系统开发应严格按照国家软件工程规范进行，在整个项目实施过程中，须根据开发进度，
按照医院要求及时提供用户相关技术文档.
— 40 —
2、培训要求
在“系统”安装实施完成并正式交付医院使用之前，负责培训医院相关的操作使用人员，保证
“系统”的使用效果。
投标人须投标书中提供详细的培训计划。培训应面对不同层面的系统用户，保证用户能独立地
管理、维护和配置系统，以便整个系统能够正常、安全的运行。保证最终用户能够高效率低成本地
完成工作。
3、售后服务要求
投标人具有稳定可靠的售后维护服务方案，具有医院信息系统 7×24 小时售后服务经验，需要
提供近 3 年的售后运维服务合同证明保证售后服务能力。
保修期内售后服务时间要求提供 7*24 小时服务，维护期间发生故障响应时间 30 分钟，2 小时
内解决；免费期内需定期对系统优化和常规安全进行检查。
本项目应用软件系统在验收合格后，投标人必须提供至少一年的技术维护服务，其中包括系统
维护、跟踪检测，保证投标人所投软件的正常运行。
4、其他要求
对知识产权的要求：投标人承诺全部承担今后凡因本项目相关部件知识产权方面可能产生的任
何问题、纠纷乃至赔偿等。在软件实际运行过程中产生的数据以及运行前根据医院情况具体设置的
数据字典数据，归医院所有。
对系统的保密范围要求：投标人承诺在实施和维护过程中，任何涉及医院的信息，包括但不限
于医院数据、医院特有的功能需求等，未得到医院同意的情况下不得对任何第三方展示、举例乃至
销售，否则投标人将承担由此产生的一切后果。
需要投标方现场勘查。医学考试系统
一、项目概况
医院教学管理是医学教育核心内容之一，面对不同培养对象，涉及学习、教学、
培训、管理、评价、考核、考试等多功能任务，是一项非常艰巨、非常繁重的工作。
以信息技术为支撑的教学管理手段将成为在短时间内在医疗行业实施大规模、低成本、
可持续的宣传与培训是一个非常重要的手段。
医学考试系统的应用，方便学生开展自主性、协作性、探究性的学习，可有效地
帮助教师提高教学效果、教学效率。考试系统功能模块可实现学员培训期间各类考试
的考务管理、在线考试和考试结果登记等功能，包含系统和题库两部分，题库建设分
为标准化的考试题库和日常练习模拟题库两部分，用以满足培训学员的不同需要。为
医院构建一个根据自身特点快速组织考试、练习、分析及管理的先进的现代化网络平
台，为学习者提供日常练习、模拟考试、住培出科考核、日常考核、年度考核、三基
考试、历年习题为一体的多方位的考试服务，对于住培教学应用意义巨大。
二、技术参数
— 41 —
项目名称参数指标数量
医学系统
1 总体要求
1.1 支持电脑端、手机端、pad 端同时进行互联网在
线考试。
1.2 总题库题量需在 100 万道以上，并可按月动态增
加，每年增加题目数量不少于 5%。其中在校考试题库不
少于 8 万道，执业医师题库不少于 8 万道，医学三基题
库不少于 8 万道，住院医师规范化培训题库不少于 75 万
道，试题要求规范且符合相应教材、大纲及培训标准要
求，有试题质量的保障机制。
1.3 题型需包括 A1（单句型最佳选择题）、A2（病
例摘要型最佳选择题）、A3（病例组型最佳选择题）\A4
（病例串型最佳选择题）、B（标准配伍题）、填空、判
断、名词解释、问答题等，且数量分配合理。
2 技术参数要求
2.1 新增试题：支持医学考试常见题型 A1、A2、A3\A4、
B、填空、判断、名词解释、问答题等批量导入或手工录
入系统。
2.2 组卷：可根据需求进行手动组卷、自动组卷、以
卷组卷，可生成随机试卷（试题题库随机抽取）、固定
试卷等，支持考题随机排列、选项随机排列等功能。
2.3 考务信息：至少包含考试类型（正式考试、同步
练习）、考试名称、考试截止时间、考试用时、考试对
象（可按照不同字段进行筛选制定，具体到某一考生）、
及格分数、打印准考证、成绩公布、考试提示等信息。
