青岛大学附属医院医疗设备采购（2-1）采购需求公示

类别：招标信息---货物招标地区：青岛市更新时间：2020-4-7 浏览次数：16 关闭 |

青岛大学附属医院医疗设备采购（2-1）采购需求公示
一、项目概况及预算情况：
本项目为青岛大学附属医院医疗设备采购（2-1），包括拟采购设备及对拟采购设备的供货、运输、安装调试及售后服务。预算总金额为：7000000元。
二、采购标的具体情况：
见附件
三、论证意见：
见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年4月7日起，至2020年4月10日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-04-11前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：青岛大学附属医院地址：青岛市江苏路16号
联系人：江洋联系方式：0532-82911710
2.采购代理机构：山东三木招标有限公司地址：山东省济南市中二环南路6636中海广场写字楼8楼04单元
联系人：宋庆群联系方式：0531-82979333
政府采购项目需求方案
【招标计划 2-1】
采购单位：青岛大学附属医院
采购代理机构：山东三木招标有限公司
项目名称：青岛大学附属医院医疗设备采购（2-1）
编制时间：2020 年 4 月
— 2 —
一、项目概况及预算情况
本项目为青岛大学附属医院医疗设备采购（2-1），包括拟采购设备及对拟采购设
备的供货、运输、安装调试及售后服务。预算总金额为：7000000 元。
二、采购标的具体情况
1.采购内容、数量及单项预算安排（须详细列明采购品目，工程类项目须附采购
清单）。
序号设备名称数量采购品目
1 便携式彩色超声诊断仪 1 其他货物（非耗材类）
2 便携式彩色超声诊断仪 1 其他货物（非耗材类）
3 便携式彩色超声诊断仪 1 其他货物（非耗材类）
4 便携式彩色超声诊断仪 1 其他货物（非耗材类）
5 便携式彩色超声诊断仪 1 其他货物（非耗材类）
6 便携式彩色超声诊断仪 1 其他货物（非耗材类）
7 术中 B 超 1 其他货物（非耗材类）
8 便携式心脏彩色超声诊断仪 1 其他货物（非耗材类）
2.需实现的功能或者目标（包含多个采购标的的，应当分别明确，下同）。
序号设备名称数量功能或者目标
1 便携式彩色超声诊断仪 1 详见技术要求
2 便携式彩色超声诊断仪 1 详见技术要求
3 便携式彩色超声诊断仪 1 详见技术要求
— 3 —
4 便携式彩色超声诊断仪 1 详见技术要求
5 便携式彩色超声诊断仪 1 详见技术要求
6 便携式彩色超声诊断仪 1 详见技术要求
7 术中 B 超 1 详见技术要求
8 便携式心脏彩色超声诊断仪 1 详见技术要求
3.需满足的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范。
详见技术要求。
4. 需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求。
【1】
技术参数
设备名称：便携式彩色超声诊断仪数量：1 预算：700,000.00
基本要求：
1.具有 NMPA（CFDA）及 FDA 或 CE 认证。
2.可支持心脏、肺部、腹部、肌骨、小器官、神经和血管应用等
设备技术参数要求：
1. 主机系统技术规格要求：
1.1 为平板式便携彩超（非笔记本样式）。
1.2 全数字化宽频带设计。
1.3 主机操作面板具备良好的防液体泼溅功能。
1.4 医用高清彩色液晶显示器，尺寸≥12 吋；显示器可视角度：≥85 度（上/下/左/
右）
1.5 主机重量（含一个探头）≤6 公斤
1.6 可充式锂电池工作时间≥2 小时；
1.7 系统动态范围≥165dB
1.8 具备高分辨率成像技术
1.9 具备多波束成像技术
— 4 —
1.10 具备组织谐波成像技术
1.11 具备高清彩色血流技术
1.12 具备自动增益调节技术：一键优化二维图像。
1.13 具备分段调节增益技术：时间增益补偿（TGC）
1.14 具备穿刺针显像增强技术可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头。
可以调节增强的方向和角度。
1.15 实时放大功能。
1.16 二维（2D/B）成像模式。
1.17 运动（M）成像模式。
