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山东中医药大学附属医院(省中医院)仪器设备采购需求公示

类别:招标信息---货物招标  地区:济南市  更新时间:2019-11-15 浏览次数:16       关闭 | 

山东中医药大学附属医院(省中医院)仪器设备采购需求公示
一、项目概况及预算情况:
本项目为山东中医药大学附属医院仪器设备采购项目,具体详见附件
二、采购标的具体情况:
详见附件
三、论证意见:
详见附件
四、公示时间:本项目采购需求公示期限为3天:自2019年11月15日起,至2019年11月18日止
五、意见反馈方式:
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监督。
请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或者建议,并请于2019-11-19前将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构,采购人或者采购代理机构应当于公示期满5个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不满意的,异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代理机构提出质疑;质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的,异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
六、项目联系方式
1、采购单位:山东中医药大学附属医院(省中医院) 地址:济南市经十路16369号
联系人:姚瑶 联系方式:68616756
2.采购代理机构:山东金卫医药信息有限公司 地址:山东济南历下区燕东新路9-1
联系人:郭新峰 联系方式:18660178833
政府采购项目需求公示
采购单位:山东中医药大学附属医院
采购代理机构:山东金卫医药信息公司
项目名称:山东中医药大学附属医院仪器设备采购项目
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一、项目概况及预算情况
本项目为山东中医药大学附属医院仪器设备采购项目,具体如下:
序号 设备名称 数量(台/套) 采购预算(万元)
1. 1 拖 22 心电监护仪 1 135.00
2. 1 拖 6 心电监护仪 1 53.00
3. 监护仪 2 4.00
4. 无创呼吸机 1 20.00
5. 呼吸机 2 60.00
6. 心肺复苏机 1 30.00
7. 转运床 3 6.00
8. 手术床 1 12.00
9. 手持式可视喉镜 2 4.00
10. 心电图机 2 2.00
11. 床单元消毒机 2 4.00
二、采购标的具体情况
招标需求如下:
序号 1:1 拖 22 心电监护仪 数量:1 套
序号 技术参数及其他要求
一、 可采进口
二、 中央监护系统
1. 中央监护工作站
1.1. 中央监护系统支持中央站, 工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连
1.2.
中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置,且提供单个床位是否允许外部进行访问
的设置
1.3.
工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人,并提供不同控制权限的设置,满足不同临
床场景下的部署要求
1.4. 浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人
1.5. 远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人
1.6. 中央监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式,中心监护网络中支持多达:≥100
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序号 技术参数及其他要求
台床旁设备互连
1.7. 系统功能
1.7.1.
监测参数:中心监护系统可支持参数监测 ECG, ST, QT/QTc, RESP,SPO2, PR, TEMP,
NIBP, IBP, C.O.,CCO, ScvO2,ICG,BIS,RM,CO2,AG,EEG,NMT,rSO2,TcGas,
支持设备集成参数的监测
1.8. 显示
1.8.1. 中央监护系统支持 Window7 及以上中、英文操作系统
1.8.2. 中央监护系统配 19 英寸以上液晶显示屏幕两台,1280×1024 高分辨率彩色液晶显示。
1.8.3.
可同时集中监护≥64 个床位, 单个屏幕可支持 16 个床位的同时集中监护。支持≥4 个显
示屏显示。
1.8.4. 多床观察时每床支持 5 个参数、4 道波形的观察,支持大字体显示
1.8.5. 多床支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等
1.8.6. 支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察
1.8.7. 重点观察床支持:≥11 道波形显示
1.8.8. 重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP、 LIST 等多种视图显示
1.8.9.
提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打
印功能。保存报警时刻前后 32 秒的波形
1.8.10. 支持系统报警声音关闭功能
1.8.11. 提供全床位最近 24h 的报警事件浏览功能
1.9. 数据回顾
1.9.1.
支持:≥240 小时长趋势回顾和 4 小时短趋势回顾,
≥240 小时全息波形回顾,
≥720 条报警事件回顾,
≥720 条 12 导分析报告回顾,
≥240 小时的 ST 片段回顾,
≥720 条 C.O. 测量结果回顾
≥100 条呼吸氧合事件回顾
1.9.2. ≥24 小时动态血压分析与回顾功能
1.9.3. ≥2 万个历史病人数据存储与回顾
1.9.4.
≥75 条药物计算结果回顾,≥100 条血液动力学计算结果回顾,≥100 条氧合计算结果回
顾,≥100 条通气计算结果回顾,≥100 条肾功能计算结果回顾
1.10. 打印
1.10.1. 支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告
1.10.2. 支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR 统计报告、24h 动态血压报告等
1.10.3. 双向控制
1.10.4. 可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置,解除病人,进行 standby
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序号 技术参数及其他要求
1.10.5. 支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位,设置报警开关、报警级别、报警上下限等。
1.10.6. 支持远程控制床旁监护仪启动 NIBP 测量,设置 NIBP 测量模式和时间间隔;
1.10.7. 支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式
三、 重症插件式监护仪 数量:22 台
1. 监护仪结构:
1.1.
模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥4个,并可外
接8槽位辅助插件箱方便升级
1.2. ≥12吋彩色屏,≥6通道显示,显示屏亮度自动调节
1.3. 标配电容式触摸屏,可多点操作;
1.4. 工作温度:0~40℃
1.5. 采用无风扇设计
1.6. 支持配置内置锂电池,供电时间≥2小时
1.7. 配置:≥2个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备
2. 监测参数:
2.1.
基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通
道有创血压的同时监测
2.2. 标配双通道有创血压监测;
2.3. 支持3/5/6导心电监测,支持升级12导心电测量,并在监护仪上完成12导静息分析;
2.4. 支持房颤心律失常分析功能,支持不少于23种实时心律失常分析
2.5.
提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和
参考片段
2.6.
监测ST段抬高或者压低,提供ST报警。提供单个,或多个ST值报警,并支持相对的报警限
设置。
2.7.
