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山东第一医科大学正电子发射型计算机断层扫描仪及附属配套设备采购项目采购需求公示

类别:招标信息---货物招标  地区:济南市  更新时间:2020-1-23 浏览次数:13       关闭 | 

山东第一医科大学正电子发射型计算机断层扫描仪及附属配套设备采购项目采购需求公示
一、项目概况及预算情况:
山东第一医科大学拟采购正电子发射型计算机断层扫描仪及附属配套设备采购项目,本项目共分为一个包,预算15000万元。
二、采购标的具体情况:
详见附件。
三、论证意见:
详见附件。
四、公示时间:本项目采购需求公示期限为3天:自2020年1月23日起,至2020年1月26日止
五、意见反馈方式:
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或者建议,并请于2020-01-27前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构,采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的,异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑;质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的,异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位:山东第一医科大学 地址:济南市经十路18877号
联系人:吕虎晓 联系方式:0538-6229982
2.采购代理机构:青岛市招标中心 地址:山东青岛市南区市南区山东路29
联系人:韩丽 联系方式:0531-82868368
政府采购项目需求方案附件
采购单位:山东第一医科大学
采购代理机构:青岛市招标中心
项目名称:正电子发射型计算机断层扫描仪
及附属配套设备采购项目
编制时间:2020 年 01 月 23 日
(一)项目名称:正电子发射型计算机断层扫描仪及附属配套设备采购项目
(二)采购设备名称及技术指标要求:
包号 设备名称 数量 预算
01
正电子发射型计算机断层扫
描仪及附属配套设备
一宗 15000 万元
拟采用的采购方式:公开招标
拟采用的评分办法:综合评分法
附招标参数:
总体要求:以下设备质保期≥1 年,出保后每年质保费单独优惠报价(不包
含在总价中);提供与 PACS 接口费用;提供远程维保服务;免费与医院信息系
统对接。
序号 技术和性能参数名称 技术参数要求
(一) 正电子发射型计算机断层扫描仪(一套)
一、 基本结构
1 PET
1.1 环数(环) ≥600
1.2 轴向视野(cm) ≥190
1.3 系统灵敏度(NEMA
NU2-2007,cps/kBq)
≥150
1.4 探测器类型 数字化 SiPM
1.5 晶体模块
1.5.1 材料 LYSO 或 LBS 或 LSO
1.5.2 数量(块) ≥500,000
1.5.3 长×宽(mm) ≤3.0×3.0
1.6 衰减校正
1.6.1 衰减校正方式 CT 衰减校正
1.6.2 校准源类型 Ge68 或 F18 校正源
1.7 TOF 技术(含软、硬件) 提供
2 CT
2.1 探测器
2.1.1 材料 固态稀土陶瓷
2.1.2 CT 探测器排数 ≥64 排
2.1.3 CT 探测器扫描层数 ≥128 层
2.1.4 探测器 Z 轴覆盖范围(mm) ≥40
2.1.5 探测器单元数(个) ≥70000
2.2 球管与高压发生器
2.2.1 阳极散热率(KHU/min) ≥1000
2.2.2 球管阳极实际热容量(MHU)
(不含等效概念)
≥7.5
2.2.3 球管阳极冷却方式 油冷
2.2.4 小焦点尺寸(mm) ≤0.7×0.7
2.2.5 大焦点尺寸(mm) ≤1.0×1.0
2.2.6 球管最低保用次数(万秒次) ≥20(参看商务条款)
2.2.7 高压发生器功率(kW) ≥100
2.2.8 最小管电压(kV) ≤70
2.2.9 最大管电压(kV) ≥140
2.2.10 最大管电流(mA) ≥830
3 机架
3.1 内置激光定位系统 提供
3.2 交互式应答系统 提供
3.3 机架孔径(cm) ≥70
3.4 机架结构 一个机架
3.5 开放门控接口 提供
3.6 PET 机架冷却方式 水冷
4 扫描床
4.1 最大水平移动范围(cm) ≥270
4.2 最大轴向扫描范围(cm) ≥190
4.3 承重量(kg) ≥250
4.4 安全保护装置 提供
5 计算机系统
5.1 采集和处理工作站 提供
5.1.1 采集工作站 1 套
5.1.2 处理工作站 1 套
5.2 采集工作站硬件配置
5.2.1 主频 ≥4 核 3.6GHz
5.2.2 内存(GB) ≥24
5.2.3 硬盘容量(TB) ≥1
5.2.4 数据外存方式 DVD 和 DVD-RW
5.2.5 彩色液晶显示器(LCD) ≥24"
5.3 处理工作站硬件配置
5.3.1 主频 ≥4 核 3.6GHz
5.3.2 内存(GB) ≥24
5.3.3 硬盘容量(TB) ≥1
5.3.4 数据外存方式 DVD 和 DVD-RW
5.3.5 彩色液晶显示器(LCD) ≥24"
5.4 网络要求
5.4.1 DICOM 3.0
提供,支持接收、传输、打印和
worklist 功能,提供 DICOM3.0 协议
文件
5.4.2 DICOM RT 提供,用于放疗数据传输
6 辅助设备
6.1 头托 提供
6.2 质控模型
6.2.1 PET 质控模型 提供
6.2.2 CT 质控模型 提供
6.2.3 PET-CT 融合质控模型 提供
6.2.4 NEMA-2007 测试软件 提供
6.3 放射性药物给药系统 提供
6.4 高压注射器 1 台 按医院技术要求提供
6.5 中文报告系统 提供
6.6 激光定位灯(红色激光) 提供
6.7 放疗平板床 提供
二、 性能指标(NEMA-2007)
1 PET
1.1 扫描参数
1.1.1 重建矩阵 ≥512×512
1.1.2 横向扫描视野(cm) ≥70
1.1.3 符合时间窗(ns) ≤4.5
1.1.4 每床位重建层数(层) ≥1000
1.1.5 最薄采集层厚(mm) ≤1.5
1.2 性能参数
1.2.1 系统空间分辨率(FWHM mm,
NEMA-2007 标准)
1.2.1.1 横向
1.2.1.1.1 距中心 1cm ≤3.0
1.2.1.1.2 距中心 10cm ≤3.5
1.2.1.2 轴向
1.2.1.2.1 距中心 1cm ≤3.0
1.2.1.2.2 距中心 10cm ≤3.5
1.3 散射分数(%)(3D 采集模式) ≤38
1.4 具备 TOF 方式图像重建条件下的时
间分辨率(ps)
≤450
1.5 系统峰值噪声等效计数率(kcps) ≥1500
1.6 系统达到峰值 NECR 时的活度
(kBq/ml)
≤17
2 CT
2.1 扫描参数
2.1.1 最大扫描速度(s/360°) ≤0.35
2.1.2 最薄扫描层厚(mm) ≤0.55
2.1.3 螺旋连续扫描能力(s) ≥100
