潍坊医学院附属医院医疗设备采购需求公示

类别：招标信息---货物招标地区：潍坊市更新时间：2020-2-17 浏览次数：20 关闭 |

潍坊医学院附属医院医疗设备采购需求公示
一、项目概况及预算情况：
详见附件
二、采购标的具体情况：
详见附件
三、论证意见：
详见附件
四、公示时间：本项目采购需求公示期限为3天：自2020年2月17日起，至2020年2月20日止
五、意见反馈方式：
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则，对本项目需求方案提出意见或者建议，并请于2020-02-21前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构，采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的，异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑；质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的，异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位：潍坊医学院附属医院地址：奎文区虞河路2428号
联系人：魏老师联系方式：05363081180
2.采购代理机构：山东盛和招标代理有限公司地址：山东青岛市北区敦化路138西王大厦23A01室
联系人：李秀艳联系方式：053161387888
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪（1）
预算：229 万元
数量：1 台
1、全身应用型彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、妇产、胎儿心脏、成人心脏、泌尿、新生儿、
小儿、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、骨骼肌肉、神经、术中，造影、介入等方面的临床诊断和科
研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求
*2、为各厂家目前最新最高端机型， 2019 年以后最新版本，以国家医药管理局注册证日期为准。具有
世界先进水平，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术。设备出厂日期必须晚于合同签订日期，设备
到货时，为该机器的最新硬件和软件版本。
3、各品牌供应商所投产品，必须同时具备CFDA和FDA/CE认证证书，并同时提供原厂技术白皮书。
技术指标：
一、主要技术规格及系统概述
1.1 主机系统
1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机
1.2.1 要求所投机型为投标商最高端机型且为最新版本，并具备持续升级能力
1.2.2 主机数字处理通道≥7000000 (以原厂白皮书为准)
1.2.3 高分辨率 LCD 或者 OLED 液晶显示器≥21 英寸，分辨率 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，
操作面板可上下左右进行高度调整及旋转，最大旋转角度达 720 度，可前后折叠
*1.2.4 操作面板具备≥12 英寸液晶触摸屏，触摸屏支持多点触控
1.2.5 超宽视野成像扫描技术
*1.2.6 具备全屏高清放大功能，放大后图像显示区域尺寸≥21.5”，显示比例≥16：9，分辨率≥1080p
（1920x1080）
1.2.7 具备智能多普勒血管检查技术
（1）单键优化二维、多普勒图像质量
（2）单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
（3）具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样
框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
1.2.8 超声声速自动校正技术
1.2.9 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制
技术支持其扩展区域
1.2.10 心脏组织多谱勒成像功能，组织多普勒技术(TDI/或 DTI)，具有彩色，谐波，PW， M 型多种模
式，并有在机应变及应变率定量分析工具
1.2.11 实时四维成像技术、超声断层技术、四维体积测量技术（详细技术各家自行描述）1.2.12 高级
空间复合成像功能（逐级可调）