提供导联类型自动识别功能,具备智能导联脱落监测功能,导联脱落的情况下仍能保持监

2.8. 具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。
2.9. 提供QT和QTc模板显示。
2.10. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式
2.11.
无创血压成人测量范围:25-290mmHg(收缩压),10-250mmHg(舒张压),15-260mmHg(平
均压)。
2.12.
无创血压小儿测量范围:25-240mmHg(收缩压),10-200mmHg(舒张压),15-215mmHg(平
均压)。
2.13.
无创血压新生儿测量范围:25-140mmHg(收缩压),10-115mmHg(舒张压),15-125mmHg(平
均压)。
2.14. 血氧监测提供灌注指数(PI)的监测
2.15. 支持升级多达6通道有创压监测
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序号 技术参数及其他要求
2.16. 提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测
2.17. 支持多达4道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求
2.18. 支持升级EtCO2监测模块,采用旁流技术,水槽要求易用快速更换
2.19. CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期
3. 系统功能:
3.1. 大字体界面支持:≥6 个参数的设置和显示
3.2. 具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易
3.3. 所有参数报警限自动设置
3.4.
能够设置护理组,一个护理组能够设置 6-12 个病人。这些病人之间能够互相进行它床观
察。
3.5. 标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能
3.6.
40 个及以上参数的 120 小时(分辨率 1 分钟)趋势表、趋势图回顾,4 小时(分辨率 5 秒)
趋势表、趋势图回顾。
3.7.
具备 1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形,以及报警触发时
所有测量参数值。
3.8.
事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事
件进行筛选。
3.9. 具备≥48 小时全息波形的存储与回顾功能
3.10. 具备 120 小时(分辨率 5 分钟)ST 模板回顾。
3.11.
提供 24 小时心律失常统计,具有 24 小时心电综合分析概览(24h ECG 综合分析报告),能
够提供 HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果,并能够查看细节。
3.12. 具有在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数。
3.13. 具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法。
3.14.
工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模
式、演示模式。
序号 2:1 拖 6 心电监护仪 数量:1 套
序号 技术参数及其他要求
一、 可采进口
二、 中央监护系统
1. 中央监护工作站
1.1. 中央监护系统支持中央站, 工作站, 浏览站, 远程查询系统等多种产品形态互连
1.2.
中央站提供其他产品形态访问中央站的权限设置,且提供单个床位是否允许外部进行访问
的设置
1.3.
工作站支持远程集中监护中央站上接收的病人,并提供不同控制权限的设置,满足不同临
床场景下的部署要求
1.4. 浏览站提供远程集中监护中央站上接收的病人
6 / 23
序号 技术参数及其他要求
1.5. 远程查询支持远程浏览中央站上接收的病人
1.6.
中央监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式,中心监护网络中支持多达≥100
台床旁设备互连
1.7. 系统功能
1.7.1.
监测参数:中心监护系统可支持参数监测 ECG, ST, QT/QTc, RESP,SPO2, PR, TEMP,
NIBP, IBP, C.O.,CCO, ScvO2,ICG,BIS,RM,CO2,AG,EEG,NMT,rSO2,TcGas,
支持设备集成参数的监测
1.8. 显示
1.8.1. 具备中央监护系统支持 Window7 及以上中、英文操作系统
1.8.2. 中央监护系统配:>19 吋以上液晶显示屏幕两台,1280×1024 高分辨率彩色液晶显示。
1.8.3.
可同时集中监护:≥64 个床位,
单个屏幕可支持:≥16 个床位的同时集中监护。
支持:≥4 个显示屏显示。
1.8.4. 具备多床观察时每床支持 5 个参数、4 道波形的观察,支持大字体显示
1.8.5. 多床支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等
1.8.6. 支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察
1.8.7. 重点观察床支持:≥11 道波形显示
1.8.8. 重点观察床支持多导心电、呼吸氧合图、动态短趋势、NIBP、 LIST 等多种视图显示
1.8.9.
提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打
印功能。保存报警时刻前后 32 秒的波形
1.8.10. 支持系统报警声音关闭功能
1.8.11. 提供全床位最近 24h 的报警事件浏览功能
1.9. 数据回顾
1.9.1.
支持≥240 小时长趋势回顾和 4 小时短趋势回顾,
≥240 小时全息波形回顾,
≥720 条报警事件回顾,
≥720 条 12 导分析报告回顾,
≥240 小时的 ST 片段回顾,
≥720 条 C.O. 测量结果回顾,
≥100 条呼吸氧合事件回顾 ;
1.9.2. 具备:≥24 小时动态血压分析与回顾功能
1.9.3. 具备:≥2 万个历史病人数据存储与回顾
1.9.4.
具备:≥75 条药物计算结果回顾,
≥100 条血液动力学计算结果回顾,
≥100 条氧合计算结果回顾,
≥100 条通气计算结果回顾,
≥100 条肾功能计算结果回顾 ;
1.10. 打印
7 / 23
序号 技术参数及其他要求
1.10.1. 支持热敏记录仪及激光打印机输出病人报告
1.10.2. 支持报警报告、波形报告、趋势报告、ARR 统计报告、24h 动态血压报告等
1.10.3. 具备双向控制
1.10.4. 可远程控制对床旁监护仪进行病人信息设置,解除病人,进行 standby
1.10.5. 支持远程控制床旁监护仪报警暂停、报警复位,设置报警开关、报警级别、报警上下限等。
1.10.6. 支持远程控制床旁监护仪启动 NIBP 测量,设置 NIBP 测量模式和时间间隔;
1.10.7. 支持远程控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式 ;
三、 重症高端插件式监护仪 数量:6 台
1. 监护仪结构:
1.1.
模块化插件式床边监护仪,主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数6个,并可外接
8槽位辅助插件箱方便升级;
1.2.