2.1.4 最高采样率(个采样/圈) ≥4800
2.2 性能参数
2.2.1 空间分辨率(LP/cm) ≥20
2.2.2 低对比度分辨率 ≤2mm@0.3%
3 PET-CT
3.1 门控采集方式
3.1.1 心电门控系统 提供
3.1.2 呼吸门控系统 提供
三、 应用软件
1 PET 应用软件
1.1 图像采集软件(包含静态,动态,
门控,3D,脑等)
提供
1.2 图像处理(重建)软件 提供
1.3 图像显示软件 提供
1.4 定量分析软件(SUV,VOI 等) 提供
1.5 校正软件 提供
1.6 质量控制软件 提供
1.7 3D 迭代重建软件 提供
1.8 肿瘤疗效评估软件 提供
1.9 神经分析软件 提供
1.10 心脏分析软件 提供
2 CT 应用软件
2.1 图像采集软件 提供
2.2 图像处理(重建)软件 提供
2.3 图像显示软件 提供
2.4 图像分析软件 提供
2.5 校正软件 提供
2.6 质量控制软件 提供
2.7 辐射剂量计算软件 提供
2.8 低剂量软件 提供
2.9 自动剂量调节软件 提供
2.10 10mA 肺部扫描技术 提供
2.11 CT 迭代降噪技术 提供
2.12 1024×1024 大矩阵高清成像技术 提供
2.13 冠脉分析软件 提供
3 PET-CT 应用软件
3.1 同机图像融合软件 提供
3.2 异机图像融合软件 提供
3.3 图像处理软件 提供
3.4 图像显示软件 提供
3.5 图像分析软件 提供
3.6 校正软件 提供
3.7 质量控制软件 提供
3.8 图像传输软件 提供
4 大视野全身 3D 采集重建系统 提供
5 高级临床应用软件免费升级和 WIP
软件
提供
四、 三年内免费整机移机服务一次 提供
(二) 附属配套设备(1)3.0T(科研型) MR(一套)
一、 设备先进性总体要求
1.1 投标厂家技术完整性要求
各投标机型的生产厂家需具备所有
核心部件的自主研发和生产能力,
主磁体、梯度线圈、谱仪作为核心
部件,必须为原厂生产,与磁共振
整机为同一品牌,不得采用第三方
产品替代
1.2 投标机型技术先进性要求
各厂家必须提供当前最新、最高端
科研级磁共振机型。
二、 磁体系统
2.1 磁场强度 3.0T
2.2 发射频率 ≥128MHz
2.3 磁体类型 超导磁体
2.4 磁体材料 超导磁共振专用铌钛合金磁材
2.5 抗电磁干扰 具备
2.6 磁体稳定性 <0.1 ppm /h
2.7 磁场均匀度
典型值(Typcal),采用 V-RMS 24
plane plot 测量法。以下参数,请
提供 datasheet 证明,并注明页码
位置。
2.7.1 10 cm DSV ≤ 0.0003 ppm
2.7.2 20 cm DSV ≤ 0.003 ppm
2.7.3 30 cm DSV ≤ 0.014 ppm
2.7.4 40 cm DSV ≤ 0.13 ppm
2.7.5 45 cm DSV ≤ 0.40 ppm
2.7.6 50 cm DSV ≤ 1.20 ppm
2.8 主磁场均匀度补偿技术 具备
2.8.1 匀场方式 主动匀场 + 被动匀场
2.8.2 高阶匀场 具备,五通道高阶匀场
2.9 磁体重量(含液氦) ≥5000kg
2.10 磁体长度 ≤170cm
2.11 病人检查孔径 孔径≥60cm
2.12 磁体线圈冷却方式 液氦制冷
2.13 液氦消耗率 0.0 升/年
2.14 液氦容积 ≤1500L
2.15 冷头类型 4K 冷头
2.16 5 高斯线范围(X 轴×Y 轴×Z 轴) ≤4.7m×2.6m×2.6m
2.17 Z 轴最大视野 ≥50cm
三 梯度系统
3.1 梯度控制技术 全数字实时
3.2 梯度冷却方式 水冷
# 3.3 最大单轴梯度场强度 ≥100 mT/m
3.4 最大单轴梯度切换率 ≥200 mT/m/ms
3.5 最大占空比 100%
3.6 屏蔽方式 主动屏蔽
3.7 梯度工作方式 非共振式
3.8 梯度降噪技术 具备
四 射频系统
4.1 独立射频放大器个数 ≥2 个
4.2 每个射频源可独立调节射频脉冲的
相位、波形、幅度
具备
4.3 射频发射总功率 ≥36kW
4.4 射频功率放大器类型 水冷/数字接口
4.5 发射线圈免调谐 具备
4.6 独立射频接收通道数 ≥48
47 ADC 采样率 ≥100MHz
4.8 接收动态范围(1Hz 带宽) ≥160dB
4.9 噪声系数 <0.5dB
4.10 全数字解调及滤波技术 具备
4.11 射频能量监控
4.11.1 实时数字化射频能量监控 具备
4.11.2 实时数字化射频能量短期积累监控 具备
4.11.3 实时数字化射频能量长期积累监控 具备
4.12 射频接收线圈及相关技术
应标需符合以下要求:
 以下要求线圈必须为原厂(与整
机同品牌)专用线圈,
 应标线圈不得以其他线圈(如通
用柔性线圈或体线圈)替代,
 线圈单元数计算不得组合累加,
为独立线圈单元数。
4.12.1 正交发射/接受体线圈 具备
4.12.2 头颈联合线圈 具备,≥24 单元
4.12.3 体部相控阵线圈 具备,≥12 单元,数目≥2
4.12.4 脊柱相控阵线圈 具备,≥32 单元
4.12.5 大柔性多功能线圈 具备,≥8 单元
4.12.6 小柔性多功能线圈 具备,≥8 单元
4.12.7 乳腺专用相控阵线圈 具备,≥8 单元
4.12.8 膝关节专用相控阵线圈 具备,≥12 单元
4.12.9 高清头部专用相控阵线圈 具备,≥32 单元
4.12.10 颈动脉专用相控阵线圈 具备,≥8 单元
4.12.11 线圈接口数 ≥6 个,必须可同时接驳使用
4.12.12 线圈联合扫描技术
具备,投标机型可通过多个线圈联
合扫描,实现一次进床完成全身检

五 计算机系统,以下参数以 datasheet 为准
5.1 主控计算机
5.1.1 中央处理器 四核,主频≥3.0GHz
5.1.2 中央处理器位数 ≥64 位
5.1.3 内存容量 ≥48GB
5.1.4 硬盘容量 ≥1000GB
5.1.5 图像存储容量(512 512) ≥600,000 幅
5.1.6 显示器分辨率 ≥1920 x 1200
5.1.7 显示器大小及规格 ≥24 寸,医用级彩色显示器
5.2 控制重建计算机
5.2.1 中央处理器 总核心数≥16,主频≥2.0GHz
5.2.2 控制重建计算机内存容量 ≥48GB
5.2.3 控制重建计算机硬盘容量 ≥1000GB
5.2.4 图像重建速度(256 256) ≥30000 幅/秒
5.2.5 最大采集矩阵 1024 × 1024
5.2.6 最大重建矩阵 2048 × 2048
5.2.7 同步扫描重建功能 扫描,采集,重建时可同时进行阅
片,后处理,照相和存盘功能
5.2.8 集成式软件操作系统
具备,主机操作系统可一站式完成
患者信息管理、登记、扫描、图像
浏览、后处理分析及打印胶片、存
档管理等全流程功能
5.3 压缩感知专用处理计算机 具备,请注明 datasheet 出处页码
5.3.1 中央处理器 总核心数≥100 个,主频≥1.4GHz
5.3.2 内存容量 ≥128GB
5.3.3 存储设备容量 ≥1000GB
5.3.4 处理速度 ≥300,000 幅/秒(256 256)
六 后处理接口
6.1 软件控制照相技术 具备
6.2