1.2.13 斑点噪声抑制技术或核磁共振像素优化技术
1.2.14 线阵探头及凸阵探头具有弹性成像技术及定量软件
1.2.15 所配置探头支持造影及定量技术、肌骨成像技术、穿刺针增强显影技术，具备超声造影定量分
析 1.2.16 一体化超声工作站：可进行动、静态图像的采集、存储、回放和传输
1.2.17 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览 CT/NM/MR，乳房 X 线/超声的 DICOM 图
像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断
*1.2.18肝脏剪切波定量技术：具备两种剪切波定量技术，包括点式剪切波定量技术及实时剪切波弹性
定量技术。点式剪切波定量技术测量值有KPa及m/s两种单位显示，且单一定量区域有15组测量值录入，
并可导入报告体系。实时剪切波定量技术需具有质信图模式，取样框大小可调节，最大可达5×6cm
1.2.19 微细血流成像技术：可捕捉超微细血流及超低速血流信号，支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、
浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强模式及 2D 对比模式，具有 8 种 map 图可选，
并可进行血流速度测量，已存储的图像亦可使用增强模式进行观察
1.2.20 实时微血管成像技术：可实时显示或造影后，通过存储的造影图像进行微血管成像，可清晰显
示组织内微小血管的灌注及走形，对早期评价病变倾向及放化疗效果
1.2.21 术者模式：触摸屏和主机显示屏科实时双屏同步显示，且触摸屏可手势调节显示的四维图像，
包括剪切旋转等调节
1.2.22造影成像技术：具备造影定量分析组织运动追踪技术，实时追踪被定量组织，消除因患者呼吸、
运动等产生的组织位移，使超声造影定量分析更加准确
二、测量和分析 ( B-型、M-型、频谱多普勒、彩色多普勒模式) ：
2.1 一般测量
2.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等
2.3 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)
2.4 外周血管测量和计算功能
2.5 心脏功能测量：
2.6 肌肉骨骼、神经、术中、造影及介入等方面测量，新生儿髋关节角度测量与分析
2.7 具有全方位、多角度解剖 M 型；并同时具备 B 型全角度心功能测量技术
2.8 泌尿科测量与分析
三、图像存储与(电影)回放重现单元
3.1 输入/输出信号：
3.1.1 输入：VCR, 外部视频，RGB 彩色视频, S—视频
3.1.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频、S—视频、VGA、DP 高清数字化输出
3.2 连通性：医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件
3.3 图像管理与记录装置
3.4 超声图像存档与病案管理系统：
3.4.1 硬盘≥1TB，DVD／USB 图像存储,电影回放重现单元≥2000 帧
3.4.2 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编
程调节
3.4.3 USB 接口≥ 2 个(可输出 PC 格式的图像)
3.4.4 CD－RW 及 DVD-RW
3.4.5 图像储存格式可用于 PC 计算机无需特殊软件
3.4.6 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
3.4.7 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节
四、技术参数及要求
4.1 系统通用功能
4.2 监视器：高分辨率液晶显示器≥21 寸,分辨率 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左
右任意旋转，可前后折叠
4.3 无针触点式探头接口：≥4 个，全部激活，全部探头接口可以相互串接通用
*4.4 动态范围≥300dB
*4.5 TGC 增益补偿≥8 段，LGC 侧向增益补偿 4 段，B/M 可独立调节；（附图证明 LGC 侧向增益补偿
≥4 段）
4.6 探头规格：
4.6.1 各家所投产品探头应具备各家最新技术和最新材质
4.6.2 高性能触点探头接口，使探头转换使用十分方便