具备:≥15.6吋彩色电容触摸屏,支持多点触摸操作,高分辨率达:1920 x 1080像素,10
通道显示,显示屏亮度根据环境光强度自动调节;
1.3. 采用无风扇设计;
1.4. 支持升级内置锂电池,供电时间:≥5小时;
1.5.
配置4个USB接口,支持连接存储介质、鼠标、键盘、条码扫描枪等USB设备,支持扩展独立
显示屏;
1.6.
基本功能模块支持心电,呼吸,心率,无创血压,血氧饱和度,脉搏,双通道体温和双通
道有创血压的同时监测;
1.7.
标配3/5导心电监测,配置抗电刀电缆,可升级6/12导心电测量,并在监护仪上完成12导静
息分析;
1.8. 支持房颤心律失常分析功能,支持不少于25种实时心律失常分析;
1.9.
提供ST段分析功能,支持在专门的窗口中分组显示心脏前壁,下壁和侧壁的ST实时片段和
参考片段;
1.10.
监测ST段抬高或者压低,提供ST报警。提供单个,或多个ST值报警,并支持相对的报警限
设置。
1.11.
提供导联类型自动识别功能,具备智能导联脱落监测功能,导联脱落的情况下仍能保持监
护;
1.12. 具有QT/QTc测量功能,提供QT,QTc和ΔQTc参数值。
1.13. 提供QT和QTc模板显示。
1.14. 无创血压提供手动、自动间隔、连续、序列四种测量模式;
1.15.
无创血压成人测量范围:25-290mmHg(收缩压),10-250mmHg(舒张压),15-260mmHg(平
均压)。
1.16.
无创血压小儿测量范围:25-240mmHg(收缩压),10-200mmHg(舒张压),15-215mmHg(平
均压)。
1.17.
无创血压新生儿测量范围:25-140mmHg(收缩压),10-115mmHg(舒张压),15-125mmHg(平
均压)。
1.18. 血氧监测提供灌注指数(PI)的监测;
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序号 技术参数及其他要求
1.19. 支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测;
1.20. 提供肺动脉锲压(PAWP)的监测和PPV参数监测 ;
1.21. 支持多达8道IBP波形叠加显示,满足临床对比查看和节约显示空间的需求;
1.22. 支持EtCO2监测模块,支持监测呼末CO2和O2浓度,采用旁流技术,水槽要求易用快速更换;
1.23. 具备提供≥2种方式显示;
1.24. 具备CO2波形最小走速为3mm/s,满足同屏查看更多呼吸周期;
1.25. 支持升级AG监测模块,支持监测5种麻醉气体,O2,N2O和CO2浓度,提供MAC值测量。
1.26.
支持升级BISx4监测模块或者单机,提供不少于4通道EEG,双频指数(BIS),肌电活动(EMG),
抑制比(SR),频谱边缘频率(SEF)等参数的监测;
1.27.
提供功率谱密度(DSA)显示界面,可以直观地显示一段时间内的双侧功率谱分布变化的情
况。
1.28.
麻醉综合指示界面:在显示实时波形和数据的同时,通过结合反映意识程度的麻醉深度
BIS、反映麻痹状态的NMT、反映疼痛情况的∆HR和∆Sys值的二维平衡视图界面动态呈现了
整个围术期内病人麻醉情况;
1.29. 其中2台具备血流动力学监测功能
1.30. 支持升级ScvO2监测,监测组织氧供和氧耗情况
2. 系统功能:
2.1. 大字体界面支持 6 个参数的设置和显示;
2.2. 具有图形化报警指示功能,看报警信息更容易;
2.3. 所有参数报警限自动设置;
2.4.
能够设置护理组,一个护理组能够设置 6-12 个病人。这些病人之间能够互相进行它床观
察。
2.5. 标配具备血液动力学,药物计算,氧合计算,通气计算和肾功能计算功能
2.6.
具备:≥40 个及以上参数的 120 小时(分辨率 1 分钟)趋势表、趋势图回顾,4 小时(分
辨率 5 秒)趋势表、趋势图回顾。
2.7.
具备 1000 条事件回顾。每条报警事件至少能够存储 32 秒三道相关波形,以及报警触发时
所有测量参数值;
2.8.
事件回顾时能够提供报警事件列表。能够根据时间、报警优先级、报警类型和参数组对事
件进行筛选;
2.9. 具备:≥48 小时全息波形的存储与回顾功能;
2.10. 具备:≥120 小时(分辨率 5 分钟)ST 模板回顾。
2.11.
提供升级 24 小时心律失常统计,具有 24 小时心电综合分析概览(24h ECG 综合分析报
告),能够提供 HR、ST、QT/QTc、心律失常、起搏的统计结果,并能够查看细节。
2.12. 具有在线帮助功能,能够指导用户掌握如何设置参数。
2.13. 具有高级参数指导功能,能够指导用户掌握高级参数的使用方法。
2.14. 工作模式提供:监护模式、待机模式、体外循环模式模式、插管模式,夜间模式、隐私模
9 / 23
序号 技术参数及其他要求
式、演示模式。
2.15. 提供心肌缺血评估工具,可以快速查看 ST 值的变化;
2.16.
支持升级脓毒症筛查工具,以及满足 2012 SSC 指南和 Sepsis3.0 的治疗建议检查清单,
并提供治疗建议。
2.17. 支持升级早期预警评分功能,并提供用户自定义评分协议的能力
2.18. 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面;
序号 3:监护仪 数量:2 台
序号 技术参数及其他要求
1. 监护仪外形结构:
1.1. 床旁便携监护仪,配置提手,方便移动;
1.2. ≥12 英寸彩色 LED 背光液晶显示屏,彩色高分辨率达:≥800*600;
1.3. 整机无风扇设计;
1.4. 具备网络接口,可与医院信息系统连接;免费开放数据接口。
2. 监测参数:
2.1.