DICOM 3.0 接口及与 PACS 网络连接
( 包 括 打 印 , 传 输 , 接 收 , 查
询,Worklist ,MPPS 等功能)
具备
6.3 标准激光相机数字接口 具备
七 扫描参数
7.1 X 轴最大 FOV ≥500mm
7.2 Y 轴最大 FOV ≥500mm
7.3 Z 轴最大 FOV ≥500mm
7.4 最小 FOV ≤5mm
7.4.1 最薄层厚 2D ≤0.1mm
7.4.2 最薄层厚 3D ≤0.05mm
7.5 2D SE 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤3.0ms
7.6 2D SE 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤1.5ms
7.7 2D FSE 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤4.5ms
7.8 2D FSE 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤1.5ms
7.9
2D FSE 序列最小回波间距(128 矩
阵)
≤1.5ms
7.10 2D FSE 序列最大回波链长度(ETL) ≥1024
7.11 2D GRE 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤0.7ms
7.12 2D GRE 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤0.22ms
7.13 3D GRE 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤0.7ms
7.14 3D GRE 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤0.21ms
7.15 EPI 序列最小回波间距(128 矩阵) ≤0.33ms
7.16 EPI 序列最短 TR 时间(128 矩阵) ≤3.0ms
7.17 EPI 序列最短 TE 时间(128 矩阵) ≤1.0ms
7.18 最大弥散加权 b 值
≥10000,可扩展至 30000,以
datasheet 为准。
7.19 软件界面 具备原生中文/英文可切换界面
八 扫描技术与序列
8.1 自旋回波序列(FSE),包括
8.1.1 2D/3D 快速自旋回波 具备
8.1.2 组织弛豫时间测量自选回波序列 具备
8.1.3 可选择角度的自旋回波序列 具备
8.1.4 单回波、双回波、多回波技术 具备
8.1.5 单次激发快速自选回波序列 具备
8.1.6 脂肪抑制序列 具备
8.1.7 快速脂肪饱和技术 具备
8.1.8 水抑制序列 具备
8.1.9 反转恢复(IR),包括 具备
8.1.10 常规反转恢复序列 具备
8.1.11 快速自由水抑制序列(FLAIR) 具备
8.1.12 快速自由水抑制序列 T1W 成像技术 具备
8.1.13 快速自由水抑制序列 T2W 成像技术 具备
8.1.14 快速反转恢复序列(脂肪、水抑制) 具备
8.1.15 短 TI 反转回波水脂分离成像 具备
8.1.16 真实影像反转恢复序列
(灰白质强对比成像)
具备
8.2 梯度回波(2D/3D),包括
8.2.1 多层面梯度回波(MPGR):
T1 和 PD 加权像
具备
8.2.2 2D/3D 去除剩余磁化梯度回波技术 具备
8.2.3 2D/3D 利用剩余磁化梯度回波技术 具备
8.2.4 重 T2 加权高对比序列 具备
8.2.5 3D 梯度回波技术 具备
8.2.6 快速稳态进动梯度回波
(如 FIESTA、TrueFISP 或类似序列)
具备
8.2.7 超快速场回波序列 具备
8.2.8 三维成像技术 具备
8.3 平面回波成像技术(EPI),包括
8.3.1 单次激发平面回波成像技术 具备
8.3.2 多次激发平面回波成像技术 具备
8.3.3 自旋回波 EPI 具备
8.3.4 梯度回波 EPI 具备
8.3.5 反转 EPI 具备
8.3.6 高分辨 EPI 采集 具备
8.4 神经系统成像技术,包括
8.4.1 高分辨解剖成像 具备
8.4.2 高分辨率内耳三维成像技术 具备
8.4.3 全脊髓成像 具备
8.5 弥散成像技术,包括
8.5.1 ADC 成像 具备
8.5.2 各向同性采集 具备
8.5.3 各向异性采集 具备
8.5.4 ADC 值测量 具备
8.5.5 ADC-map 具备
8.5.6 自动采集处理 具备
8.5.7 单次激发 EPI 具备
8.5.8 多次激发 EPI 具备
8.5.9 实时弥散成像 具备
8.5.10 矢状位弥散成像 具备
8.5.11 自动生成 ADC 图 具备
8.5.12 可选优化 B 值 具备
8.6 血管成像技术,包括
8.6.1 时飞法技术(2D/3D) 具备
8.6.2 流入法采集技术(2D/3D) 具备
8.6.3 连续多层 3D 时飞法技术 具备
8.6.4 动静脉分离成像技术 具备
8.6.5 磁转移(MTC)对比技术 具备
8.6.6 最大密度投影技术 具备
8.6.7 可变反转角度射频技术 具备
8.6.8 多层层面重建技术 具备
8.6.9 2D/3D 水成像技术(MRCP, MRU) 具备
8.6.10 电影采集回放功能 具备
8.6.11 实时互动最大密度投影技术 具备
8.7 伪影消除技术,包括
8.7.1 流体补偿 具备
8.7.2 呼吸补偿 具备
8.7.3 呼吸导航技术 具备
8.7.3 流动校正梯度波形技术 具备
8.7.4 区域饱和技术 具备
8.7.5 卷积伪影去除技术 具备
8.7.6 自旋回波运动伪影消除技术
具备,提供 ARMS、Blade、
Propeller、 Multivane 等技术。
8.7.7 自由呼吸技术
具备,提供 StarVibe、uFreeR 等径
向采集梯度回波运动伪影抑制技
术。
8.7.7 图像滤波增强技术 具备
8.7.8 K 空间降噪技术 具备
8.7.9 环形伪影抑制技术 具备
8.8 节时技术,包括
8.8.1 半扫描技术 具备
8.8.2 全方向部分编码采集技术 具备
8.8.3 矩形视野采集技术 具备
8.8.4 三维重叠连续采集技术 具备
8.8.5 一维并行采集技术
具备,提供 SENSE、GRAPPA、ASSET
等类似技术。
8.8.6 二维并行采集技术
具备,提供 CAIPIRINHA、bFAST、
ds-SENSE 等类似技术。
8.8.7 时空并行采集技术
具备,提供 Twist-VIBE、DISCO、
tFAST 等类似技术。
8.8.8 部分回波采集 具备
8.9 其他成像技术,包括
8.9.1 短 TR TE 快速成像功能 具备
8.9.2 三维定位系统 具备
8.9.3 放射状片层定位技术 具备
8.9.4 扫描暂停 具备
8.9.5 可变带宽技术 具备
8.9.6 预扫描技术 具备
8.9.7 信噪比显示功能 具备
8.9.8 静音扫描技术 具备
8.9.9 实时交互式成像功能 具备
8.9.10 磁共振实时定位 具备
8.9.11 磁共振实时交互式参数改变 具备