4.6.3 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从 1 MHz 到 18 MHz
4.6.4 二维图像与多普勒可选择不同频率, 中心频率可选择 ≥ 6 种，二维、彩色、多普勒均可独立
变频
4.6.5 类型：
① 腹部凸阵探头：扫描深度≥39cm（频率自报）
② 线阵探头：
1）高频线振（血管）（频率自报）；
2）超高频（肌骨）（最高频率≥18MHz）
③ 成人心脏相控阵探头（频率自报）
④儿童心脏相控阵探头（频率自报）
⑤腔内探头（频率自报）
⑥新生儿微凸阵探头（频率自报）
4.6.6 成像速率：相控阵探头，扫描角度 85°，18cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥50 帧/秒
4.6.7 凸阵探头，全视野，18cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥30 帧/秒
4.6.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD、
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
4.7 二维灰阶显像主要参数：
4.7.1 相控阵探头扫描角度：10°－ 90°
4.7.2 扫描线：二维图像扫描线数≥310
4.7.3 连续动态聚焦功能
4.7.4 二维图像成像频率≥6，基波频率≥3，谐波频率≥3，所有频率均可视可调
4.7.5 二维图像增益调节-20 － 20dB ，可进行 1dB 调整
4.7.6 增益调节：8 段 DGC 增益补偿，B/M 可独立调节
4.7.7 回放重现：灰阶图像回放最高可达 2000 帧
4.7.8 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用
所需的外部调节及组合调节
4.8 频谱多普勒：
4.8.1 方式：脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率(HPRF )。
4.8.2 Doppler 及 M 型电影回放：30 秒
4.8.3 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
4.8.4 取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 20mm 多级可调
4.8.5 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展、局放及移位
4.8.6 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW
4.8.7 最大测量速度：PWD 正或反向血流速度≥ 10.0 m/s（0 度夹角）；CWD:血流速度27.0m/s
4.8.8 最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)
4.8.9 零位移动： 7 级
4.8.10 显示控制
4.8.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
4.9 彩色多普勒：
4.9.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）
4.9.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 8 帧/秒
4.9.3 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s
4.9.4 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
4.9.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°
4.10 弹性成像技术：
4.10.1 实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式，具备
囊实性结构鉴别弹性成像技术
4.10.2 主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应
变分析、动态弹性参数成像
4.11 组织多普勒技术：
4.12 具有 DICOM 等信息输入/传出端口、无缝衔接医院信息网络并承担费用
可直接与医院的 PACS/HIS/RIS 以及 PC 机进行联网，具有 DICOM 存储、打印、Worklist 及 MPPS，产