配置 3/5 导心电(ECG),呼吸(Resp),无创血压(NIBP),血氧饱和度(SpO2),灌注指数
(PI),脉搏(PR)和双通道体温(Temp)参数监测;
2.2. 多导同步心电信号分析心电监测技术;
2.3. 心电波形扫描速度支持:6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50 mm/s;
2.4. 心电增益标尺包括:×0.125,×0.25, ×0.5,×1,×2,×4 和自动选项;
2.5. ST 段测量值单位支持 mV 和 mm 两种设置;
2.6.
提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个 ST 片段和 ST 参数的同屏实时显示,提供参
考片段和实时片段的对比查看;
2.7.
支持:≤20 种心律失常分析,包括房颤分析,并列举具体的心律失常种类,满足心电监护临
床应用,提供界面截图证明材料;
2.8.
支持:升级提供过去 24 小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计
结果,ST 统计和 QT/QTc 统计结果;
2.9. 提供 QT 和 QTc 的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿;
2.10. 具备:采用专业的抗运动和弱灌注血氧技术;
2.11. 提供 SpO2,PR 和 PI 参数的实时监测;
2.12. 支持指套式血氧探头,IPX7 防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁;
2.13. 无创血压监测提供手动,自动,连续和序列 4 种测量模式,满足临床应用;
2.14. 无创血压监测适用于成人,小儿和新生儿,通过三类注册认证;
2.15. 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名;
3. 系统功能:
10 / 23
序号 技术参数及其他要求
3.1. 支持中/英文字符输入
3.2.
提供一键操作实现报警限自动设置功能,根据病人个体的生命体征测量结果快速设定报警
限值;
3.3. 低功耗,可充电高能锂电池,锂电池支持供电:≥2 小时;
3.4. 电池内置插槽式固定,无螺丝固定,支持徒手快速拆卸维护与更换;
3.5. 可选配 3 通道记录仪;
3.6. 支持监护仪进入夜间模式,隐私模式,演示模式和待机模式;
3.7. 提供计算功能,包括肾功能计算;
4. 安全、认证与商务条件
4.1. 通过国家三类注册,CE 认证,FDA 认证,提供证明材料;
4.2. 具有专业的售后服务团队,提供 400 电话保证 7*24 小时售后服务。
序号:4:无创呼吸机 数量:1 台
序号 技术参数及其他要求
1. 注册证要求:经国家食品药品监督局 CFDA 认证三类注册证。
2. 提供原厂技术白皮书及完整版检测报告。
3. # 急危重症无创呼吸机强制安全认证,可用于气管插管(注册证内明确体现)
4. 使用范围:≥20kg 的适应症人群使用。
5.
全中文操作界面。屏幕为医用级别便于医护人员观察的 80-90 度角垂直竖屏,俯视角度的
家用级别显示屏不可
6. 呼吸机可在纤支镜检查和纤支镜治疗状态下使用
7. 无创模式和有创模式端口转换一键切换,呼吸回路无需更换
8. 采用内置涡轮增压技术(外置压缩机/空压机驱动不可)
9. 呼吸管路要求单回路设计(如双回路设计,作为负偏离响应)
10. 带内置电池≥6 小时
11. # 主机一体彩色触摸屏≥10 吋(非外连接屏)
12. 空氧混合内置空氧混合器实现(非氧电池)
13. 可完成雾化功能
14. 通气模式
14.1. 持续气道正压(CPAP)
14.2. 双水平正压通气自主/备用模式(BiPAPS/T)
14.3. 压力控制通气(PCV)
14.4. 平均容量保证压力支持
14.5. 可设置参数
11 / 23
序号 技术参数及其他要求
14.6. C-Flex 关闭,1 到 3 级
14.7. CPAP4 到 25cmH2O
14.8. EPAP4 到 25cmH2O
14.9. IPAP4 到 40cmH2O
14.9.1. I-time(吸气时间)0.30 到 3.00s
14.9.2. MaxP(AVAPS 模式下最大 IPAP)6 到 40cmH2O
14.9.3. MinP(AVAPS 模式下最小 IPAP)5 到 30cmH2O
14.9.4. # 氧浓度调节(FiO2)21 到 100%,调节精度 1%。
14.9.5. 延迟上升时间(Ramptime)关闭,5 到 45min
14.9.6. Rate(呼吸频率)4 到 60BPM
14.9.7. Rise(上升时间)1 到 5 级
14.9.8. 全自动吸气触发和吸气切换灵敏度调节
14.9.9. AVAPS 潮气量 200 到 2000ml
15. 病人数据监测窗口监测以下数据:
15.1. 呼吸相/触发指示:自主,时控,呼气
15.2. 吸气峰压 PIP:0 到 50cmH2O
15.3. 病人/全部漏气量:0 到 200l/minBTPS
15.4. 病人触发比例:0 到 100%
15.5. 呼吸频率:0 到 90BPM
15.6. Ti/Ttot:0 到 91%
15.7. 分钟通气量:0 到 99.0l/minBTPS
15.8. 潮气量:0 到 3000mlBTPS
16. 波形窗口
16.1. P 波形:0 到 50cmH2O
16.2. V 波形:-240 到 240l/minBTPS
16.3. V 波形:0 到 3000mlBTPS
17. 报警
17.1. HiRate(高呼吸频率报警):5 到 90BPM
17.2. LoRate(低呼吸频率报警):1 到 89BPM
17.3. HiVT(高潮气量报警):200 到 2500ml
17.4. LoVT(低潮气量报警):关闭到 1500ml
17.5. HIP(高吸气压力报警):5 到 50cmH2O
17.6. LIP(低吸气压力报警):关闭,1 到 40cmH2O