1.18 彩色血流成像系统
1.19 具备图像及视频存储功能
1.20 支持导出 BMP、JPEG 和 DICOM 格式的图片到 USB。
1.21 主机有复合视频、USB、HDMI 等输出接口。
1.22 配铠装线缆探头
2.探头技术规格要求：
2.1 探头接口为无针贴片式设计。
2.2 主机配双探头连接器，具备切换功能
2.3 探头为超宽频多频点设计，可支持的探头类型≥8 种（包括单晶体心脏超声探头）
2.4 凸阵探头：频率范围 2-5MHz
2.5 线阵探头：频率范围 6-13 MHz
2.6 相控阵探头（TTE）: 超声频率 2-4MHz
2.7 具备铠装线缆技术。
3.其它配附件要求：专用台车，台车高度可升降，有储物篮放置杂物。
设备配置要求：
主机 1 台
凸阵探头 1 个
高频探头 1 个
相控阵探头 1 个
— 5 —
可充电锂电池 1 个
专用台车 1 辆，其他必备附件 1 套，麻醉超声网络课程 1 套。
配存储硬盘（≥2T） 1 个
计量检定证书
【2】
技术参数
设备名称：便携式彩色超声诊断仪数量：1 预算：700,000.00
基本要求：
1.具有 NMPA（CFDA）及 FDA 或 CE 认证。
2.可支持心脏、肺部、腹部、肌骨、小器官、神经和血管应用等
设备技术参数要求：
2. 主机系统技术规格要求：
1.1 为平板式便携彩超（非笔记本样式）。
1.2 全数字化宽频带设计。
1.3 主机操作面板具备良好的防液体泼溅功能。
1.4 医用高清彩色液晶显示器，尺寸≥12 吋；显示器可视角度：≥85 度（上/下/左/
右）
1.5 主机重量（含一个探头）≤6 公斤
1.6 可充式锂电池工作时间≥2 小时；
1.7 系统动态范围≥165dB
1.8 具备高分辨率成像技术
1.9 具备多波束成像技术
1.10 具备组织谐波成像技术
1.11 具备高清彩色血流技术
1.12 具备自动增益调节技术：一键优化二维图像。
1.13 具备分段调节增益技术：时间增益补偿（TGC）
— 6 —
1.14 具备穿刺针显像增强技术可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头。
可以调节增强的方向和角度。
1.15 实时放大功能。
1.16 二维（2D/B）成像模式。
1.17 运动（M）成像模式。
1.18 彩色血流成像系统
1.19 具备图像及视频存储功能
1.20 支持导出 BMP、JPEG 和 DICOM 格式的图片到 USB。
1.21 主机有复合视频、USB、HDMI 等输出接口。
1.22 配铠装线缆探头
2.探头技术规格要求：
2.1 探头接口为无针贴片式设计。
2.2 主机配双探头连接器，具备切换功能
2.3 探头为超宽频多频点设计，可支持的探头类型≥8 种（包括单晶体心脏超声探头）
2.4 凸阵探头：频率范围 2-5MHz
2.5 线阵探头：频率范围 6-13 MHz
2.6 相控阵探头（TTE）: 超声频率 2-4MHz
2.7 具备铠装线缆技术。
3.其它配附件要求：专用台车，台车高度可升降，有储物篮放置杂物。
设备配置要求：
主机 1 台
凸阵探头 1 个
高频探头 1 个
相控阵探头 1 个
可充电锂电池 1 个
专用台车 1 辆，其他必备附件 1 套，麻醉超声网络课程 1 套。
配存储硬盘（≥2T） 1 个
计量检定证书
— 7 —
【3】
技术参数
设备名称：便携式彩色超声诊断仪数量：1 预算：700,000.00
基本要求：
1.具有 NMPA（CFDA）及 FDA 或 CE 认证。
2.可支持心脏、肺部、腹部、肌骨、小器官、神经和血管应用等
设备技术参数要求：
3. 主机系统技术规格要求：
1.1 为平板式便携彩超（非笔记本样式）。
1.2 全数字化宽频带设计。
1.3 主机操作面板具备良好的防液体泼溅功能。
1.4 医用高清彩色液晶显示器，尺寸≥12 吋；显示器可视角度：≥85 度（上/下/左/
右）
1.5 主机重量（含一个探头）≤6 公斤
1.6 可充式锂电池工作时间≥2 小时；
1.7 系统动态范围≥165dB
1.8 具备高分辨率成像技术
1.9 具备多波束成像技术
1.10 具备组织谐波成像技术
1.11 具备高清彩色血流技术
1.12 具备自动增益调节技术：一键优化二维图像。
1.13 具备分段调节增益技术：时间增益补偿（TGC）
1.14 具备穿刺针显像增强技术可以有效增强针尖跟针道的显示，支持线阵和凸阵探头。