科的结构化报告、血管结构化报告以及心脏结构化报告，可直接输出 DICOM 格式的图像和病人数据
4.13 超声功率输出可调：B/M、PWD、COLOR DOPPLER 输出功率选择分别分级可调
五、记录装置
5.1 数字化高清超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像以 AVI 、 BMP 或 JPEG 等
PC 通用格式直接储存图像管理与实时记录装置；配远程会诊装置
5.2 工作站配置：
处理器 4 核以上（英特尔）；内存：8G 及以上；独立显卡 2G 以上；存储介质包括：CD 刻录,DVD R/W,USB
存储。USB 接口≥4 个，用于图像传输、储存
5.3 内置固态硬盘≥2TB
5.4 UPS 备用电源，断电后可供 2-3 小时
六、其它要求：
6.1 提供使用及维修技术材料和产品“三证材料”
6.2 整机免费保修≥1 年；免费提供软件升级与维护，终身维修
6.3 配置高清工作站、打印机、带滑轮可升降专业检查床、专用超声检查椅
七、允许进口
全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪(2)
预算：269 万元
数量：1 套
1、全身应用型彩色多普勒超声诊断系统，主要用于腹部、妇产、成人心脏、胎儿、胎心、新生儿、小
儿颅颅脑、血管（外周、颅脑、腹部）、小器官、肌肉骨骼、神经、术中、造影及介入等方面的临床诊断
和科研教学工作。
*2、为厂家目前最新最高端平台机型， 2019 年以后最新版本，以国家医药管理局注册证首次注册日期
为准。具有世界先进水平，具备持续升级能力，可满足临床开展新技术。设备出厂日期必须晚于合同签订
日期，设备到货时，为该机器的最新硬件和软件版本。
3、各品牌供应商所投产品，必须同时具备CFDA和FDA/CE认证证书，并同时提供原厂技术白皮书。
技术指标
一、主要技术规格及系统概述
1.1 主机系统
1.2 全数字化彩色超声诊断系统主机
*1.2.1 要求所投机型为投标商最高端机型且为最新版本，并具备持续升级能力
1.2.2 主机数字处理通道≥7000000 (以原厂白皮书为准)
*1.2.3 高分辨率 OLED 液晶显示器≥21.5 英寸，分辨率 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，操作
面板可上下左右进行高度调整及旋转
1.2.4 操作面板具备≥12 英寸液晶触摸屏，触摸屏支持多点触控
1.2.5 超宽视野成像扫描技术
1.2.6 高清放大功能，可对局部图像进行高清放大，并可以对照显示被放大组织在图像中所处位置关
系
1.2.7 具备智能多普勒血管检查技术
（1）单键优化二维、多普勒图像质量
（2）单键自动调整取样框角度、位置、取样门位置、角度等
（3）具备血流自动追踪技术，可跟随探头的移动实时追踪血管位置，自动调整彩色图像（包括取样
框角度、位置等），自动优化频谱测量以保证测量值的准确性
1.2.8 超声声速自动校正技术，适用于所有凸阵及线阵探头，≥5 级可调，可显示具体数值；二维灰阶
血流成像技术，无需注射造影剂的情况下观察真正的血流动力学
1.2.9 扩展成像技术：凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制
技术支持其扩展区域；
造影成像技术：
*1）造影功能可支持凸阵、线阵、相控阵、腔内等探头
2）B 型图与造影图像实时同屏双幅显示，可带双穿刺引导线，实现同屏双幅投射式测量（附图）
3）支持造影剂二次注射，有 2 个独立造影计时器（附图）
4）具备参量成像功能，使用不同颜色标记造影剂到达时间，方便观察并比较病灶及组织的造影剂灌注
特点（附图）
1.2.10 心脏组织多谱勒成像功能，组织多普勒技术(TDI/或 DTI)，具有彩色，谐波，PW， M 型多种模
式，并有在机应变及应变率定量分析工具。
1.2.11 具备实时四维成像技术：
1.2.11.1 容积轮廓剪影显示成像
1.2.11.2 胎儿自动识别容积成像
1.2.11.3 时间空间相关成像（STIC）技术：通过 STIC 技术获取完整的胎心容积数据，并可进行自由
的旋转、切割、断层，直接观察胎儿心脏的内部结构及血液动力学改变，对胎儿先天性心脏畸形的早
期诊断提供了最直接有力的信息。可实时显示 X、Y、Z 不同切面信息，心脏瓣膜立体成像及心率的信
息，辅助临床诊断。
1.2.12 高级空间复合成像功能（逐级可调）
1.2.13 斑点噪声抑制技术或核磁共振像素优化技术
1.2.14 线阵探头及凸阵探头具有弹性成像技术及定量软件
1.2.15 所配置探头支持造影及定量技术、肌骨成像技术、穿刺针增强显影技术，具备超声造影定量
分析软件