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序号 技术参数及其他要求
17.7. LoVE(l 低分钟通气量报警):关闭,0.1 到 99l/min
17.8. LIPT(低吸气压力延迟时间):5 到 60s
18. 内置电池正常状态下使用≥6 小时(外连电池不可)
19. 常规
19.1. 流量范围:-240to240l/min
19.2. 氧气输入压力范围:276to600kPa
19.3. 氧气输入接口:DISS(阳性或阴性),NIST(阳性),SIS(阳性)
19.4. 动态压力调整:±(2cmH2O+目标值的 4%)
19.5. 噪声:<45dBAat1m
序号 5:呼吸机 数量:2 台
序号 技术参数及其他要求
1. 基本要求:
1.1. 彩色双触摸屏显示,可视尺寸:≥18 英寸,可显示监测数据和设置参数
1.2. 分别用不同颜色的波形显示吸气相、呼气相、自主呼吸,方便及时了解病人情况。
1.3. 空压机气源和中心供气可以自动切换。
1.4. 内置永久性流量传感器。
1.5. 标配吸入端、呼气端加热细菌过滤器。
1.6. 氧浓度检测无耗材。
2. 通气模式:
2.1. 具备容控同步控制/辅助模式;
2.2. 具备压控同步控制/辅助模式;
2.3. 具备容控同步间歇指令通气;
2.4. 具备压控同步间歇指令通气;
2.5. 具备压力支持;
2.6. 具备双向自动窒息后备通气;
2.7. 具备持续正压通气/自主通气/压力支持通气;
2.8. 具备无创面罩通气(NIV);
2.9. 具备容量支持通气 (VS);
2.10. 具备气道压力释放通气;
2.11. 具备双水平正压通气(BIPAP);
2.12. 具备气管插管补偿(TC);
2.13. 具备容量压力双重控制(PRVC);
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序号 技术参数及其他要求
2.14. 具备智能通气模式;
2.15. 漏气补偿功能;
3. 设置参数
3.1. # 具备在容量控制模式下,潮气量:2ml~2500ml;
3.2. 呼吸次数: 1~99 次/分;
3.3. 呼气末正压:0~45cm 水柱;
3.4. 氧气浓度:21~100%;
3.5. 吸呼比:1:10~4:1
3.6. 吸气时间:0.2~8s;
3.7. 吸气平台:0~2s;
3.8. 峰流速:可达 150L/min;
3.9. 压力触发:0.1~18cmH20;
3.10. 流量触发:0.2~18L/min,新生儿:0.1~10L/min;
3.11. 理想体重智能设定:0.5kg~149kg
3.12. 压力控制:5~65cm 水柱,屏幕背面有压力光柱显示;
3.13. 压力支持:0~65cm 水柱;
3.14. 管道脱落检测灵敏度:20~95%
3.15. 流速波型:方波、减速波;
4. 监测内容
4.1. 波型:容量、流速、气道压力实时波形,肺功能向量环 (由压力、容量、流速组合);
4.2. 压力参数:峰压、平均压、呼气末正压;
4.3. 容量参数:潮气量、分钟通气量;
4.4.
报警参数:呼吸暂停、管路压力、分钟通气量、呼出潮气量、呼出频率、自主呼吸呼出潮
气量;
4.5. 时间参数:吸气时间、呼气时间、吸呼比、总呼吸频率;
4.6. 肺功能参数:顺应性、气道阻力、浅快呼吸指数、内源性 PEEP 及吸气面积自动计算;
4.7.
呼吸力学功能:最大吸气负压 (NIF), 口腔闭合压(P0.1),肺活量(VC), 动态肺顺应性
(CDYN), 气道阻力(RDYN), 呼气峰流量(PEF), 呼气末流量(EEF),自主呼吸峰流量(PSF);
4.8. 氧气浓度:实际吸入氧气浓度值;
4.9. 具备 72 小时趋势图,并有数据表格形式
4.10. 具有模拟肺视图或肺顺应性监测。
5. 报警
5.1. 高中低三级声光报警;
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序号 技术参数及其他要求
5.2. 报警时可以提示故障原因和处理方法;
5.3. 氧浓度报警可关闭。
序号 6:自动心肺按压系统 数量:1 套
序号 技术参数及其他要求
1. 整机要求:
1.1.
按压类型:根据 AHA/ERC(美国心脏协会/欧洲复苏委员会)标准,于胸腔中央对胸骨进
行按压
1.2. # 驱动方式:电动电控
1.3. 物理规格:整机重量含电池≤8 公斤。
1.4. 便携:配有背包便于携带,含背包体积≤0.06 立方米。
1.5. 供电方式:外接车内直流电源 12-24V,外接建筑交流电源 100-240V,50/60Hz
1.6. 电池:工作时间≥40 分钟(典型)
1.7. 电击除颤:在持续按压时,可以同时进行除颤
1.8. #
X 射线顺应性:放射线可以透过设备——适应绝大多数 X 射线投影术,导管实验室治疗,
血管造影术与血管成形术
2. 性能要求:
2.1. 设备就位时间≤10 秒
2.2. 按压频率:100 次(±5)/分钟
2.3. 按压深度:从初始位置起算,至少 5 厘米
2.4. 按压舒张循环:50%±5%
2.5. # 胸部复位:具有负压吸杯,每次按压后使胸腔充分复位。
2.6. 复苏模式:操作者可自由选择 30:2 或连续按压
2.7. 固定方式:头部固定、双臂固定、附带固定带
2.8. 可移动性:可以在转运过程中,不间断地进行心肺复苏急救
序号 7:转运床 数量:3 套
序号 技术参数及其他要求
1. 床体
1.1. 床体尺寸
1.1.1. 整体长度≥2100mm
1.1.2. 整体宽度≥810mm
1.2. 病床高度(不包括床垫)
1.2.1. 最高≥870mm
1.2.2. 最低≥540mm
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序号 技术参数及其他要求
1.2.3. 床底离地间隙≥89mm
1.3. 四角输液架插孔
1.4. 床体操作功能
1.4.1. 头部倾斜角度 0~90 度
1.4.2. 前倾和后倾角度≥18 度
1.5. 最大承重≥300kg
2. 床板
2.1. 全钢床板