可以调节增强的方向和角度。
1.15 实时放大功能。
1.16 二维（2D/B）成像模式。
— 8 —
1.17 运动（M）成像模式。
1.18 彩色血流成像系统
1.19 具备图像及视频存储功能
1.20 支持导出 BMP、JPEG 和 DICOM 格式的图片到 USB。
1.21 主机有复合视频、USB、HDMI 等输出接口。
1.22 配铠装线缆探头
2.探头技术规格要求：
2.1 探头接口为无针贴片式设计。
2.2 主机配双探头连接器，具备切换功能
2.3 探头为超宽频多频点设计，可支持的探头类型≥8 种（包括单晶体心脏超声探头）
2.4 凸阵探头：频率范围 2-5MHz
2.5 线阵探头：频率范围 6-13 MHz
2.6 相控阵探头（TTE）: 超声频率 2-4MHz
2.7 具备铠装线缆技术。
3.其它配附件要求：专用台车，台车高度可升降，有储物篮放置杂物。
设备配置要求：
主机 1 台
凸阵探头 1 个
高频探头 1 个
相控阵探头 1 个
可充电锂电池 1 个
专用台车 1 辆，其他必备附件 1 套，麻醉超声网络课程 1 套。
配存储硬盘（≥2T） 1 个
计量检定证书
【4】
技术参数
— 9 —
设备名称：便携式彩色超声诊断仪数量：1 预算：700,000.00
基本要求：
1、具有 CFDA、FDA 或 CE 认证。
2、2017 年以来各厂家高端机型和最新软件版本，以产品注册证为准。
3、主要用途：新生儿心脏、颅脑、腹部、肺部、浅表及血管超声诊断及治疗。
设备技术参数要求：
1、15 吋高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶宽屏显示器。
2、全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，具备动态可变孔径，A/D≥12bit
3、组织谐波成像技术，具备≥3 波段谐波，可视可调。
4、频谱多普勒自动优化功能，可自动优化多普勒取样线角度。
5、适合新生儿心脏、颅脑、腹部、肺部、浅表及血管超声诊断组织特异性成像。
6、智能图像扫描技术，一键优化，作用于 2D 及 Doppler，自动调节增益,标尺等参
数。
7、高分辨率血流成像技术，提高低速血流信号的敏感性及空间分辨率，有别于常规
的彩色多普勒和能量图功能，有独立按键执行此功能。
8、具有智能图像设置功能，操作者可设置其智能存储检查部位参数设置。
9、成像模式: 二维（2D），Color，M 型，彩色能量多普勒（CPD），彩色血流（CDFI），
组织谐波成像（THI），脉冲多普勒（PW），连续多普勒（CW），组织多谱勒(TDI)
10、具有穿刺增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，同时支持增
强平面多角度可调。
11、具备超声教学软件，便于临床学习使用。
12、具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示。
13、成像速度:
13.1 二维显示帧频:全视野,18cm 深度时,≥ 80 帧/秒；
13.2 取样宽度及位置范围：≥1-15mm。
14、测量与分析(B 型、M 型、频谱多普勒）
14.1 标配专业心脏计算软件，辛普森法、射血分数等，能够完成心脏功能测量以及
— 10 —
各瓣膜功能的测量、分析及报告。
14.2 配备解剖 M 型模式，要求 M 取样线≥2 条，能 360 度任意旋转角度；同时要求
支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构 M 型图像。
14.3 标配组织多普勒实时定量分析，同步分析节段≥8 段。
15、图像存储与回放:
15.1 所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，
向后存储≥4 分钟的电影；
15.2 支持保存后的图像对比分析（动态、静态）；
15.3 原始数据处理，可对回放图像进行参数调节；
15.4 内置固态硬盘≥200GB，可外接大容量存储设备；
15.5 支持 PC 直接连接输出图像与视频，内置图像管理软件；
15.6 配 USB 接口。
16、探头规格:
16.1 新生儿心脏和颅脑探头 1 支，频率 4~10MHz；
16.2 新生儿腹部探头 1 支，频率 3~7MHz；