1.2.16 一体化超声工作站：可进行动、静态图像的采集、存储、回放和传输
1.2.17 多影像实时对比联合诊断技术：主机可直接获取和浏览 CT/NM/MR，乳房 X 线/超声的 DICOM 图
像，同屏对比既往和目前的超声图像，回顾实时的、存储的、输出的图像进行对比诊断。
1.2.18 肝脏剪切波定量技术：具备剪切波定量技术，支持腹部探头和线阵探头
1.2.19 剪切波定量技术测量值有 kPa 及 m/s 显示，且单一定量区域有≥14 组测量值录入，并可导入报
告体系。
1.2.20 剪切波图像参数可独立调节，可视可调
1.2.21 微视血流成像技术：
（1）支持凸阵、线阵探头，可用于腹部、浅表、肌骨、儿科、血管等多种应用，具有单独模式、增强
模式及 2D 对比模式，可进行血流速度测量
（2）显示方式：方向模式、能量模式、速度模式、HD 高清模式、RT 实时模式等，其中方向模式可用
颜色显示微细血流方向
1.2.22 实时微血管成像技术：可实时显示或造影后，通过存储的造影图像进行微血管成像，可清晰显
示组织内微小血管的灌注及走形，对早期评价病变倾向及放化疗效果
1.2.23 术者模式：触摸屏和主机显示屏科实时双屏同步显示，且触摸屏可手势调节显示的四维图像，
包括剪切旋转等调节。
1.2.24 小器官线阵探头实现应变式弹性或二维剪切波弹性成像；
1.2.25 增强的多普勒血流成像技术：高级动态血流成像，采用宽带多普勒技术，可方向性、高分辨率
地显示低速血流，提高细小血管的空间分辨率，可频谱测量，可无外溢地显示≤0.2mm 血管的血流有
别于常规彩色血流成像，操作面板上有独立按键执行此功能；
*1.2.26 自动心肌功能成像：通过心肌二维斑点追踪，自动评估 17 节段心肌功能，以曲线或牛眼
图形式直观显示。（建议增加）
*1.2.27 支持高帧频心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M 型和曲线解
剖 M 型（附图）；自动心功能自动计算功能，在心肌的动态运动下自动追踪描记心内膜并计算出心
功能参数，同屏显示舒张末期以及收缩末期包络曲线，自动得到 EF、CO、SV、ESV、EDV 等心功能
数据（附图）；标配心脏相控阵探头扫描角度≥110°
二、测量和分析 ( B-型、M-型、频谱多普勒、彩色多普勒模式) ：
2.1 一般测量
2.2 产科测量：包括全面的产科径线测量、NT 测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数等。
2.3 多普勒血流测量与分析 (含自动多普勒频谱包络计算)
2.4 外周血管测量和计算功能
2.5 心脏功能测量：
2.6 肌肉骨骼、神经、术中、造影及介入等方面测量，新生儿髋关节角度测量与分析。
2.7 具有全方位、多角度解剖 M 型；并同时具备 B 型全角度心功能测量技术
2.6 泌尿科测量与分析
三、图像存储与(电影)回放重现单元
3.1 输入/输出信号：
3.1.1 输入：VCR, 外部视频，RGB 彩色视频, S—视频
3.1.2 输出：复合视频、RGB 彩色视频、S—视频、VGA、DP 高清输出
3.2 连通性：医学数字图像和通信 DICOM3.0 版接口部件
3.3 图像管理与记录装置
3.4 超声图像存档与病案管理系统：
3.4.1 硬盘≥1TB，DVD／USB 图像存储,电影回放重现单元≥2000 帧
3.4.2 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时 JPEG 解压缩，可进行参数编
程调节
3.4.3 USB 接口≥ 2 个(可输出 PC 格式的图像)
3.4.4 CD－RW 及 DVD-RW
3.4.5 图像储存格式可用于 PC 计算机无需特殊软件
3.4.6 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等
3.4.7 可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节
3.5 具有术者模式，可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像。
四、技术参数及要求
4.1 系统通用功能
4.2 监视器：高分辨率液晶显示器≥21 寸,分辨率 1920×1080，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左
右任意旋转，可前后折叠
4.3 无针触点式探头接口：≥4 个，全部激活，全部探头接口可以相互串接通用。
4.4 系统动态范围≥300dB
4.5 TGC 增益补偿≥8 段
4.6 探头规格：
4.6.1 各家所投产品探头应具备各家最高端技术和最新材质