2.2. 床板无缝焊接、床面无铆/螺钉,易于清洁。
2.3. 床板具备水平方向缓冲减震功能。
3. 床垫部分
3.1. 尺寸
3.1.1. 长度≥1900mm
3.1.2. 宽度≥660mm
3.1.3. 厚度≥76 mm
3.2. 面料采用防水透气材料
3.3. 面料接缝处采用无缝热熔技术,无缝隙。
3.4. 床垫具备无剪切力内衬。
3.5. 床垫具备防火内衬。
4. 护栏
4.1. 双侧全程可折叠护栏:折叠护栏为钢镀镍,强度高,经久耐用。
4.2. 长度≥1100mm;高度≥360mm
4.3. 防夹手功能
4.4. 全程侧面防撞条
5. 操作功能
5.1. 双液压柱结构
5.1.1. 液压操作床面升降
5.1.2. 液压操作床面前/后倾
5.1.3. 双液压柱具备压力补偿功能
5.1.4. 床两侧脚踏控制液压柱
5.2. 气压助力背部床板升降
5.2.1. 背部升降气杆数量:2 只
5.3. 具备紧急手动抢救功能
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序号 技术参数及其他要求
5.3.1. 手动快速德氏体位,无需外力维持。
5.3.2. 手动快速反德氏体位,无需外力维持。
6. 脚轮:中控四脚轮刹车和定向脚轮; 直径≥200mm
7. 附件部分
7.1. 四角四只防撞轮
7.2. 输液架
7.3. 人体工程学推把
7.4. 氧气瓶放置底盘。
序号 8:电动液压手术台 数量:1 套
序号 技术参数及其他要求
1. 性能特点:
1.1. 四段式床身(头、背、臀部及脚部段),头板、腿板都可以手动拆卸,适用于各种手术;
1.2.
床身运转以液压方式操作,可驱动床身升降、纵转、横转及背部,单一故障可以使用辅助
开关操作,手术台脚部段以气压棒方式操作。
1.3. 液系统采用进口液压系统,床台最大载重≥300 ㎏,符合中国国家标准及国际 IEC 安规;
1.4. 腰桥为标准配置,可依需求最高可升≥120mm,腰桥的操作摇把位于背部前端
1.5.
脚板部分左右分开可做 180 度移位并可取下,用以安装污水收集盆,以适用于妇产科,泌
尿科体位;
1.6. 床面最大平移距离≥300mm。
1.7.
具有正屈、反屈两种复合体位一键设置和一键复位(提供第三方检测报告)水平功能,可
无级定位;
1.8. 手术床配有高性能充电电池,无交流电源供应状态下,可连续工作时间≥2 小时
1.9. 配置肩托,腰托,大脚架,污物盆组配件;
1.10. 电控单元要求:采用 PLC 模块设计,可升级;
1.11.
床垫采用慢回弹记忆海绵,并有多层气压垫,可依手术病人体型体重自行调整,减少压力
褥疮产生,床垫蒙皮采用导电 PU,有效防止静电。
1.12. 台面主构架、立柱罩壳和所有附件金属部分采用 SUS304 医用级不锈钢
1.13. 采用国际通用边轨,可匹配所有通用附件安装。表面喷砂和电解质处理,易清洗消毒。
2. 技术参数:
2.1. 手术台台面总长:≥2080mm
2.2. 台面宽度:≥585mm
2.3. 头板长度:≥270mm
2.4. 背板长度:≥570mm
2.5. 臀座长度:≥540mm
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序号 技术参数及其他要求
2.6. 腿板长度:≥670mm
2.7. 头板折角:上折≥60°,下折≥90°
2.8. 背板折角:上折≥75°,下折≥50°
2.9. 腿板折角:上折≥30°,下折≥90°,水平≥180°
2.10. 腰桥(向上):≥120mm
2.11. 平移距离:≥300mm
2.12. 台面升降(不含床垫):700~1040mm
2.13. 正纵转/逆纵转:30°/30°
2.14. 横转(左/右):20°/20°
2.15. 正屈位:105° 45° 30°
2.16. 反屈位:230° 20° 30°
3. 标准附件:
3.1. 记忆床垫(1 套)
3.2. 操作控制器(1 套)
3.3. 支身(支肩)架(一对)
3.4. 托手架(一对)
3.5. 身体绑带(一付)
3.6. 麻醉屏架(一件)
3.7. 托腿架(一对)
3.8. 锁紧座/夹紧座(圆形 3 个,方型 2 个)
3.9. 侧卧位手架(1 套)
3.10. 不锈钢配套治疗车
序号 9:手持式可视喉镜 数量:2 套
序号 技术参数及其他要求
1. 可视镜片
1.1. 可视喉镜的摄像头与镜片前端的垂直距离:≤22.5mm
1.2. 镜片长度:95mm
1.3. 镜片厚度: ≤9.5mm;镜片角度: 27 度
1.4. 周边四个内置的全密封防水设计高功率 LED 光源
1.5. 光照度:≥150Lux,<500 Lux
1.6. 喉镜片材质:选用进口特种医用 PEI 材质
1.7. 防雾功能,防止镜头模糊
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序号 技术参数及其他要求
1.8. 可重复消毒使用
2. 可视喉镜显示器
2.1. 显示器尺寸:≥2.5”,进口 TFT 屏,屏幕清晰,插管容易
2.2. 显示器能上下 0º~130º转动,左右 0º~270º转动
2.3. 液晶屏像素(PIX ):320*240
3. 可视喉镜整机
3.1. 分辨率≥3.72 LP/mm、景深:5-100mm
3.2. 可拍照≥12 万张、开录像≥4 小时
3.3. 镜片手柄与显示组件的连接部位采用旋转式卡座。
3.4. 视场角 60º允差±15%
3.5. 重量 :≤180g,便携式设计
3.6. 纺锤型短手柄设计
4. 可视喉镜电池
4.1. 充电器输入:100-240VAC 50/60Hz
4.2. 充电器输出:5V,1000mA
4.3. 充电时间:<3 小时
4.4. 连续放电时间:>3 小时,可持续使用
4.5. 充电次数:≥300 次
序号 10:心电图机 数量:2 台
序号 技术参数及其他要求
1. 导联 三通道同步采集,3 道记录,标准 12 导联
2. 频响 0.05 Hz -150Hz(-3db)
3. 增益 (2.5、5、10、20)mm/mv 及自动
4. 定标电压 1mv±1%
5. 除颤保护 具有抗除颤电击保护功能
6.