16.3 新生儿高频探头 1 支，频率 6~14MHz；
16.4 探头连接方式：触点式（非针孔式）插头连接。
17、外部连接:
17.1 可实现视频输出到视频录像机、视频打印机和外接显示器；
17.2 通过 USB 连接电脑，可向外部 PC 机传送图像并用通用的图像软件来查看图像；
17.3 HDMI、USB、DICOM3.0 输出；
17.4 可连接心电图。
设备配置要求：
1、新生儿心脏和颅脑探头 1 支
2、新生儿腹部探头 1 支
3、新生儿高频探头 1 支
4、原厂台车 1 辆
5、三探头扩展器 1 个
— 11 —
6、计量检定证书
【5】
技术参数
设备名称：便携式彩色超声诊断仪数量：1 预算：700,000.00
基本要求：
1、具有 CFDA、FDA 或 CE 认证。
2、2017 年以来各厂家高端机型和最新软件版本，以产品注册证为准。
3、主要用途：新生儿心脏、颅脑、腹部、肺部、浅表及血管超声诊断及治疗。
设备技术参数要求：
1、15 吋高分辨、高亮度、无闪烁、彩色超薄液晶宽屏显示器。
2、全数字化超声平台，全数字多路波束形成器，具备动态可变孔径，A/D≥12bit
3、组织谐波成像技术，具备≥3 波段谐波，可视可调。
4、频谱多普勒自动优化功能，可自动优化多普勒取样线角度。
5、适合新生儿心脏、颅脑、腹部、肺部、浅表及血管超声诊断组织特异性成像。
6、智能图像扫描技术，一键优化，作用于 2D 及 Doppler，自动调节增益,标尺等参
数。
7、高分辨率血流成像技术，提高低速血流信号的敏感性及空间分辨率，有别于常规
的彩色多普勒和能量图功能，有独立按键执行此功能。
8、具有智能图像设置功能，操作者可设置其智能存储检查部位参数设置。
9、成像模式: 二维（2D），Color，M 型，彩色能量多普勒（CPD），彩色血流（CDFI），
组织谐波成像（THI），脉冲多普勒（PW），连续多普勒（CW），组织多谱勒(TDI)
10、具有穿刺增强技术，要求具有双屏实时对比显示，增强前后效果，同时支持增
强平面多角度可调。
11、具备超声教学软件，便于临床学习使用。
— 12 —
12、具备实时宽景成像，要求支持凸阵、线阵和相控阵探头，扫描速度提示。
13、成像速度:
13.1 二维显示帧频:全视野,18cm 深度时,≥ 80 帧/秒；
13.2 取样宽度及位置范围：≥1-15mm。
14、测量与分析(B 型、M 型、频谱多普勒）
14.1 标配专业心脏计算软件，辛普森法、射血分数等，能够完成心脏功能测量以及
各瓣膜功能的测量、分析及报告。
14.2 配备解剖 M 型模式，要求 M 取样线≥2 条，能 360 度任意旋转角度；同时要求
支持实时扫描以及后处理离线分析过程中重构 M 型图像。
14.3 标配组织多普勒实时定量分析，同步分析节段≥8 段。
15、图像存储与回放:
15.1 所有模式下支持手动、自动回放；支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，
向后存储≥4 分钟的电影；
15.2 支持保存后的图像对比分析（动态、静态）；
15.3 原始数据处理，可对回放图像进行参数调节；
15.4 内置固态硬盘≥200GB，可外接大容量存储设备；
15.5 支持 PC 直接连接输出图像与视频，内置图像管理软件；
15.6 配 USB 接口。
16、探头规格:
16.1 新生儿心脏和颅脑探头 1 支，频率 4~10MHz；
16.2 新生儿腹部探头 1 支，频率 3~7MHz；
16.3 新生儿高频探头 1 支，频率 6~14MHz；
16.4 探头连接方式：触点式（非针孔式）插头连接。
17、外部连接:
17.1 可实现视频输出到视频录像机、视频打印机和外接显示器；
17.2 通过 USB 连接电脑，可向外部 PC 机传送图像并用通用的图像软件来查看图像；
17.3 HDMI、USB、DICOM3.0 输出；
17.4 可连接心电图。
— 13 —
设备配置要求：
1、新生儿心脏和颅脑探头 1 支
2、新生儿腹部探头 1 支
3、新生儿高频探头 1 支
4、原厂台车 1 辆
5、三探头扩展器 1 个
6、计量检定证书
【6】
技术参数
设备名称：便携式彩色超声诊断仪数量：1 预算：800,000.00
基本要求：
临床要求：清晰显示人体肌肉，肌腱，韧带，神经的组织结构
清晰显示所检查部位的血流信号
操作简便，提供显示屏触摸操作功能
可以清晰显示穿刺针的位置，最好有独特的穿刺针增强技术