4.6.2 高性能触点探头接口，使探头转换使用十分方便
4.6.3 频率：超宽频带探头，最高频率≥18MHz, 从 1 MHz 到 18 MHz
4.6.4 二维图像与多普勒可选择不同频率, 中心频率可选择 ≥ 6 种，二维、彩色、多普勒均可独立
变频
4.6.5 类型：
① 腹部凸阵探头：扫描深度≥39cm（频率自报），具备剪切波弹性成像功能。
② 线阵探头：至少一支为单晶体探头
1）高频线振（血管）（频率自报）；
2）超高频（肌骨）（最高频率≥18MHz）
③ 成人心脏相控阵探头（频率自报）
④ 儿童心脏相控阵探头（频率自报）
⑤ 腔内探头（频率自报）
⑥ 新生儿微凸阵探头（频率自报）
4.6.6 成像速率：相控阵探头，扫描角度 85°，18cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥50 帧/秒
4.6.7 凸阵探头，全视野，18cm 深度时，在最高线密度下，帧速率≥35 帧/秒
4.6.8 B/D 兼用：电子线阵：B/PWD、电子凸阵：B/PWD、
电子相控阵：B/PWD、 B/CWD
4.7 二维灰阶显像主要参数：
4.7.1 相控阵探头扫描角度：10°－ 90°。
4.7.2 扫描线：二维图像扫描线数≥310
4.7.3 连续动态聚焦功能
4.7.4 二维图像成像频率≥6，基波频率≥3，谐波频率≥3，所有频率均可视可调
4.7.5 二维图像增益调节-20 － 20dB ，可进行 1dB 调整
4.7.6 增益调节：8 段 DGC 增益补偿，B/M 可独立调节
4.7.7 回放重现：灰阶图像回放最高可达 2000 帧
4.7.8 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用
所需的外部调节及组合调节
4.8 频谱多普勒：
4.8.1 方式：脉冲波多普勒（PWD），连续波多普勒(CWD) ,高脉冲重复频率(HPRF )。
4.8.2 Doppler 及 M 型电影回放：30 秒
4.8.3 滤波器：高通滤波或低通滤波两种，分级选择
4.8.4 取样宽度及位置范围：宽度 1mm 至 20mm 多级可调。
4.8.5 显示控制：反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展、局放及移位。
4.8.6 显示方式：B/D、M/D、D、B/CDV、B/CPA、B/CDV/PW；B/CPA/PW；B/CDV/CW；
4.8.7 最大测量速度：PWD 正或反向血流速度≥ 10.0 m/s（0 度夹角）；CWD:血流速度27.0m/s。
4.8.8 最低测量速度：≤ 0.25mm/s (非噪音信号)。
4.8.9 零位移动： 8 级。
4.8.10 显示控制
4.8.11 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算
4.9 彩色多普勒：
4.9.1 显示方式：速度图 (CDV)、能量图 (CPA)、方向性能量图（DCPA）。
4.9.2 扫描速率：相控阵探头，全视野，18 cm 深度时，彩色扫描帧率 8 帧/秒；
4.9.3 彩色显示速度：最低平均血流显示速度≤5mm/s；
4.9.4 显示控制：零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比
4.9.5 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围：-20°～ +20°
4.10 弹性成像技术：
4.10.1 实时软组织弹性成像技术，无需人工加压，有灰阶，反转及彩色多普勒多种显像方式
4.10.2 主机内置一体化实时弹性定量分析技术，可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应
变分析、动态弹性参数成像
4.11 组织多普勒技术：
4.12 具有 DICOM 等信息输入/传出端口、无缝衔接医院信息网络并承担费用：
可直接与医院的 PACS/HIS/RIS 以及 PC 机进行联网，具有 DICOM 存储、打印、Worklist 及 MPPS，产
科的结构化报告、血管结构化报告以及心脏结构化报告，可直接输出 DICOM 格式的图像和病人数据。
4.13 超声功率输出可调：B/M、PWD、COLOR DOPPLER 输出功率选择分别分级可调。
五、记录装置
5.1 数字化高清超声工作站：
数字化储存静态及动态图像，图像以 AVI、BMP 或 JPEG 等 PC 通用格式直接储存图像管理与实时记录
装置；配远程会诊装置。
5.2 工作站配置：