抗干扰滤波 :
高频滤波截止频率:70 Hz、100 Hz、150Hz
交流滤波: 50 Hz、60Hz -20dB
肌电滤波:25Hz 、35Hz -3dB
漂移滤波 0.25Hz、0.5Hz -3db
7. 时间常数 ≥3.2s
8. 共模抑制比 ≥103dB
9. 记录速度 (5、10、12.5、25、50 )mm/s
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序号 技术参数及其他要求
10. 记录道数 1CH、1CH+1 节律、3CH
11. 记录方式 内置热阵式记录器,能够打印 ECG 波形和中文报告:
12. 可进行手动、自动、测量分析、存储回顾记录 ECG 波形及数据
13.
可记录 ECG 波形和测量结果,可测量心律,R-R 间期, P-R 间期, QRS, QT, QTc, 心电轴,SV1,
RV5 (6) 及打印详细测量值报告
14. 可分析记录 ECG 波形和数据及中文分析结果并有分析结果指南功能
15. 可记录某一导联的 1—5 分钟或 100 或 200 次脉动波形
16. 可记录某三个导联的 1—3 分钟的 ECG 波形和心律不齐分析报告
17. 可记录中文的患者信息, 如: ID 编号、性别、年龄
18. 可选择 12 导联波形以同步方式或时间连续方式进行记录
19. 记录纸 ≥63mm 宽卷纸
20. 心律不齐分析 具有心律不齐的分析功能
21. 分析结果指南 具有分析结果指南功能
22. 打印分辨率 8 点/mm
23. 内置存储器 内置存储器可存储 128 件心电图数据
24.
内置显示器 1. ≥5.7 英寸 LCD 显示屏,可显示 3、6、12 道 ECG 波形、中文参数、中文操
作程序菜单等
25. 可显示心律数、电极脱落、纸已用完、滤波器及电池状态等信息
26. 分辨率: 320 点 (横向) × 240 点 (纵向)
27. LAN 接口 具有 LAN 接口
28. 抗极化电压 ≥±550mV
29. 采样速率 1000 次/ ch /s
30. 电源要求:交直流两用,交流 220 V 50Hz;直流 内置直流可充电电池
31. 连续工作时间 交流 > 4 小时 直流: >3 小时
序号 11:床单元消毒机 数量:2 台
序号 技术参数及其他要求
1. 该机具有抽真空功能,能使臭氧完全渗透至被褥内部;
2. 专用臭氧发生器臭氧浓度高,寿命长,消毒能力强;
3. 采用新型臭氧解析技术,消毒结束后进行臭氧解析,无残留,安全可靠;
4. 可同时对二张床位进行消毒;
5. 消毒过程全自动智能控制,可手动操作,可在任意状态进行各个过程时间的设定
6. 定时时间可根据需要设定并记忆;
7. 臭氧发生器无臭氧产生时会自动报警并停机保护。
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序号 技术参数及其他要求
8. 消毒程序 抽真空/充臭氧/消毒保持/解析
9. 臭氧泄漏量及残留浓度≤0.16 mg/m3
10. 噪音≤50db(A)
11. 安装方式 移动式
12. 臭氧浓度:≥800mg/m3
13. 输出压力:20KPa
14. 定时器/可选择:1-99min
交付地点:山东中医药大学附属医院指定地点
1. 验收严格按照招标文件、投标文件和采购合同进行,保证采购项目与招标文
件、投标文件和采购合同内容的一致。
2. 支持小微企业发展、节能环保的鼓励优惠政策:
1.1 优采强采节能环保产品
1) 投标供应商所投产品属于节能产品清单中强制的采购节能产品的,在资格条件中
明确,则不需要进行加分。属于节能产品目录中不需要强制采用节能产品的,则需
要进行加分。
2) 投标供应商在响应文件中对所投产品为节能、减排、环境标志产品清单中的产品,
在投标报价时必须对此类产品单独分项报价,并提供属于政府采购清单内产品的
证明资料,未提供节能、减排、环境标志产品明细表及属于政府采购清单内产品的
证明资料的不给予加分,若节能、减排、环境标志清单内的产品仅是构成投标产品
的部件、组件或零件的,则该投标产品不享受鼓励优惠政策。
3) 在价格评审项中,对节能、环保产品分别给予加分(加分=价格评标总分值×5%×
节能、环保产品价格在投标报价中所占比例);
4) 在质量评审项中,对节能、环保产品分别给予加分(加分=质量评标总分值×5%×
节能、环保产品价格在投标报价中所占比例)。
本项计分以投标供应商提供的“节能、环境标志产品投标清单”及最新发布的“节
能产品政府采购清单”、“环境标志产品政府采购清单”(复印件加盖投标供应商公章)为
准,否则不给予价格、质量评审加分;
1.2 小微企业
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1) 给予小型和微型企业产品的价格 6%的扣除;计算方法是:
最终价格=投标报价×94%,按照最终价格计算其价格分得分。
开标时,投标供应商须提供企业所在地的县级以上中小企业主管部门出具的证明文
件和《小微企业声明函》原件(代理商投标的,还须提供代理商及生产企业所在地的县
级以上中小企业主管部门出具的证明文件和《小微企业声明函》原件),否则不给予价格
扣除。
1.3 监狱企业
1) 给予监狱企业产品的价格 6%的扣除;计算方法是:
最终价格=投标报价×94%,按照最终价格计算其价格分得分。
开标时,投标供应商须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)
出具的属于监狱企业的证明文件原件,否则不给予价格扣除。