2.4 试卷基本功能：可对考过的试卷进行再次考试、
可打印试卷、可输出 word 版本试卷（试卷和答案可分别
输出）、可随时修改参考人员、特殊情况下可让学员重
新考试、已组好试卷可进行乱序。
2.5 答题记录：考试过程可中实时保存答题记录。
2.6 考试记录：每份试卷均可查看每个考生的详细答
题记录、可对整体试卷或某一考生的成绩进行分析、可
整体导出试卷成绩、可整体导出考试分析、可查看缺考
人员。
2.7 考试分析：至少包含按题型作答正确率分析、按
年级/专业/科室等综合分析、按成绩区间分布分析、按
试题分析，其中题型正确率分析、人员分析、平均分分
析、知识点分析需提供直观图形图像分析。
2.8 试题分类：严格按照每个题库国家考试要求进行
分类，其中住培题库可细分至国家要求专业-国家要求轮
转科室-国家要求各科室轮转中所需掌握的病种。
1 套
— 42 —
项目名称参数指标数量
2.9 考生端：可按照学科、章节、病症等进行日常针
对性练习和考试，可随时查看考试记录、错题记录、收
藏记录等。
2.10 防作弊功能：支持人脸识别身份验证。考生在
移动端考试屏幕无论因何种情况切换，均需输入验证码
才可进行继续考试。考试期间支持随机采集考生面部照
片进行信息核对或人脸识别。信息系统安全等级保护测评
一、项目概况
本项目按照国家相关政策和标准要求，对我单位的重要信息系统开展信息系统安
全等级保护测评工作，并根据测评结果协助我单位完成信息安全整改工作，提高我单
位的信息安全保护水平和风险防范能力。
二、测评对象
本次进行信息安全等级保护测评服务的测评对象是：以电子病历为核心的医院信
息系统（三级）、面向患者服务系统（三级）、门户网站（二级）和 OA 系统（二级）。
三、评测内容
根据信息系统的保护等级，并依据《GB/T 22239-2019 信息安全技术网络安全等
级保护基本要求》、《信息系统安全等级保护测评准则》等相关标准的条款要求，对
上述四个信息系统的安全保护等级进行测评，测评内容包括但不限于以下内容：
1、安全技术测评：包括安全物理环境、安全通信网络、安全区域边界、安全计算
环境和安全管理中心等五个方面的安全测评；
2、安全管理测评：安全管理制度、安全管理机构、安全管理人员、安全建设管理
和安全运维管理等五个方面的安全测评。
四、测评要求
本次信息系统安全等级保护测评的要求包括但不限于以下要求：
（一）本项目不得转包或者分包，项目组中所有测评师必须是投标人正式在职员
工，所有测评师必须持证上岗，不得临时聘用服务人员。项目经理至少具有高级等保
— 43 —
测评师资质证书，未经采购方同意，项目组成员不得更换。
（二）确保定级测评工作的安全、规范，所使用测评工具应经过严格的测试和检验，
确保不会对被测评系统造成任何损失，测评工作结束后不在系统中驻留任何程序，销
毁不必要的文档和资料。
（三）对测评中发现的漏洞及安全问题等要严格保密，对测评工作过程中涉及到的
各类数据要严格保密，不得将本次测评工作中涉及到的内容和数据用于任何其他用途，
测评工作开展前双方须签署保密协议。
（四）提供全面的组织管理方案和保证措施，以确保本次测评项目能够顺利实施。
（五）对于上述信息系统不符合信息安全等级保护有关规范和标准的，提出可行
性的整改方案，提供相应的整改建议书，并对整改的部分由测评机构进行复测，确认
整改到位。
（六）完成上述信息系统的等级保护测评工作，出具符合信息系统安全等级保护要
求的测评报告，并完成上述信息系统在公安机关的备案工作。
五、系统整改
根据现场测评发现的问题，协同系统建设方、运维方等进行整改，对于整改部分，
由测评机构进行复测，确认整改到位情况。
交付成果如下：
《以电子病历为核心的医院信息系统整改建议书》
《面向患者服务系统整改建议书》
《门户网站整改建议书》
《OA 系统整改建议书》
六、出具测评报告
测评机构编写报告，审核报告，最终出具正式的测评报告。