科研要求：能够提供与风湿关节检查相对应的分析软件技术
能够提供超高频成像技术
设备技术参数要求：
1 设备总体要求
1.1 专业肌骨超声操作系统
1.2 一体化笔记本设计
2、医用专业彩色液晶显示屏≥15 吋，全屏多点可触摸操作，屏幕旋转≥180 度
3、具有轨迹球和自定义操作功能按键
4、检测通道数≥128 通道
5、灰阶≥256
— 14 —
6、系统动态范围≥165dB，且为触摸调节
7、具备空间复合成像技术，同时适用于线阵、凸阵等
8、具备高分辨率成像技术
9、屏幕界面布局可自定义，预设用户自定义。
10、具备一键优化功能
11、具有穿刺增强功能，且穿刺置管和导管显示不同于组织颜色的彩色，支持线阵
探头和凸阵探头（附投标机型实际操作拍摄的彩色照片）
12、显示方式: B/C、B/D、B/M、B/C/D，具双拼幅显示及测量功能
13、成像模式:
13.1、二维（2D）
13.2、彩色多普勒血流成像
13.3、彩色 M 型
13.4、彩色能量多普勒
14、测量和分析
14.1、常规测量软件
14.2、外周血管测量与分析
14.3、关节分析软件
14.4、探头最大扫描深度≥36CM
14.5、全屏显示最小扫描深度≤1cm
15、探头规格:
15.1、超宽频线阵探头（4-18 MHz）
15.2、宽频凸阵探头 (2-5 MHz)
16、外部连接
16.1、可通过 USB 接口导出图像，USB 接口≥3 个，内存≥120G
16.2、电源要求：主机具备交、直流两用电源供电方式
设备配置要求：
主机 1 套
高频探头 1 个
— 15 —
凸阵探头（单晶体） 1 个
内置电池 1 套
充电器 1 套
台车 1 辆
三探头转换器 1 套
计量检定证书
【7】
技术参数
设备名称：术中 B 超数量：1 预算：1,200,000.00
基本要求：
1、全身应用型彩色多普勒超声诊断仪，主要用于腹部（肝脏，肝移植围手术期）、
泌尿、新生儿、小儿、心脏、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、
术中、造影、介入等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平。
2、 2017 年以后推向市场的全新产品（以产品注册证为准），最高端机型。
3、要求所投机型为投标商最高端机型并具备持续升级能力；先进技术满足或优于：
（1）造影成像技术：具备矩阵容积造影技术。实时微血管造影成像技术（以双幅形式
同时显示实时造影和造影复合处理模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，
可早期评价病变的恶变倾向及放化疗效果，在机及离机造影时间强度曲线定量分析。
（2）弹性成像技术：具备实时肝脏剪切波定量技术，具有置信图模式。取样框 ROI 可
调节大小；测量值可以两种单位显示，KPa 及 m/s。（3）具备一体化融合影像介入导
航系统。
设备技术参数要求：
1.1 高分辨率液晶显示器≥21 吋，操作面板具备液晶触摸屏≥12 吋。
1.2 动态范围≥290dB
1.3 要求所投机型为投标商最高端机型并具备持续升级能力；
1.4 造影成像技术：造影连续采集时间≥5 分钟
1.5 具备矩阵容积造影技术
— 16 —
1.6 实时微血管造影成像技术（以双幅形式同时显示实时造影和造影复合处理
模式）可清晰显示组织内微小血管的灌注及走行，可早期评价病变的恶变倾向及放化
疗效果
1.7 在机及离机造影时间强度曲线定量分析
1.8 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥21”，分辨率≥1080p
1.9 弹性成像技术：具备囊实性结构鉴别弹性成像技术，具备浅表及腔内弹性成
像
1.10 肝脏剪切波定量技术：实时剪切波弹性定量技术具有置信图模式。取样框
ROI 可调节大小；测量值可以两种单位显示，KPa 及 m/s。
1.11 具备智能多普勒血管检查技术
1.12 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览 CT/NM/MR，乳房 X 线/
超声的 DICOM 图像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的
图像进行对比诊断。
1.13 具有微细血流成像技术