8.9.12 高分辨成像检查 具备
8.9.13 组合扫描功能 具备
8.9.14 水饱和技术 具备
8.9.15 预饱和技术 具备
8.9.16 饱和带数目 ≥6
8.9.17 平行饱和带 具备
8.9.18 伴随饱和带 具备
8.9.19 脂肪饱和技术 具备
8.9.20 信号平均技术,包含内模式和外模

具备
8.9.21 频率编码方向扩大采集 具备
8.9.22 相位编码方向扩大采集 具备
8.9.23 偏中心扫描技术 具备
8.9.24 可变 K 空间填写方式 具备
8.9.25 K 空间快速采集 具备
8.9.26 线圈灵敏度校正技术 具备
8.9.27 肝脏动态增强技术 具备
8.9.28 图像亮度均一化校正技术 具备
8.9.29 自动中心扫描技术 具备
8.9.30 SHINE 专利图像重建技术 具备
8.9.31 图像插值放大技术 具备
8.9.32 图像变形校正技术 具备
8.10 高级临床应用软件包,包括
8.10.1 神经成像软件包 具备
8.10.2 体部系统软件包 具备
8.10.3 骨关节成像软件包 具备
8.10.4 肿瘤成像软件包 具备
8.10.5 乳腺成像软件包 具备
8.10.6 血管成像软件包 具备
8.10.7 心脏成像软件包 具备
8.10.8 妇产成像软件包 具备
8.10.9 儿科成像软件包 具备
九 高级应用平台及软件
9.1 压缩感知技术或
以压缩感知为核心的技术
具备压缩感知技术,不可用其他技
术如并行采集技术替代,提供
datasheet 证据。GE 提供
HyperSense,西门子提供
Compressed Sense,飞利浦提供 CS
SENSE,联影提供光梭成像技术,其
他厂商推出相应技术,应注明技术
名称。
9.1.1 全身动态成像压缩感知技术 具备,≤0.5s/期时间分辨率
9.1.2 全身静态成像压缩感知技术 具备
9.1.3 压缩感知实时重建 具备,重建时间≤10s
9.2 磁敏感加权成像
支持幅值图、相位图、薄层块 MinIP
重建等多计算结果显示
9.3 体部磁敏感加权成像
具备快速对单层面完成采集并成
像,获得组织的磁化率对比。
9.4 波谱成像技术(MRS) 具备单体素和多体素波谱
9.5 弥散张量成像(DTI) 具备,弥散敏感梯度≥256 个方向
9.6 脑灌注成像(Perfusion) 具备
9.7 脑功能成像(Bold) 具备
9.8 脂肪定量技术
GE 应提供 IDEAL-IQ,西门子提供
DIXON,飞利浦应提供
mDIXON-Quant,其他厂商推出相应
技术,应注明技术名称。
9.9 虚拟弥散成像技术 具备
9.10 小视野弥散成像技术
具备, 西门子提供 ZooMit,GE 提
供 FOUCS,飞利浦提供 Zoom DWI,
联影提供 MicroView,其他厂商推出
相应技术,应注明技术名称。
9.11 参数定量技术 具备
9.12 高级心脏成像技术 具备
9.13 全新磁敏感加权技术及高级后处理
必须具备高通滤波的相位图,且可
以出一次成像多个连续 TE 回波的动
画图。
9.14 动态增强定量分析(DCE 技术)及高
级后处理. 需具备以下特性(以 Datasheet 为
准)
 B1 校正
 T1Mapping 校正
 高时间分辨率 T1 对比采集序列
 Tofts 模型与双室模型计算
 运动矫正
 计算参数图:Ktrans, Kep, Ve,
Vp, iAUC
9.15
独立原厂高级影像后处理工作站
(相应功能由主机实现,后处理软
件包配置在工作站上)
具备,GE 必须提供 AW4.7,西门子
必须提供 syngo via Workstation,
飞利浦必须提供星云工作站,联影
必须提供 uMR Workstation
9.15.1 BOLD 高级后处理 具备
9.15.2 波谱高级后处理 具备,包含单体素及多体素
9.15.3 脑灌注高级后处理 具备
9.15.4 弥散张量成像高级后处理及纤维束
追踪技术后处理
具备
9.15.5 乳腺分析高级后处理 具备
9.15.6 参数定量高级后处理 具备
9.15.7 图像融合高级后处理 具备
9.15.8 血管分析高级后处理 具备
9.15.9 心功能分析高级后处理 具备
十、 病人检查环境
10.1 双向病人通话系统 具备
10.2 防磁降噪耳机
具备,可降噪并进行通话或音乐播

10.3 检查通道通风系统 具备,可在床旁调节
10.4 检查通道照明系统
具备 LED 孔径照明系统,可在床旁
调节
10.5 嵌入式触控显示屏 具备,磁体外壳两侧各 1 个
10.6 患者生理信号监控系统
具备,无线传输,在床旁显示器中
可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等
生命体征。
10.6 床旁患者信息系统
具备,床旁显示系统可读取患者个
人信息及检查基本信息
10.7 床旁技师帮助系统
具备,床旁显示系统可提供交互式
帮助系统辅助技师完成扫描前准备
工作
10.8 患者紧急呼叫装置 具备,提供防磁气动报警球
10.9 检查床最大承重 ≥250KG
10.10 检查床最低床位高度 ≤52cm
10.11 扫描床水平运动最大速度 ≥20cm/s
10.12 扫描床长度 ≥260cm
10.13 单次进床最大扫描范围 ≥205cm
10.14 多站扫描自动移床功能 具备
10.15 床旁紧急制动按钮 具备,扫描床两侧各 1 个
10.16 床旁脚踏扫描开关 具备
10.17 防磁输液架 具备
十一 第三方配件(按医院技术要求提供)
11.1 高压注射器 1 台 提供
11.2 磁共振机房屏蔽、电源、土建、装
修、承重加固等费用
提供
11.3 水冷机 提供
11.4 精密空调 2 台 提供
11.5 胶片自助打印机 提供
十二 机房安装要求
12.1 平均电源额定功率 ≤30KVA
12.2 原厂线圈整理柜 具备,原厂防磁线圈柜
(三) 附属配套设备(2)超导磁共振(一套)
一、 设备先进性总体要求
1.1 投标厂家技术完整性要求
各投标机型的生产厂家需具备磁共
振成像系统核心部件的自主研发和
生产能力,主磁体、梯度线圈、谱
仪等所有核心部件,必须为原厂生
产,与磁共振整机为同一品牌,不
得采用第三方产品替代
1.2 投标机型技术先进性要求
各厂家必须提供近三年获得 NMPA 认
证的高端磁共振机型,以产品 NMPA
注册证为准
二、 磁体系统
2.1 磁场强度 ≥1.43T
2.2 磁体重量(含液氦) ≤3600kg
2.3 磁体材料 超导磁共振专用材料
2.4 磁场均匀度(以产品 datasheet 为
准)
典型值,V-RMS 测量法
2.4.1
10 cm DSV ≤ 0.002 ppm
2.4.2
20 cm DSV ≤ 0.02ppm
2.4.3
30 cm DSV ≤ 0.040 ppm
2.4.4
40 cm DSV ≤ 0.350 ppm
2.4.5
45 cm DSV ≤ 0.950 ppm
2.4.6
50 cm DSV ≤ 2.500 ppm
2.5 匀场方式 主动匀场 + 被动匀场
2.6 实时动态匀场技术 具备
2.7 磁体长度(不含外壳) ≤150cm
2.8 病人检查孔径 ≥60cm
2.9 磁场稳定度 ≤0.1 ppm /h
2.10 冷却方式 液氦制冷
2.11 液氦消耗率 零液氦挥发技术