1.4 促进残疾人就业
1) 根据财政部、民政部、中国残疾人联合会颁发的《关于促进残疾人就业政府采购政策
的通知》财库[2017]141 号的规定,在政府采购活动中,残疾人福利性单位视同小型、
微型企业,享受预留份额、评审中价格扣除等促进中小企业发展的政府采购政策。向
残疾人福利性单位采购的金额,计入面向中小企业采购的统计数据。残疾人福利性单
位属于小型、微型企业的,不重复享受政策。
符合文件规定的价格扣除标准的,给予残疾人福利性单位产品的价格 6%的扣除;
本项目价格扣除计算方法如下:
扣除后的总报价=总报价-残疾人福利性单位产品的价格×6%,按照给予价格扣除后
的总报价参与计算评标基准价以及报价得分。此价格仅用于评审,一旦中标,不具有
结算意义。
2) 投标供应商须在响应文件递交截止时间前提供《残疾人福利性单位声明函》原件(响
应文件中提供也可),并将相应原件或复印件加盖公章做入响应文件中,否则不给予
价格扣除。
3) 享受政府采购支持政策的残疾人福利性单位应同时满足以下条件:
Ⅰ、安置残疾人占本单位在职职工人数的比例不低于 25%(含 25%),并且安置的残疾人人数不少于
10 人(含 10 人);
Ⅱ、依法与安置的每位残疾人签订了一年以上(含一年)的劳动合同或服务协议;
Ⅲ、为安置的每位残疾人按月足额缴纳了基本养老保险、基本医疗保险、失业保险、工伤保险和生
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育保险等社会保险费;
Ⅳ、通过银行等金融机构向安置的每位残疾人,按月支付了不低于单位所在区县适用的经省级人民
政府批准的最低工资标准的工资;
Ⅴ、提供本单位制造的货物、承担的工程或者服务(以下简称产品),或者提供其他残疾人福利性
单位制造的货物(不包括适用非残疾人福利性单位注册商标的货物)
所称残疾人是指法定劳动年龄内,持有《中华人民共和国残疾证》或者《中华人
民共和国残疾军人证(1 至 8 级)》的自然人,包括具有劳动条件和劳动意愿的精神残
疾人。在职职工人数是指与残疾人福利性单位建立劳动关系并依法签订劳动合同或者
服务协议的雇员人数。
投标供应商须对提供的《残疾人福利性单位声明函》信息的真实性负责,严禁投
标供应商提供虚假信息骗取中标,一经发现,取消中标资格,并将不良行为上报监督
部门。投标供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》与事实不符的,依照《政府采购
法》第七十七条第一款的规定追究法律责任。
中标、成交供应商为残疾人福利性单位的,《残疾人福利性单位声明函》随中标、
成交结果同时公告,接受社会监督。
注:投标供应商所提供的材料或填写的内容必须真实、可靠,如有虚假或隐瞒,一经查
实将导致投标被拒绝,并按照《中华人民共和国政府采购法》第七十七条第一款“提供虚假
材料谋取中标的”进行处罚,给采购人造成损失的应承担赔偿责任。
以上内容价格、鼓励优惠政策加分项直接计算得分;产品质量、其他条件得分由评标委
员会充分评议自行打分,取评标委员会成员打分的算术平均值,与价格、鼓励优惠政策加分
项得分相加之后,取总得分排序第一的为中标人。
注:(1)若投标供应商为小微企业,按照财政部、工信部等部委发布的《政府采购促进中
小企业发展暂行办法》(财库[2011]181 号)及工信部等部委发布的《关于印发中小企业划型
标准规定的通知》(工信部联企业〔2011〕300 号)执行)的规定,在投标价格评审中给予 6%
的价格扣除优惠。
(2)若投标供应商为监狱企业,按照财政部、司法部发布的《关于政府采购支持监狱企
业发展有关问题的通知》的规定,在政府采购活动中,监狱企业视同小型、微型企业,享受
评审中价格扣除的政府采购政策。监狱企业在投标价格评审中给予 6%的价格扣除优惠。
(3)投标供应商如属于小微企业,产品价格需扣除的,须提供以下证明材料,否则评审
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时不予承认:
①《小微企业声明函》、《从业人员声明函》(见磋商文件);
②经会计事务所审核的上一年度资产负债表、损益表复印件;
③如投标供应商为监狱企业,须提供省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设
兵团)出具的属于监狱企业的证明文件复印件。
(4)投标供应商如属于残疾人福利性单位,须提供《残疾人福利性单位声明函》(见磋商
文件)原件。
三、公示时间
本项目采购需求公示期限为 3 天:详见公示。
四、意见反馈方式
本项目采购需求方案公示期间接受社会公众及潜在供应商的监
督。
请遵循客观、公正的原则,对本项目需求方案提出意见或者建议,
并在规定的时间将书面意见反馈至采购人或者采购代理机构,采购人
或者采购代理机构应当于公示期满 5 个工作日内予以处理。
采购人或者采购代理机构未在规定时间内处理或者对处理意见不
满意的,异议供应商可就有关问题通过采购文件向采购人或者采购代
理机构提出质疑;质疑未在规定时间内得到答复或者对答复不满意的,
异议供应商可以向采购人同级财政部门提出投诉。
五、项目联系方式
1.采购单位:山东中医药大学附属医院
联系人:丁主任 电话(传真):0531-68616756
2.采购代理机构:山东金卫医药信息有限公司
联系人:任丽华 电话(传真):18653147025
地址:济南市工业南路 57 号万达中心写字楼 1 号楼 1107
 
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