交付成果如下：
《以电子病历为核心的医院信息系统网络安全等级保护等级测评报告》
《面向患者服务系统网络安全等级保护等级测评报告》
《门户网站网络安全等级保护等级测评报告》
《OA 系统网络安全等级保护等级测评报告》
— 44 —
神经心理评估训练系统
一、项目概况
该系统提供多项神经心理量表测评、认知障碍评定诊断、认知康复训、远程认知诊疗（出
院和社区患者）功能。针对认知损害进行全面诊疗，包括各种筛查测验（含定向力测验）以及
注意、记忆、计算、思维、知觉专项 5 大模块。
该系统的应用使得神经心理评估更易于在病区和社区所有适龄人群中开展，友好便捷的人
机对话模式和界面可以更有利于降低患者测评中的阻抗，提高患者的依从性，为患者设计科学
的综合诊疗方案，提高诊断水平，提升生存质量，真正造福患者。
二、技术参数
项目名称参数指标数量
神经心理评
估训练系统
1. 高级推车一体式，上网方式：有线，无线；有线接口
类型：RJ-45 接口。
2. 高级纯平、触屏双屏显示，显示器尺寸：15 寸，分辨
率：1024*768。
3. 电源要求：220V±10%，50Hz±2%
4. 工作环境: 温度：5℃—40℃；相对湿度≤80%。
5. 系统采用 Microsoft .net/Adobe AIR 开发。
6. 服务器端采用 Microsoft .net/SQL Server/ACCESS 开发。
7. 采用 MVC 通用模型，实现表现层和控制层的分离。
8. 具备语音导读、复读、动画演示等功能。
9. 支持手写输入，并智能记录复杂图形临摹笔画顺序。
10. 患者端测评界面具备容错功能。
11. 患者端具备撤销、重写功能。
12. 医生端具备智能辅助提示功能。
13. 患者信息查询支持多条件模糊查询模式。
14. 可实现对患者信息的添加、删除、修改等功能。
15. 系统可根据筛查结果智能推荐下一步的测评项目以及
训练项目。
16. 系统认知评估部分至少包含下列量表及测评：MMSE
简明精神状态量表、MoCA 蒙特利尔认知评估量、BNT
1
套
— 45 —
项目名称参数指标数量
波士顿命名测验、DST 数字广度测验、DOT 数字次序测
验、SDMT 符合数字模式转换、CFT 复杂图形测验、JLO
线方向判断测验、Hachinski 缺血量表等。
17. 系统日常生活能力评定部分至少包含下列量表及测
评：阿尔茨海默病问卷（AQ）、日常生活能力量表（ADL）:
工具性日常生活能力量表（IADL）、日常生活能力量表
（ADL）:躯体性自理能力量表（PSMS）、日常生活能
力量表（ADL）、Bristol 日常生活能力量表、临床痴呆
评定量表（CDR）、统一帕金森病评分量表（UPDRS）、
帕金森病生存质量调查问卷（PDQ-39）、MDS-UPDRS
量表第一部分：日常生活非运动症状体验（nM-EDL）A. 由评定者填写、MDS-UPDRS 量表第一部分：日常生活
非运动症状体验（nM-EDL）A.由患者填写、MDS-UPDRS
量表第二部分：日常生活运动症状体验（M-EDL）、
MDS-UPDRS 量表第三部分：运动功能检查、MDS-UPDRS
量表第四部分：运动并发症。
18. 系统精神行为症状部分包含但不限于下列量表及测
评：执行缺陷量表（DEX）、额叶行为问卷（FBI）、
Mattis 痴呆评定量表、流调用抑郁自评量表(CES-D)、老
年抑郁量表(GDS)、医院焦虑抑郁情绪测量表（HAD）、
汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、淡漠评估量表(AEA-S)患者
版本、淡漠评估量表(AEA-C)临床医师版本、多伦多移
情问卷（TEQ）患者版本、多伦多移情问卷（TEQ）知
情者版本。
19. 训练项目至少包含记忆、语音、注意、执行、视空间
等方面的训练内容。
20. 可以根据用户要求增加指定的评估项目。