2.12 液氦容积 ≤1000L
2.13 抗外界干扰屏蔽 有
2.14 主磁场均匀度补偿 有
2.15 冷头类型 4K 冷头
2.16
5G 磁力线范围
2.16.1 轴向 ≤4.0 米
2.16.2 径向 ≤2.5 米
三、 梯度系统
3.1 梯度线圈冷却方式 水冷
# 3.2 最大单轴梯度场强度(单轴非有效
值) ≥33 mT/m
# 3.3 最大切换率(单轴非有效值) ≥125 T/m/s
3.4 最短梯度爬升时间 ≤0.264ms
3.5 最大占空比 100%
3.6 梯度工作方式 非共振式
3.7 梯度控制技术 全数字实时
3.8 梯度减噪系统 具备
3.9 最大单轴梯度场强、最大单轴梯度
切换率可同时达到
具备
四、 射频系统
4.1
谱仪品牌 谱仪作为射频系统最核心部件,必
须与磁共振系统为同一制造商,不
得采用第三方厂家制造的谱仪
4.2 射频发射功率 ≥18KW
4.3 独立射频接收通道数 ≥24
4.4 最高接收动态范围(以 datasheet 为
准) ≥160dB
4.5 实时数字化射频能量监控 具备
4.6 实时数字化射频能量短期积累监控 具备
4.7 实时数字化射频能量长期积累监控 具备
4.8 射频接收线圈,必须包括:
以下要求线圈必须为原厂专用线
圈,不得以其他类型或第三方线圈
替代,否则将直接废标
4.8.1 正交发射/接受体线圈 具备
4.8.2 头颈联合线圈 具备,≥16 单元
4.8.3 体部线圈(单线圈或组合后,指体
部前线圈,不包含后线圈)
具备,≥6 单元(单线圈或组合后,
指体部前线圈,不包含后线圈)
4.8.4 脊柱线圈 具备,≥24 单元,非组合
4.8.5 大柔性多功能线圈 具备,≥4 单元
4.8.6 小柔性多功能线圈 具备,≥4 单元
4.8.7 硬质膝关节专用线圈 具备,≥12 单元
4.8.8 具备一体化线圈技术,多线圈组合
具备,满足≥3 组线圈可同时组合使

4.8.9 线圈接口 ≥4 个,必须可同时接驳使用
五、 计算机
5.1
CPU 主频 ≥2.5GHz
5.2 处理器位数 ≥64 位
5.3 主内存 ≥24GB
5.4 硬盘容量 ≥500GB
5.5 显示器图像分辨率 ≥1920 x 1200
5.6 显示器大小及规格 ≥24 英寸,专业级彩色 LCD 显示器
5.7 控制重建计算机 CPU 主频 两颗 4 核心至强处理器或更高性能
处理器
5.8 控制重建计算机内存容量 ≥32GB
5.9 图像重建速度(幅/秒)(256X256 矩
阵全 FOV)(以产品 datasheet 为准)
≥15000 幅/秒
5.10 同步扫描重建功能 扫描,采集,重建时可同时进行阅
片,后处理,照相和存盘功能
5.11
集成式软件操作系统 具备,主机操作系统可一站式完成
患者信息管理、登记、扫描、图像
浏览、后处理分析及打印胶片、存
档管理等全流程功能
5.12 最大采集矩阵 1024 × 1024
5.13 最大重建矩阵 2048 × 2048
六、 后处理接口
6.1 软件控制照相技术 具备
6.2
DICOM 3.0 接口及与 PACS 网络连接
( 包 括 打 印 , 传 输 , 接 收 , 查
询,Worklist ,MPPS 等功能)
具备
6.3 标准激光相机数字接口 具备
七、 扫描参数
7.1
X 轴最大 FOV ≥500mm
7.2
Y 轴最大 FOV ≥500mm
7.3
Z 轴最大 FOV ≥500mm
7.4 最小 FOV ≤5mm
7.5 最薄 2D 层厚 ≤0.1mm
7.6 最薄 3D 层厚 ≤0.05mm
7.7 最大采集矩阵 ≥1024×1024
7.8
Min. SE TR 128 128 ≤6.8ms
7.9
Min. SE TE 128 128 ≤2.6ms
7.10
Min. FSE echo Spacing 128 128 ≤2.4ms
7.11
3D GRE Min. TR128 128 ≤1ms
7.12
3D GRE Min. TE128 128 ≤0.4ms
7.13
Max. FSE ETL ≥1024
7.14 最大弥散加权 b 值 10000
八、 扫描技术与序列
8.1 自旋回波序列(FSE),包括 具备
8.1.1 2D/3D 快速自旋回波 具备
8.1.2 组织弛豫时间测量自选回波序列 具备
8.1.3 可选择角度的自旋回波序列 具备
8.1.4 单回波、双回波、多回波技术 具备
8.1.5 单次激发快速自选回波序列 具备
8.1.6 脂肪抑制技术 具备
8.1.7 快速脂肪饱和技术 具备
8.1.8 水抑制技术 具备
8.1.9 反转恢复(IR),包括 具备
8.1.10 常规反转恢复序列 具备
8.1.11 快速自由水抑制序列(FLAIR) 具备
8.1.12 快速自由水抑制序列 T1W 成像技术 具备
8.1.13 快速自由水抑制序列 T2W 成像技术 具备
8.1.14 快速反转恢复序列(脂肪、水抑制) 具备
8.1.15 短 TI 反转回波水脂分离成像 具备
8.1.16 真实影像反转恢复序列(灰白质强
对比成像)
具备
8.2 梯度回波(2D/3D),包括 具备
8.2.1 多层面梯度回波 具备
8.2.2 2D/3D 去除剩余磁化梯度回波技术 具备
8.2.3 2D/3D 利用剩余磁化梯度回波技术 具备
8.2.4 重 T2 加权高对比序列 具备
8.2.5 3D 梯度回波技术 具备
8.2.6 快速稳态进动梯度回波 具备
8.2.7 超快速场回波序列 具备
8.2.8 三维成像技术 具备
8.3 平面回波成像技术(EPI),包括 具备
8.3.1 单次激发平面回波成像技术 具备
8.3.2 自旋回波 EPI 具备
8.3.3 梯度回波 EPI 具备
8.3.4 反转 EPI 具备
8.4 神经系统成像技术,包括 具备
8.4.1 高分辨解剖成像 具备
8.4.2 高分辨率内耳三维成像技术 具备
8.4.3 全脊髓成像 具备
8.5 弥散成像技术,包括 具备
8.5.1 ADC 成像 具备
8.5.2 各向同性采集 具备
8.5.3 各向异性采集 具备
8.5.4 ADC 值测量 具备
8.5.5 ADC-map 具备
8.5.6 自动采集处理 具备
8.5.7 单次激发 EPI 具备
8.5.8 弥散成像 具备
8.5.9 自动生成 ADC 图 具备
8.5.10 可选优化 B 值 具备
8.5.11 弥散张量成像 DTI 具备
8.5.12 类 PET”弥散加权成像技术 具备
8.6 血管成像技术,包括 具备
8.6.1 时飞法技术(2D/3D) 具备
8.6.2 流入法采集技术(2D/3D) 具备
8.6.3 连续多层 3D 时飞法技术 具备
8.6.4 动静脉分离成像技术 具备
8.6.5 磁转移(MTC)对比技术 具备
8.6.6 最大密度投影技术 具备
8.6.7 可变反转角度射频技术 具备
8.6.8 多层层面重建技术 具备
8.6.9 2D/3D 水成像技术(MRCP, MRU) 具备
8.6.10 电影采集回放功能 具备
8.6.11 实时互动最大密度投影技术 具备
8.7 伪影消除技术,包括 具备
8.7.1 流体补偿 具备
8.7.2 呼吸补偿 具备
8.7.3 流动校正梯度波形技术 具备
8.7.4 区域饱和技术 具备