1.14 硬盘≥900G
1.15 一体化融合影像介入导航系统：在主机上可以把 CT/MR 上获得的数据与实时
超声图像融合。具备解剖智能对位技术，无需体外定标，自动依据肝血管走形或肝表
面轮廓对位，快速实现自动对位，对位时间＜1 分钟。可实现不同序列的 CT 与 CT、MR
与 MR 融合后数据，可与超声图像再次进行智能解剖对位。
1.16 具备相交互两个平面同屏同时相实时成像技术：可实现任意相交互两个平面
显像
1.17 具有术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。
1.18 成像探头接口选择：≥ 4 个，微型无针式,并全部激活可互换通用
1.19 探头类型：电子扇扫、线阵、凸阵、矩阵
1.20 探头频率：
腹部凸阵探头（1.0-5.0MHz）
1.21 凸阵探头扫描深度≥39cm，线阵探头扫描深度≥14cm。
1.22 增益调节：TGC 增益补偿≥8 段，B/M 可独立调节；
— 17 —
1.23 最大测量速度：PWD 正或反向血流速度：≥ 10.0 m/s（0 度夹角）；
CWD:血流速度 27.0m/s
1.24 最低测量速度：≤ 0.5mm/s (非噪音信号)；
1.25 取样宽度及位置范围：宽度≥ 1mm~15mm 多级可调；
1.26 主机带内置电池功能。
设备配置要求：
1、主机 1 台
2、消毒盒 2 个
3、配备腹腔镜超声探头 1 把
4、配备凸阵穿刺超声探头 1 把
5、造影剂谐波成像技术
6、一体化融合影像介入导航系统 1 套
7、计量检定证书
8、腹部穿刺架 5 个
【8】
技术参数
设备名称：便携式心脏彩色超声诊断仪数量：1 预算：1,500,000.00
基本要求：
技术参数
一、基本要求：
1、便携式高端彩色多普勒心脏超声，2017 年后推向市场的新机型，所配软件为该机
型的最新版本。
*2、心脏、腹部、泌尿科、浅表组织与小器官、外周血管、经颅、经食道、经腔内等。
二、设备技术参数要求：
2.1 彩色多普勒超声波诊断仪包括：
2.1.1 15”宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏显示器（LCD）
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2.1.2 数字化二维灰阶成像单元
2.1.3 数字化彩色多普勒血流成像单元
2.1.4 数字化频谱多普勒显示及分析系统
2.1.5 数字化能量多普勒成像单元
2.1.6 新一代全数字高集成宽频带声束形成器
2.1.7 所有探头均为宽频、多点变频探头
2.1.8 编码脉冲反向谐波技术，编码谐波成像
2.1.9 自动组织优化，一键式自动优化图像多种参数
2.1.10 智能化超清成像、超清斑点噪声抑制技术，分多级可调
2.1.11 空间复合成像技术，彩色模式下同样适用
2.1.12 宽景成像技术
2.1.13 解剖 M 型
2.1.14 具有脉冲多普勒、自动高脉冲重复频率多普勒、连续多普勒，具有自动频谱
优化，一键式实时自动优化
2.1.15 三同步功能（二维，彩色，多普勒同时实时显示）
2.1.16 实时一键式组织多普勒速度成像技术及定量分析功能
2.1.17 组织多普勒应变/应变率彩色编码成像
2.1.18 二维斑点追踪技术
2.1.19 自动左心室射血分数测量功能
2.1.20 血管内中膜自动测量
2.1.21 USB 接口≥4，支持快速闪存卡，数据可通过 USB 导出
2.1.22 在屏剪贴板功能
2.1.23 电池操作.内置电池可持续扫描 1 个小时，待机模式，快速启动
2.1.24 重量≤6 公斤
2.1.25 标配台车,扩展探头接口≥3（附图片证明材料）
2.1.26 超声造影成像单元，支持食道矩阵探头
2.1.27 具有负荷超声成像单元，内置专业负荷超声模块
2.1.28 四维成像单元
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2.1.28.1 四维成像单元支持经食道容积成像探头（附图片证明材料）
2.1.28.2 所有四维探头均需具有二维、彩色、PW、CW、M 型、任意角度直线与曲线
解剖 M 型、组织多普勒、多平面及四维等功能模式
2.1.28.3 单心动周期全容积成像模式
2.1.28.4 多心动周期全容积成像，拼接的心动周期个数可选择数≥4 个