— 46 —
个性化健康体检服务系统
一、个性化健康体检服务系统参数要求
1. 可以填写健康问卷，再结合问卷与个人体检数据，进行健康评估；
2. 评估健康风险的疾病种类不少于 18 个，涵盖主要常见慢性非传染疾病；
3. 完成评估之后，依据评估结果自动为用户出具非医疗的健康干预指导方案；
项目
名称
参数指标数量
基本
参数
著作权证：持有慢病管理、风险评估等软件著作权证；
权威认证：需通过中华医学会健康管理学分会等相关专家组认
证；
临床验证：需经过三甲医院 1 万例以上临床病例验证；
团队协作管理：平台支持组件健康管理团队，及角色创建和权
限管理；
多终端应用：机构管理支持电脑、平板；个人端支持微信小程
序；
数据安全性：为客户提供信息安全、隐私安全；构架全方位、
立体式防控体系；
升级要求：云平台能在不影响正常使用的情况下自动升级。
1 套
客户
管理
客户分配：为客户人工或自动添加标签，将满足标签条件的客
户分配到管理团队，可将新增客户分配给指定管理专员；
全局搜索：重点条件检索、标签和体检套餐检索；
服务管理：设置客户服务开始或结束，停止或恢复服务，调整
客户分组。
— 47 —
项目
名称
参数指标数量
健康
档案
基本信息：参照《国家基本公共卫生服务规范(第三版)2017 年
版》并简化设计；
体检报告：支持体检数据采集；支持异常解读；
自定义问卷：支持机构添加单选、多选、数字、文字、打分和
上传文件等问卷类型。
健康
评估
综合分析：结合全身体检结果，汇总展示整体健康状况；
★慢病风险评估：评估 18 种以上常见慢病患病风险，预测准确
度理想；
心理评估：初筛可疑的心理障碍；
中医体质辨识：支持中医九种体质的辨识评估及指导；
生活方式分析：从饮食、饮酒、运动、心理、环境、吸烟、睡
眠 7 个方面进行综合分析及评分。
健康
管理
医患互动：支持文字、图片、附件传输；
干预计划：医助或健管师提出申请，由医学专家或指定健管师
制定计划；
客户信息：协助随访、阶段问卷，查看档案信息，添加日志等
功能；
记事本：方便随时随地记录客户各项信息，支持上传附件；
运动方案：根据健康状况和体重目标，通过科学合理的运算评
估，用户可以获得个性化运动指导意见；
中医养生调理：对存在中医偏颇体质的用户进行有针对性养生
保健指导；提供心理调摄、饮食调养、起居调摄、运动保健、
特效穴位、药膳等养生保健方法；
选择个性化模板：根据分组提示，选择个性化健康干预指导方
案模板进行操作；
调整干预方案：支持在线编辑修改干预方案模板，支持保存及
新建干预模板；
调整随访计划：支持调用分组常规随访问卷和阶段性问卷，支
持在线编辑修改问卷；
预览并发送：支持干预方案发送前总预览及发送至客户端；
食材库：根据《中国食物成分表 2002/2004》进行模块设计及数
据库搭建；
食谱库：菜肴资料、原料资料、烹调知识于一体的营养烹调知
识数据库；
— 48 —
项目
名称
参数指标数量
运动库：内置 500 多项运动项目及各项数据参数；
随访问卷库：包含肥胖、糖尿病、高血压、乳腺癌、结肠癌、
慢阻肺、胃癌、肺癌、痛风、冠心病、前列腺、子宫癌、脂肪
肝、偏头痛、脑卒中标准随访问卷；
干预模板：支持机构自定义配置干预模板；
人员信息统计：用户男女分布、职业分类、地域统计等信息统
计；
人群统计：疾病人群分布、慢病高危人群分布、一般人群分布；
体检情况统计：针对体检报告进行常用小项统计（血压、血糖、
血脂等）；
问卷统计：问卷中疾病及异常、所患恶性肿瘤统计分析；
工作量统计：建档、随访、干预、健康咨询等工作量进行统计
比对；
资料分类：各项资料库的管理（膳食、运动、随访、宣教资料
等）；
角色管理：通过不同权限的分配，实现机构管理人员分级、分
类管理；
组及组成员管理：管理组及成员和管理角色中的人员；
标签管理：机构可修改标签属性、设置相关项目、添加标签分
级、设置判定条件；