8.7.5 卷积伪影去除技术 具备
8.7.6 运动伪影消除技术 具备
8.7.7 图像滤波增强技术 具备
8.7.8 K 空间降噪技术 具备
8.7.9 环形伪影抑制技术 具备
8.8 节时技术,包括 具备
8.8.1 半扫描技术 具备
8.8.2 全方向部分编码采集技术 具备
8.8.3 矩形视野采集技术 具备
8.8.4 三维重叠连续采集技术 具备
8.8.5 并行采集重建技术 具备
8.8.6 部分回波采集 具备
8.9 其他成像技术,包括 具备
8.9.1 短 TR TE 快速成像功能 具备
8.9.2 三维定位系统 具备
8.9.3 放射状片层定位技术 具备
8.9.4 扫描暂停 具备
8.9.5 可变带宽技术 具备
8.9.6 预扫描技术 具备
8.9.7 信噪比显示功能 具备
8.9.8 图像变形校正技术 具备
8.9.9 实时交互式成像功能 具备
8.9.10 磁共振实时定位 具备
8.9.11 磁共振实时交互式参数改变 具备
8.9.12 高分辨成像检查 具备
8.9.13 组合扫描功能 具备
8.9.14 水饱和技术 具备
8.9.15 预饱和技术 具备
8.9.16 饱和带数目 ≥6
8.9.17 平行饱和带 具备
8.9.18 伴随饱和带 具备
8.9.19 脂肪饱和技术 具备
8.9.20 信号平均技术,包含内模式和外模

具备
8.9.21 频率编码方向扩大采集 具备
8.9.22 相位编码方向扩大采集 具备
8.9.23 偏中心扫描技术 具备
8.9.24 可变 K 空间填写方式 具备
8.9.25 K 空间快速采集 具备
8.9.26 线圈灵敏度校正技术 具备
8.9.27 肝脏动态增强技术 具备
8.9.28 图像亮度均一化校正技术 具备
8.9.29 自动中心扫描技术 具备
8.9.30 图像重建技术 具备
8.9.31 图像插值放大技术 具备
8.10 高级临床应用软件包,包括 具备
8.10.1 神经成像软件包 具备
8.10.2 体部系统软件包 具备
8.10.3 骨关节成像软件包 具备
8.10.4 肿瘤成像软件包 具备
8.10.5 血管成像软件包 具备
8.10.6 心脏成像软件包 具备
8.11 高级扫描应用软件及后处理
8.11.1 超快速腹部动态增强技术(DISCO、
TWIST-VIBE 等技术)
具备
8.11.2 腹部自由呼吸成像技术 具备
8.11.3 头部一键式头部智能检查 具备
8.11.4 磁敏感加权成像 具备,须同时具备相位图和幅度图
8.11.5 单体素波谱成像技术 具备
8.11.6 Maps (T2 , R2 )定量成像 具备
8.11.7 运动伪影校正技术 具备
8.11.8 脂肪定量成像技术 具备
8.11.9 图像拼接高级后处理 具备
8.11.10 动态分析 具备
8.11.11 高级非增强血管成像技术 具备
九. 原厂独立后处理工作站及高级后处理软件
9.1
原厂独立后处理工作站 具备,GE 必须提供 AW4.7,西门子
必须提供 syngo via Workstation,
飞利浦必须提供星云工作站,联影
必须提供 uMR Workstation
9.2 图像拼接高级后处理 具备
9.3 动态分析 具备
9.4 脑灌注高级后处理 具备
9.5 弥散张量成像高级后处理及纤维束
追踪技术
具备
9.6 脑功能分析高级后处理 具备
9.7 单体素波谱高级后处理 具备
9.8 参数定量高级后处理 具备
9.9 图像融合高级后处理 具备
十. 病人检查环境
10.1 双向病人通话系统 具备
10.2
提供防磁耳机 内置双向沟通装置,能进行通话指
示和音乐播放;可减噪,降低病人不

10.3 可调试病人通风系统 具备
10.4 可调试磁孔内病人照明系统 具备
10.5 病人双向通话麦克风及扩音器系统 具备
10.6 检查床最大承重 ≥200KG
10.7 扫描床水平进床最大速度 ≥20cm/sec
10.8 病人监视系统 具备
10.9 磁体外壳上方集成彩色显示屏 具备,可显示扫描相关信息以及患
者舒适度调节等信息
10.10
患者生理信号监控系统 具备,无线传输,在床旁显示器中
可读取和监测呼吸、心跳、脉搏等
生命体征。
10.11 床旁患者信息系统 具备,床旁显示系统可读取患者个
人信息及检查基本信息
10.12 磁体旁直接启动扫描功能 具备
10.13 单次进床最大扫描范围 ≥150cm
10.14 患者紧急呼叫装置 具备,提供防磁气动报警球
十一、 第三方配件(按医院技术要求提供)
11.1 高压注射器 1 台 提供
11.2 磁共振机房屏蔽、装修、原机房电
源改造等费用
提供
11.3 水冷机 提供
11.4 精密空调 2 台 提供
11.5 胶片自助打印机 提供
十二、 机房安装要求
12.1 原厂线圈整理柜 具备
(四) 附属配套设备(3)超高端 CT(一套)
1. 机架系统
1.1 机架孔径≥82 厘米
1.2 机架物理倾角≥±30 度
1.3 机架最快物理旋转速度(非等效)≤0.25 秒/360°
2. 高压系统及球管
2.1 高压发生器最大物理功率≥100 千瓦
2.2 最高输出管电流(非等效)≥800 毫安
2.3 最低输出管电流≤10 毫安
2.4 最高输出管电压≥140 千伏
2.5 最低输出管电压≤70 千伏
2.6 管电压级数≥5 级
2.7 球管阳级热容量≥7.5MHU
3. 探测器
3.1 探测器 Z 轴方向物理排数≥320 排
3.2 单圈扫描可获得图像数≥640 层
3.3 每排探测器单元数≥930 个
3.4 探测器物理单元总数≥290000 个
3.5 探测器 Z 轴方向总覆盖宽度≥16 厘米
3.6 探测器采样率≥4700view/圈
4. 检查床
4.1 最大扫描范围≥160 厘米
4.2 定位精度≤±0.25 毫米
4.3 最大载重量≥200 千克
4.4 检查床水平移动最大速度≥200 毫米/秒
5. 扫描参数
5.1 重建速度≥60 幅/秒
5.2 最大扫描视野≥50 厘米
5.3 探测器 Z 轴最薄切割厚度≤0.5 毫米
5.4 具备 3D 自动毫安调节技术
5.5 图像重建矩阵≥1024×1024
5.6 图像显示矩阵≥1024×1024
6. 性能指标
6.1 空间分辨率:20LP/CM@0%MTF
6.2 密度分辨率:2mm@0.3%
6.3 CT 值显示范围:-1024HU ~ 8191HU
7. 临床应用软件
7.1 MPR,SSD,3D,MIP,CTE,CTA,VR
7.2 造影剂自动跟踪扫描软件
7.3 去金属伪影技术软件
7.4 肺通气功能自动分析软件
7.5 智能呼吸导航系统
7.6 直接浏览器
7.7 直接三维重建功能
7.8 低剂量肺扫描技术
7.9 CT 灌注:脑灌注、肿瘤灌注、体部灌注
7.10
迭代算法:Siemens 提供 ADMIRE,Philips 提供 iRT,Toshiba 提供 AIDR 3D,
GE 提供 ASIR-V,联影提供 Karl 3D,其他厂商推出相应技术,应注明技
术名称。
7.11 肺结节分析软件
7.11.1 自动结节识别并标记
7.11.2 病灶的定量分析,定性提示
7.11.3 自动不同时期对比分析
7.12 心脏功能软件包:冠脉束自动提取软件、心脏冠脉诊断报告自动生成系统
(原厂提供)、钙化分析
7.13