2.1.28.5 自动显示四维各标准切面图像：基于一个切面容积图像，即可一键式获取
其他切面容积图像，无需手工剪切;显示切面数≥4 个
2.1.28.6 四维成像角度预设值，根据不同观察部位自由选择；角度预设个数≥4 个
2.1.28.7 心脏瓣膜四维成像预设值，一键式获取二尖瓣外科视野
2.1.28.8 具有四维局部放大和感兴趣区取样框功能，实时双平面观察,方便局部结构
成像
2.1.28.9 容积帧频可独立调节，以满足临床需要
2.1.28.10 具备实时双平面，可以进行平面的倾斜及旋转，可调角度
2.1.28.11 实时三平面成像：一次扫查同时获取同一心动周期三个切面的图像；切面
之间的角度任意可调；支持二维、彩色，组织多普勒等模式, 可运用于负荷超声和左
室造影
2.2 测量和分析：(B 型、M 型、频谱多普勒、彩色模式、心脏容积模式)
2.2.1 一般测量：直径、面积、体积、狭窄率、压差等
2.2.2 心脏测量、计算
2.2.3 多普勒血流测量与分析
2.2.4 外周血管测量与分析
2.2.5 自动多普勒血流测量与分析
2.2.6 在线四维自动左室定量分析：在主机上实现基于全容积成像数据，自动追
踪左心室内膜边界，自动提供 EDV、 ESV、EF、SV、CO 等心功能分析参数，并能够提
供左室容积变化曲线、左心室球形指数(SpI)等高级分析参数。支持经食道四维成像。
（附图）
2.2.7 主动脉瓣定量分析工具，能在机对经食管采集的容积图像进行快速主动脉瓣
空间结构追踪描记，并对瓣环、左室流出道等进行定量分析。用于指导 TAVI 手术。
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2.3 一体化图像存储与(电影)回放重现及病案管理单元
2.3.1 超声图像静态、动态存储原始数据回放重现。
2.3.2 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等。
2.3.4 可在触摸屏中进入图像管理器功能，快速回看剪帖板中的图像（≥6 幅/屏），
不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析。
2.3.5 USB 接口支持快速闪存卡，快速存储屏幕上的图像
2.4 参考信号：心电、心音、脉搏波、心电触发
2.5 输入/输出信号：
2.5.1 输入：ECG、USB
2.5.2 输出：HDMI、以太网、USB
2.6 图像管理与记录装置：
2.6.1 内置图像管理系统
2.6.2 内置固态硬盘
2.7 连通性：
支持局域网
医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件
三、技术参数及要求：
3.3.1 系统通用功能：
3.1.1 监视器：15”宽屏高分辨率无闪烁液晶全触摸屏显示器（LCD）
扫描方式：逐行扫描，无闪烁，高分辨率 1920x1080。
3.1.2 探头接口：可扩展为≥3
3.2 探头规格
3.2.1 频率：超宽频带或变频探头
中心频率可选择≥3 种，多普勒频率可选择≥4 种
3.2.2 类型：
可支持相控阵、凸阵、线阵、食道探头
高频探头中心频率≥7.5MHz
3.2.3 B/D 兼用：
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线阵：B/PWD
凸阵：B/PWD
扇扫：B/PWD/CWD
3.3 二维灰阶显像主要参数：
3.3.1 扫描：
成人心脏相控阵探头：超声频率自行描述
经食道容积探头：超声频率自行描述
血管探头：超声频率自行描述
凸阵腹部探头：超声频率自行描述
3.3.2 扫描速率：
常规扇扫探头，90°角，18cm 深度时，帧速率≥55 帧/秒
3.3.3 接收方式：数字式发射通道≥900,000，多倍信号并行处理
3.3.4 数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，
A/D≥10 BIT。
3.3.5 回放重现：灰阶图像回放≥3000 幅，允许同时 12 窗口同屏回放，多窗口时允
许不同时期的图像和实时图像对比。
3.3.6 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的
调节，及常用所需的外部调节及组合调节。
3.3.7 增益调节：可通过触摸屏独立调节二维和彩色增益，STC 分段≥8