全局设置：设置组间方案、组间指导项目、组间膳食库、组间
运动库、组间随访问卷、组间随访指导、组间宣教资料开启或
关闭共享模式；
系统自动值守分组：根据体检指标系统自动分类分组；支持人
工分组策略；
系统自动值守指派专员：根据体检指标系统自动指派管理专员；
支持人工指派管理专员；
体检指标分层管理：参照《中华医学会》专家指导意见，针对
体检过程中发现临床危机值、重大疾病及其线索、急慢性病变
以及需要动态观察到异常检查结果自动分类管理。
— 49 —
项目
名称
参数指标数量
其他
系统架构：检后健康管理主平台采用 B/S 架构；
稳定性：系统设计合理，整体性能优越；
系统部署：支持远程和本地部署；支持分布式和集中式部署；
数据生命周期：数据永久保存，区分实时数据库和历史数据库；
日处理量：系统日处理用户访问及生成报告可达 20000 人以上；
并发用户数：个人端并发用户数可达 2000 人以上。
第三方接口：根据需要可跟体检系统、HIS 等系统进行数据接口
对接；
售后维护：有专业售后服务团队；提供 7*24 技术支持。
具有慢病管理软件产品自主知识产权（提供慢病管理产品软件
著作权登记证书复印件）。
二、系统要求
1. 系统必须是非常稳定成熟的软件产品，提供完整的操作使用说明书。
2. 系统必须能够与医院现有的体检系统进行连接在一起，另提供标准的开放接口，以
便同医院的其他管理信息系统联接在一起。
3. 系统必须是符合国际标准的代表未来发展主流方向、结构化、模块化、稳定可靠和
实用的产品，符合《医院信息基本功能规范》新版标准的要求。
4. 系统的必须具有开放模式，能提供互联网+健康的模式要求。
三、系统售后服务要求
1. 提供一年的质保期及技术支持服务。质保期及技术支持服务自双方签署验收报告起
计算。由此产生的一切费用均由投标人承担。
2. 在项目实施过程和验收过程必须有实施人员常驻项目现场，直至系统能稳定运行并
完成验收后，经确认后方可离开。
3. 在质保期内，投标人将负责整个系统的正常运行。负责对其提供的系统进行热线、
远程、以及现场支持服务。
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（七）公示时间
本项目采购需求公示期限为 3 天：自 2020 年 4 月 9 日起，
至 2020 年 4 月 12 日止。
（八）意见反馈方式
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商
的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者
建议，并请于 2020 年 4 月 13 日前将书面意见反馈至采购人或者
采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满 5 个工
作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理
意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人
或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者
对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投
诉。
（九）项目联系方式
9.1.采购单位：青岛大学附属医院
联系人：江老师
电话：0532-82911710
地址：青岛市江苏路 16 号。
9.2 购代理机构：山东龙脉招标有限公司
联系人：刘坤、田耀
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电话：0531-85866868
地址：济南市高新区龙奥北路 909 号海信龙奥九号 1 号楼
1206 室