高级血管分析: 无需平扫,一次增强扫描实现零剪影头颈部血管成像功
能;一键自动去除 3D 重建图像的头颈部骨组织功能;头颈部血管进行标
记追踪功能;头颈部血管的自动标记、中心线提取、拉直处理、自动测量
功能;体部血管进行标记追踪;体部血管的自动标记、中心线提取、拉直
处理、自动测量
7.14 仿真结肠镜软件:结肠造影功能,CTE,三维透明显示,结肠平铺,自动
去小肠技术
7.15 模拟手术刀
7.16 脑出血测量
7.17 脑容积测量
7.18 齿科成像功能
7.19 内耳多功能组织结构成像
7.20 肿瘤分析软件
7.21 骨关节运动学成像: 单键去骨技术
7.22 1024 超高分辨率重建功能
7.23 智能循迹切割容积
7.24 血管智能识别标定
7.25 肺密度直方图分析
7.26 动态扫描 CT 时间密度曲线
7.27 实时自动造影剂跟踪(一次注射扫描)
7.28 婴幼儿扫描专用软件包
7.29 容积灌注功能
7.30 全器官容积灌注软件
7.30.1 全器官血管灌注期相选择浏览
7.30.2 灌注扫描每圈最大覆盖范围:16 厘米
7.30.3 灌注成像部位要求:能满足脑、肝、肾等部位灌注成像
7.30.4 全器官容积灌注软件
7.30.5 4D 全自动智能对位功能
7.31 全器官纯动脉成像功能
7.32 全器官纯静脉成像功能
8. 低剂量平台
8.1 提供各家高端迭代技术
8.2 提供 70KV 超低电压、超高对比度成像技术
8.3 提供智能毫安调节技术
9. 附件
9.1 提供质控水模和床垫等
9.2 提供主计算机用不间断电源(UPS)
9.3 提供主控台工作桌椅套件
10. 其他
10.1 按医院技术要求提供双筒高压注射器 1 台
10.2 免费提供机房防护及土建、装修、电源等费用
10.3 按医院技术要求提供胶片自助打印机 1 台
10.4 三年内免费提供整机移机服务一次
(五) 附属配套设备(4)数字乳腺 X 射线摄影系统(一套)
1 功能需求
用于人体乳腺数字平板 X 射线摄影诊断系统,C 形臂可实现电动摆位。
2 主要技术规格和要求
2.1 高压发生器
2.1.1 高压发生器逆变频率 ≥28KHZ
2.1.2 高压发生器标称功率 ≥4.8KW
2.1.3 最大管电压 ≥49KV
2.1.4 最大 mA ≥160mA
2.1.5 最小 mAs ≤2mAs
2.1.6 最大 mAs ≥600mAs
2.1.7 多种曝光控制方式:全自动曝光 AEC
模式或手动曝光模式
具备
2.1.8
全自动曝光 AEC 模式可通过三种方
式实现:(1)标准模式;(2)对
比度优先模式;(3)剂量优先模式
具备
2.1.9 发生器与机架一体化设计 具备
2.1.10 发生器的操作与控制系统完全与主
机集成,在主机工作站上控制曝光
具备
2.2 X 线球管
2.2.1 阳极靶靶面材质:为最大降低腺体
的平均剂量,采用单钨靶材料
具备
2.2.2 球管小/大焦点尺寸 ≤0.1/0.3mm
2.2.3
靶面角度具备双角度曝光功能,大、
小焦点可自动对应不同的靶面角度
进行曝光
≤10°/16°
2.2.4 阳极旋转转速 ≥9000RPM
2.2.5 阳极热容量 ≥300KHU
2.2.6 管套热容量 ≥500KHU
2.2.7 限束器类型:电动,自动调节 具备
2.2.8 固有滤过:0.02mmAl 具备
2.2.9 附加滤过材料:银、铑 具备
2.3 平板探测器
2.3.1 探测器材料 单晶硅 CMOS
2.3.2 探测器尺寸 ≥23×29cm
2.3.3 高分辨率采集矩阵 ≥4600×5800
2.3.4 像素尺寸 <50um
2.3.5 采集灰阶度 ≥16bits
2.3.6 空间分辨率 ≥10.1 lp/mm
2.3.7 DQE ≥70%@ 0 lp/mm
2.3.8 滤线栅栅密度 ≥36 lp/cm
2.3.9 滤线栅有效栅比 ≥5:1
2.4 立式摄影机架
2.4.1 源像距 ≥70cm
2.4.2 摄影臂为旋转 C 形臂全电动设计,
非 O 型臂
具备
2.4.3
能上下移动、旋转灵活,等中心旋
转、角度记忆,具备一键到位、一
键镜像功能,机架上的控制键至少
具备
有 6 个不同操作位置供选择,操作
方便
2.4.4 一键到下一摆位、一键到对称体位
功能
具备
2.4.5 防护面罩 具备
2.4.6 C 形臂垂直运动高度范围 65cm-148cm
2.4.7 C 形臂旋转角度 ≥+190°/-150°
2.4.8 最短扫描时间 ≤5ms
2.4.9 平板探测器日常校准 具备
2.4.10 压迫类型 电动
2.4.11 手动压迫系统、智能压迫系统 具备
2.4.12 最大压迫力(电动) ≥200N
2.4.13 压迫板类型:常规 具备
2.4.14 压迫板可单独拆卸、更换 具备
2.4.15 压迫板两个及尺寸规格 18×24cm/24×29cm
2.4.16 压迫板运动方式:智能压迫、手动
调节
具备
2.4.17 压迫板解压方式:自动解压、手动
解压
具备
2.4.18 压迫板支持紧急释放、自动释放 具备
2.4.19 压迫板圆形微调电动旋钮 具备
2.4.20 机架底部 LCD 液晶显示屏开机时可
显示开机界面
具备
2.4.21
载入一个受检者时,机架底部 LCD
液晶显示屏可自动切换到受检者姓
名界面,保持显示,直到有任何运
动发生
具备
2.4.22
按下相对旋转按键时,机架底部 LCD
液晶显示屏可自动切换到角度界
面,松开相对旋转按键时,则切回
主界面;相对旋转角度不为 0 度时,
主界面增加相对旋转角度显示以及
相关图标和提示信息
具备
2.4.23 脚闸 2 副,并支持 C 形臂垂直升降
运动与压迫板压迫控制
具备
2.4.24 机架与工作台均设有一键急停键 具备
2.4.25
机架上有明显指示左、右乳腺拍摄
的指示灯,并且指示灯至少有三种
颜色可选
具备
2.5 图像采集工作站
2.5.1 CPU 主频 ≥3.4GHz
2.5.2 主机工作站操作台内存 ≥8GB
2.5.3 主机工作站操作台硬盘 ≥1TB
2.5.4 图像文件存储容量 ≥178000 幅
2.5.5 显示器尺寸 ≥24 英寸
2.5.6 显示器分辨率 ≥1900×1200
2.5.7 操作系统:Windows 系统 具备
2.5.8
操作软件基本功能:基于 DICOM 标
准的患者登记、患者管理、参数设
置、患者检查、图像导入、图像显
示、图像调整、数字化归档、胶片
打印管理等
具备
2.5.9 彩色摆位图,能够用于提示每个拍
摄部位
具备
2.5.10
图像基本后处理功能:图像整体缩
放、图像移动、窗宽/窗位调整、图
像局部放大、感兴趣区域缩放、图
像反色、图像翻转/旋转、输入文本;
图像显示支持多种布局
具备
2.5.11
可在数字图像上显示各种曝光参
数,如 kV/mAs/压迫力度/压迫厚度/
剂量/(曝光)扫描时间等
具备
2.5.12 植入物支持可选:(1)无;(2)
盐水;(3)不明;(4)硅胶
具备
2.5.13 控制方式:快捷功能操控盒、鼠标 具备
2.5.14 支持与 PACS/RIS/HIS 系统的集成 具备
2.5.15 支持动态实时患者信息检索与显示 具备
2.5.16 支持患者、检查、序列、图像四级
数据库信息管理
具备
2.5.17 支持检查不同状态显示与排序 具备
2.5.18 预定义拍摄参数与后期调整 具备