3.3.8 二次谐波：
成人相控阵探头支持 4 个及以上二次谐波频率
3.3.9 扫描深度≥32cm
3.3.10 空间分辨力：符合 GB10152-1997 国家标准。
3.4 频谱多普勒：
3.4.1 方式： PWD、CWD
3.4.2 多普勒发射频率
扇扫：≥4 段
线阵：≥3 段
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凸阵：≥3 段
3.4.3 最大测量速度：
PWD：血流速度最大≥6m/s
CWD：血流速度最大≥12m/s
3.4.4 最低测量速度：≤5mm/s(非噪声信号)
3.4.5 显示方式：B、M、B/M、B/M/CFI、B/D、D、B/CFI/D
任意角度的 M 型、B 型(或 CFI)双幅、4 幅。
3.4.6 电影回放：≥90 秒，所有回放的图像仍能调节基线位置、时间轴快慢、比例标
尺、角度校正和伪彩。
3.4.7 零位移动：≥6 级
3.4.8 取样宽度及位置范围：宽度≥1mm~15mm；分级
3.4.9 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
3.4.10 显示控制：反转显示(左/右；上/下)、零移位、90 度旋转
B—刷新(手控、时间、ECG 同步)、D 扩展、B/D 扩展，局放及移位。
3.4.11 实时频谱自动包络、计算：可自编、自选、自命名，并能调节包络线和计算点
位置
3.5 彩色多普勒
3.5.1 显示方式：速度分散显示、能量显示、速度显示、彩色心肌速度多普勒显示、
彩色心肌位移多普勒显示。
可通过触摸屏调整取样框大小
3.5.2 扇形扫描角度：10°— 110°选择
3.5.3 彩色显示帧频：
扇扫探头、90°角，18cm 深时，彩色显示帧频≥8 帧/ s
扇扫探头、90°角，18cm 深时，彩色组织多普勒帧频≥80 帧/ s
3.5.4 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°∽ +20°
3.5.5 显示控制：零位移动分±15 级、黑/白与彩色比较、彩色对比
3.5.6 彩色增强功能：彩色多普勒能量图
3.5.7 彩色显示速度：最低平均血流测量速度≤5mm/s（非噪声信号）
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3.5.8 相控阵探头最大扫描角度≥110°（附图片证明材料），确保大心脏患者扫查。
3.6 超声功率输出调节：
B/M、CWD、PWD、Color Doppler 输出功率可调。
四、配置要求：
1. 成人心脏相控阵探头 1 把
2. 四维经食道探头 2 把
3. 血管探头 1 把
4. 腹部探头 1 把
5. 专用台车 1 辆
6. 计量检定证书
7.食道探头专用消毒盒 2 个
三、论证专家及意见
3 月 24 日第 1 批次论证：
姓名工作单位
顾伟民济南军区总医院
刘伟力山东省卫生厅医疗设备站
徐晓宏济南军区药品仪器检验所
论证意见详见参数。
四、公示时间
本项目采购需求公示期限为 3 天：自 2020 年 4 月 7 日起，至 2020 年 4 月 10 日止。
五、意见反馈方式
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本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于 2020 年
4 月 11 日前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应
当于公示期满 5 个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供
应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定
时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投
诉。
六、项目联系方式
1.采购单位：青岛大学附属医院
联系人：江老师
电话（传真）：0532-82911710
地址：青岛市江苏路 16 号。
2.采购代理机构：山东三木招标有限公司
联系人：宋老师
电话（传真）：0531-82979333
地址：济南市市中区二环南路 6636 号中海广场 8 层 805。