处理器 4 核以上（英特尔）；内存：8G 及以上；独立显卡 2G 以上；存储介质包括：CD 刻录,DVD R/W,USB
存储。USB 接口≥4 个，用于图像传输、储存。
5.3 内置固态硬盘≥2TB，移动硬盘 1 个≥4T。
5.4 UPS 备用电源，断电后可供 2 小时。
5.5 打印机 HPM181fw 彩色激光打印机
六、其它要求：
6.1 提供使用及维修技术材料和产品“三证材料”。
6.2 整机免费保修≥1 年；免费提供软件升级与维护，终身维修。
6.3 配置高清工作站、打印机、带滑轮可升降专业检查床、专用超声检查椅。
七、允许进口
眩晕症诊疗系统
预算：185 万元
数量：1 套
采集图像分辨率：≥1080P，图像采集装置摄像头红外波长：除主轴、辅轴旋转外，有偏轴旋转功能
技术参数：
1. 主机眼罩
1.1 采集图像分辨率：≥1080P
1.2 图像采集装置摄像头红外波长：800nm～1000nm
1.3 图像采集装置摄像头红外峰值波长：960nm ± 10nm
1.4 图像信息传输方式：HDMI
1.5 摄像头焦距可调节
1.6 虹膜定标：自动追踪瞳孔位置
1.7 眼球追踪：实时追踪眼球动态，高清传输每一帧画面
2. 眩晕症诊疗系统
2.1 性能参数
2.1.1 仪器本身采用 PLC 及伺服器控制运动，具有稳定、响应及时、过载能力强和运动精度高的特点
2.1.2 眩晕仪器性能
2.1.2.1 主转动轴处于水平方向
a) 转动角度：不限，误差≤±3°；
b) 转速：5°/S-180°/S，误差≤±10%
2.1.2.2 辅轴,辅转动轴处于与主转动轴垂直方向
a) 转动角度：不限，误差≤±3°；
b) 转速：5°/S-180°/S，误差≤±10%
2.1.2.3 偏移轴：位移距离范围：-80mm～+80mm，误差≤±3mm；最大速度：60mm/s；
2.1.2.4 噪音要求≤68dB
2.1.2.5 整机负荷≥135Kg 时运动正常平稳、低速时无明显，爬行现象
2.2 医生工作站
2.2.1 控制盒：仪器控制电源开关、急停和故障报警。
2.2.2 上位机：
2.2.2.1 处理器： 4 核以上（英特尔）
2.2.2.2 内存：8G 及以上
2.2.2.3 独立显卡 2G 以上
2.2.2.4 硬盘 2T 或以上
2.2.2.5 显示器 32 英寸或以上，分辨率支持 1960*1080（屏幕尺寸比例必须是 16:9）
2.2.2.6 系统：windows 10 系统
2.3 软件
2.3.1 基本要求：自主研发诊断软件，视频图像清晰，包含视频储存回放功能，并有眼动图辅助诊断，可
手动调节速度、角度和加速度。
2.3.2 眼震曲线：实时显示，或病例查询时显示，与运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示；可显
示打印对比图及各项数据、结论
2.3.3 功能模块 1：BPPV 的诊断与治疗
2.3.4 功能模块 2：旋转试验（正弦、正弦谐波、恒定加速、脉冲加速、阶梯加速）
2.3.5 功能模块 3：单侧离心测试（偏轴旋转）
2.3.6 功能模块 4：VNG 测试（扫视、凝视、平稳跟踪、视动试验），内生性高级眼动试验
2.3.7 软件免费升级
2.4 安全
2.4.1 座椅部分
2.4.1.1 治疗仪安全座椅应有安全带、安全杠
2.4.1.2 安全带可以固定人体颈、肩、腹、大腿、小腿
2.4.1.3 安全杠可以固定肩、背、胸
2.4.1.4 座椅对于病人的包裹性高
2.4.2 急停按钮:一共 3 个，仪器主机左右两侧各一个，控制盒子上一个。按下急停，仪器转椅可以随时
停止在当前运动的位置
2.4.3 UPS 电源:在网电源断电的情况下，支持电脑运行 5 分钟以上，便于保存病人资料
3、允许进口
玻璃体视网膜手术系统（523nm 激光模块）
预算：40 万元
数量：1 台
1、用于玻璃体视网膜手术，具备后节玻切、气液交换、硅油注吸、线性电凝、气动手柄、照明。
2、具备自动眼内压控制系统，精确控制眼内压 0-120mmHg。
3、玻切头切速范围≥7500 次/分钟，具有微创手术功能。
4、切割系统具备双气路驱动的玻切头，玻切头开合比控制功能，至少三种不同开合比。
5、可同时连接驱动不同口径的玻切头及光纤。
6、灌注/抽吸、玻切抽吸负压变化范围：0－650mmHg。
7、同时具备后节玻切，双泵系统，可以为每位医生设置多套参数。
8、需配备自动硅油注吸系统，线性控制。
9、具有气动眼内剪，气动眼内镊功能。
10、具有比例式电凝、比例式反吐功能。
11、眼内填充气体自动净化配比系统。
12、具有前后节灌注液自动提示更换功能，且换液时无需中断手术。
13、灌注管路（带阀），双极电凝线，满足配备 23G、25G+、27G+玻切套包.
14、允许进口