2.5.19 支持灰度处理与调整 具备
2.5.20 可显示并调整灰阶直方图和输入输
出曲线的相应关系
具备
2.5.21 可进行组织均衡和噪声抑制等频率
处理
具备
2.5.22 按照限束器边界自动裁剪图像感兴
趣区
具备
2.5.23 支持 DICOM 3.0 具备
2.6 图像后处理工作站
2.6.1 配备原厂乳腺专用后处理工作站 具备
2.6.2 针对乳腺辅助诊断设计专用快捷键

具备
2.6.3 配置 5M 竖屏 2 块 具备
2.6.4 支持中文图文诊断报告输出 具备
2.6.5 支持双侧乳头自动识别,双侧乳腺
自动对齐
具备
2.6.6
支持一键多图同步图像处理,可实
现多幅图像的同步放大、缩小、窗
宽窗位调节
具备
2.6.7 支持同一患者不同时间检查的自动
/手动合并
具备
2.6.8 软件自带按 BI-RADS 分类的结构化
报告
具备
2.6.9 支持随访计划的制定和跟踪 具备
2.6.10 可直接对比不同病人的图像 具备
2.6.11 支持多等级对比度/亮度图像处理 具备
2.6.12 支持一键图像窗宽窗位复原 具备
2.6.13 支持一键自动胶片布局 具备
2.7 高级功能
2.7.1 具备乳腺三维断层 DBT 摄影 具备
2.7.2 乳腺活检立体定位装置 具备
2.7.3 断层摄影时球管旋转方式为连续
式,非间断步进式
具备
2.7.4 单个体位断层摄影采集图像数 ≥15 张
2.7.5 单个体位断层摄影扫描时间 ≤10s
2.7.6 重建层厚 ≤1mm
2.7.7 支持通过三维断层图像自动融合出
一张二维图像,替代传统二维图像
具备
2.7.8 可以提供断层图像的薄层和厚层显

具备
2.7.9
支持自定义层厚的融合功能为肿块
和钙化簇提供更具空间形态的辨识

具备
2.8 免费提供进口铅衣 2 套
2.9 三年内免费提供整机移机服务一次
(六) 附属配套设备(5)移动式数字放射成像系统(一套)
1 功能需求
用于通过 X 射线对人体骨骼、头颅、
胸部、腹部、四肢及其他身体部位
进行检查和观察静态 X 射线摄影图
像。可对患者进行坐位、站位或者
卧位的图像采集操作。
满足
2 高压发生器
2.1 高压发生器功率 ≥32KW
2.2 最高管电压 ≥150KV
2.3 最长曝光时间 ≥2.8s
2.4 最大输出电流 ≥400mA
2.5 最大毫安秒 ≥320mAs
3 X 线球管
3.1 功率 ≥32KW
3.2 球管焦点
小焦点≤0.3mm;
大焦点≤1.0mm
3.3 可通过皮尺测量床旁拍照的距离 配备
4 机械装置
4.1 机体移动方式 电动
4.2 系统供电电池类型:锂电池,非铅
酸电池
具备
4.3 一次锂电池充电可电动助力推行距

≥100 公里
4.4 一次锂电池充电可曝光张数 ≥1000 张
4.5 支持球管侧方控制机体运动功能 具备
4.6 前方碰撞停止运动功能 具备
4.7 机身宽度 ≤580mm
4.8 机身高度 ≤1800mm
5 无线移动平板探测器
5.1 无线平板探测器尺寸 ≥14×17 英寸
5.2 半导体材料 非晶硅
5.3 像素尺寸 ≤125μm
5.4 A/D 转换率 ≥16bits
5.5 无线平板采集距阵 ≥2800×3400
5.6 最大承重 ≥150kg
5.7 平板探测器数据传输方式 无线传输
6 可视化曝光功能
6.1
具备可视化曝光功能:配备独立平
板电脑控制系统,含系统专用平板
电脑一台、控制软件、独立曝光按
键、束光器控制开关,曝光时可隔
室实时监控患者状态(需提供可视
化实时监控患者状态的界面截图证
明)
配备
6.2 可视化曝光功能支持远程视频监控
患者实时状态
具备
6.3 可视化曝光功能支持无线曝光 具备
6.4 可视化曝光功能支持无线曝光信号
反馈提示
具备
6.5 可视化曝光功能无线曝光功能最大
距离
≥15 米
6.6 可视化曝光功能支持采集影像同步
预览
具备
7 图像处理系统
7.1 主机工作站操作台内存 ≥4GB
7.2 主机工作站操作台硬盘 ≥500GB
7.3 具备无线、有线双模式数据传输 配备
7.4 触摸操作屏尺寸 ≥19 英寸
7.5 显示器分辨率 ≥1280x1024
7.6 支持与 RIS 和 HIS 系统的集成 配备
7.7 支持自定义患者列表显示 配备
7.8 按照器官进行摄影检查 配备
7.9
图像基本后处理功能,如图像预览、
缩放、窗宽/窗位调整、标注、反色、
翻转、旋转、输入文本、长度测量
及校正、裁剪功能、感兴趣区域及
角度测量
配备
7.10 支持 DICOM3.0 配备
8 免费提供进口铅衣 1 套
(七) 附属配套设备(6)移动式平板 C 臂(一套)
1 总体要求
1.1
投标产品为全数字化平板产品,能
满足脊柱、创伤、关节、四肢、疼
痛科等术中透视定位要求。
满足
2 C 臂机架
2.1 水平移动 ≥20cm
2.2 垂直升降 ≥42cm
2.3 绕弧形臂滑动 ≥140°
2.4 轴向旋转 ≥±225°
2.5 左右摆角 ≥±10°
2.6 自由开口空间 ≥85cm
2.7 C 臂弧深 ≥69cm
2.8 SID 源像距 ≥102cm
3 高压发生器
3.1 最大输出功率 ≥3.2KW
3.2 逆变频率 ≥40kHz
3.3 最大电压 ≥110KV
3.4 最大透视电流 ≥30mA
3.5 最大拍片电流 ≥25mA
4 X 线球管
4.1 球管类型 固定阳极
4.2 球管焦点 ≤0.6mm
4.3 阳极热容量 ≥80KHU
4.4 管套热容量 ≥1.0MHU
5 平板探测器
5.1 平板探测器材料 CMOS 单晶硅
5.2 探测器尺寸 ≥21cm×21cm
5.3 三视野可调节 具备
5.4 最大像素矩阵 ≥1400×1400 像素
5.5 最小像素尺寸 ≤160μm
5.6 最大空间分辨率 ≥3.0lp/mm
5.7 最大灰阶度 ≥16bit
5.8 最大量子探测率 DQE ≥70%
6 医用监视器
6.1 屏幕尺寸 ≥27 寸
6.2 最大分辨率 ≥2560×1440
6.3 显示器总像素 ≥5M 像素
6.4 最大亮度值 ≥450cd/m2
6.5 最大对比度 ≥700:1
7 图像存储与传输
7.1 本机图像存储 ≥10 万幅
7.2 USB 图像导出
支持,可导出为 TIFF,AVI,BMP,
JPE,DICOM 等格式
8 人机交互界面
8.1 同步触摸式操作屏 具备
8.2 操作屏个数 ≥2
8.3 屏幕尺寸 ≥10 寸
8.4 像素矩阵 ≥640×480
8.5 触控屏类型 电阻屏
8.6 有线曝光手闸 支持
8.7 有线曝光脚闸 支持
8.8 无线曝光手闸 支持
9 临床应用功能
9.1 解剖部位选择程序
具备头部、四肢、胸椎、腰椎、骨
盆等模式
9.2 金属优化模式 具备
9.3 运动模式 具备
9.4 图像降噪 具备三级降噪
9.5 激光定位装置 具备垂直激光灯
10 图像后处理功能
10.1 图像水平、垂直翻转 支持
10.2 图像 360°旋转 支持
10.3 图像剪裁 支持
10.4 图像反色 支持
10.5 图像边缘增强 4 级
10.6 图像缩放 支持
10.7 图像平移 支持
10.8 文本标记 支持
11 免费提供进口铅衣 2 套
 
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